คำอธิบาย
การตรวจทางพันธุกรรมที่ตรวจจับการขาดหายไป 8 ตำแหน่งและการกลายพันธุ์ที่ไม่ใช่การขาดหายไป 6 ตำแหน่งในยีนอัลฟาโกลบิน ซึ่งใช้ในการวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียอัลฟาและโรคฮีโมโกลบินผิดปกติอื่นๆ มีความสำคัญสำหรับการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมและการจัดการบุคคลที่มีความเสี่ยง.
การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.
