สัมผัสกับการส่งมอบการดูแลอย่างไร้รอยต่อ Medex - ลด 10% ในการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'Trymedex' ในการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

0 - ฿0.00

ไม่มีผลิตภัณฑ์ในรถเข็น

ในสต็อก

การกลายพันธุ์ของโรคฮีโมฟีเลีย บี

฿13,300.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

ยังเป็นที่รู้จักกันในชื่อ

การตรวจทางพันธุกรรมโรคฮีโมฟีเลีย บี

ตัวอย่าง

เลือดครบส่วนผสม EDTA 10 มล. (อย่างน้อย 6 มล.)

เวลาตอบสนอง

2 เดือน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลเอ็มเอ362

ประเภททดสอบ

พิเศษ

ตรวจจับการกลายพันธุ์ในยีน F9 ซึ่งใช้ในการวินิจฉัยโรคฮีโมฟีเลีย บี.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

ตรวจจับการกลายพันธุ์ในยีน F9 ซึ่งใช้ในการวินิจฉัยโรคฮีโมฟีเลีย บี.

การทดสอบในห้องปฏิบัติการนี้ประกอบด้วยการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดให้หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพกายที่ครอบคลุมพร้อมผลลัพธ์ของคุณ

ข้อมูลเพิ่มเติม

ยังเป็นที่รู้จักกันในชื่อ

ตัวอย่าง

เวลาตอบสนอง

รหัสทดสอบ

ประเภททดสอบ

การทดสอบที่โดดเด่น