สัมผัสประสบการณ์การดูแลสุขภาพแบบไร้รอยต่อจาก MedEx — ส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรก - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน //////////////////////////////////// รายการราคาโดยทั่วไป — ค่าปรึกษา: 750 บาท | ค่าบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่บ้าน: 750 บาท (ฟรีสำหรับการสั่งซื้อมากกว่า 5,000 บาท)

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

หน้าหลัก » ร้านค้า » การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อวินิจฉัยภาวะแท้งบุตรที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม: โครโมโซมแอนยูพลอยดีและการขาดหาย/เพิ่มจำนวนของโครโมโซมมากกว่า 5 ตำแหน่ง (BGI)

มีสินค้าพร้อมส่ง

การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อวินิจฉัยภาวะแท้งบุตรที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม: ภาวะแอนยูพลอยดีของโครโมโซมและการขาดหาย/การเพิ่มขึ้นของโครโมโซมมากกว่า 5 ตำแหน่ง (BGI)

฿61,100.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

การตรวจหาการขาดหาย/เพิ่มจำนวนของโครโมโซม, ชุดตรวจพันธุกรรมที่ครอบคลุมสำหรับการแท้งบุตร, การตรวจโครโมโซมของ BGI

ตัวอย่าง
ระยะเวลาดำเนินการ

ไม่มีกำหนดเวลาส่งมอบที่แน่นอน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลบี591

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

การตรวจทางพันธุกรรมอย่างครอบคลุมที่ตรวจจับทั้งความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมและการขาดหาย/เพิ่มจำนวนของยีนขนาดใหญ่ (>5M) ที่เกี่ยวข้องกับการแท้งบุตร ให้การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมอย่างละเอียดเพื่อหาสาเหตุของการสูญเสียการตั้งครรภ์.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

การตรวจทางพันธุกรรมอย่างครอบคลุมที่ตรวจจับทั้งความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมและการขาดหาย/เพิ่มจำนวนของยีนขนาดใหญ่ (>5M) ที่เกี่ยวข้องกับการแท้งบุตร ให้การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมอย่างละเอียดเพื่อหาสาเหตุของการสูญเสียการตั้งครรภ์.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง
ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น