สัมผัสประสบการณ์การดูแลสุขภาพแบบไร้รอยต่อจาก MedEx — ส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรก - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน //////////////////////////////////// รายการราคาโดยทั่วไป — ค่าปรึกษา: 750 บาท | ค่าบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่บ้าน: 750 บาท (ฟรีสำหรับการสั่งซื้อมากกว่า 5,000 บาท)

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

หน้าหลัก » ร้านค้า » ภาวะขาดเอนไซม์ G6PD การกลายพันธุ์ที่พบได้ทั่วไปในเอเชีย

มีสินค้าพร้อมส่ง

ภาวะขาดเอนไซม์ G6PD เป็นการกลายพันธุ์ที่พบได้ทั่วไปในชาวเอเชีย

฿8,400.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ชุดตรวจการกลายพันธุ์ของยีน G6PD ในชาวเอเชีย, การตรวจทางพันธุกรรมของยีน G6PD

ตัวอย่าง

เลือดครบส่วนในหลอดบรรจุ EDTA ปริมาณ 3-5 มล. (2 หลอด)

ระยะเวลาดำเนินการ

20 วัน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลเอ็มเอ็ม776

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

การตรวจคัดกรองการกลายพันธุ์ของยีน G6PD ที่พบได้บ่อยในประชากรชาวเอเชีย ซึ่งเกี่ยวข้องกับภาวะขาดเอนไซม์ G6PD.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

การตรวจคัดกรองการกลายพันธุ์ของยีน G6PD ที่พบได้บ่อยในประชากรชาวเอเชีย ซึ่งเกี่ยวข้องกับภาวะขาดเอนไซม์ G6PD.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง

ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น