สัมผัสประสบการณ์การดูแลสุขภาพแบบไร้รอยต่อจาก MedEx — ส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรก - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน //////////////////////////////////// รายการราคาโดยทั่วไป — ค่าปรึกษา: 750 บาท | ค่าบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่บ้าน: 750 บาท (ฟรีสำหรับการสั่งซื้อมากกว่า 5,000 บาท)

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

หน้าหลัก » ร้านค้า » ชุดคอมโบสำหรับยีนอัลฟาโกลบิน (การกลายพันธุ์แบบลบ 8 ตำแหน่ง และการกลายพันธุ์แบบไม่ลบ 6 ตำแหน่ง)

มีสินค้าพร้อมส่ง

ชุดรวมยีนอัลฟาโกลบิน (การกลายพันธุ์แบบลบ 8 ตำแหน่ง และการกลายพันธุ์แบบไม่ลบ 6 ตำแหน่ง)

฿7,550.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ชุดตรวจการกลายพันธุ์ของอัลฟา-โกลบิน, การตรวจทางพันธุกรรมโรคธาลัสซีเมียอัลฟา, การคัดกรองทางพันธุกรรมของอัลฟา-โกลบิน

ตัวอย่าง

เลือดครบส่วน EDTA 3 มล

ระยะเวลาดำเนินการ

14 วัน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลเอ็มเอ122

ประเภทการทดสอบ

ทั่วไป

การตรวจทางพันธุกรรมที่ตรวจจับการขาดหายไป 8 ตำแหน่งและการกลายพันธุ์ที่ไม่ใช่การขาดหายไป 6 ตำแหน่งในยีนอัลฟาโกลบิน ซึ่งใช้ในการวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียอัลฟาและโรคฮีโมโกลบินผิดปกติอื่นๆ มีความสำคัญสำหรับการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมและการจัดการบุคคลที่มีความเสี่ยง.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

การตรวจทางพันธุกรรมที่ตรวจจับการขาดหายไป 8 ตำแหน่งและการกลายพันธุ์ที่ไม่ใช่การขาดหายไป 6 ตำแหน่งในยีนอัลฟาโกลบิน ซึ่งใช้ในการวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียอัลฟาและโรคฮีโมโกลบินผิดปกติอื่นๆ มีความสำคัญสำหรับการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมและการจัดการบุคคลที่มีความเสี่ยง.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง

ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น