สัมผัสกับการส่งมอบการดูแลอย่างไร้รอยต่อ Medex - ลด 10% ในการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'Trymedex' ในการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

ในสต็อก

การวิเคราะห์เมทิลเลชันและการลบ/การเพิ่มจำนวนในบริเวณ 11p15.5 สำหรับกลุ่มอาการ Beckwith-Wiedemann (CGC genetics)

฿39,520.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

ยังเป็นที่รู้จักกันในชื่อ

การทดสอบโรคเบ็ควิธ-วีเดมันน์

ตัวอย่าง

1. เลือดจากหลอดเลือดส่วนปลาย (EDTA) 3 มล. หรือ 2. น้ำคร่ำ 5 มล. ในหลอดปลอดเชื้อ

เวลาตอบสนอง

40 วัน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลเอ็มเอ352

ประเภททดสอบ

พิเศษ

ตรวจจับความผิดปกติของการเมทิลเลชั่นและการขาดหาย/การเพิ่มขึ้นซ้ำในบริเวณ 11p15.5 ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการเบ็ควิธ-วีเดมันน์ ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดการเจริญเติบโตเกินปกติ.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

ตรวจจับความผิดปกติของการเมทิลเลชั่นและการขาดหาย/การเพิ่มขึ้นซ้ำในบริเวณ 11p15.5 ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการเบ็ควิธ-วีเดมันน์ ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดการเจริญเติบโตเกินปกติ.

การทดสอบในห้องปฏิบัติการนี้ประกอบด้วยการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดให้หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพกายที่ครอบคลุมพร้อมผลลัพธ์ของคุณ

ข้อมูลเพิ่มเติม

ยังเป็นที่รู้จักกันในชื่อ

ตัวอย่าง

เวลาตอบสนอง

รหัสทดสอบ

ประเภททดสอบ

การทดสอบที่โดดเด่น