สัมผัสประสบการณ์การดูแลสุขภาพแบบไร้รอยต่อจาก MedEx — ส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรก - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน //////////////////////////////////// รายการราคาโดยทั่วไป — ค่าปรึกษา: 750 บาท | ค่าบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่บ้าน: 750 บาท

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

แสดงผลลัพธ์ที่ 417–432 จากทั้งหมด 1152 รายการ

แสดงผลลัพธ์ที่ 417–432 จากทั้งหมด 1152 รายการ

    • ระดับไฟบริโนเจน
      • ทุกวัย
      • ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด
      • รอยฟกช้ำ
      • การทดสอบการแข็งตัวของเลือด
      • เลือดออกมากเกินไป
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • โรคตับ
      • ไม่มี
      • พลาสมา
      (0)

      ระดับไฟบริโนเจน

      ฿1,900.00
      ตรวจวัดระดับไฟบริโนเจน ซึ่งเป็นโปรตีนสำคัญในการแข็งตัวของเลือด ระดับที่ผิดปกติอาจบ่งชี้ถึงความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด โรคตับ หรือความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้น…
      • ทุกวัย

      ระดับไฟบริโนเจน

      (0)
      ฿1,900.00
    • FIP1L1-CHIC2-PDGFRA(4q12) Del ,Break
      • จำนวนเม็ดเลือดผิดปกติ
      • ทุกวัย
      • ความเหนื่อยล้า
      • FISH (Fluorescent In Situ Hybridization)
      • ไขกระดูก/เลือดที่ผสมเฮปาริน
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์
      • ไม่มี
      • ความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ PDGFRA
      (0)

      FIP1L1-CHIC2-PDGFRA(4q12) Del ,Break

      ฿8,463.00
      ตรวจจับการขาดหายหรือการจัดเรียงใหม่ที่เกี่ยวข้องกับยีน FIP1L1, CHIC2 และ PDGFRA ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังและโรคความผิดปกติของไขกระดูกชนิดอื่นๆ
      • จำนวนเม็ดเลือดผิดปกติ

      FIP1L1-CHIC2-PDGFRA(4q12) Del ,Break

      (0)
      ฿8,463.00
    • ยีนลูกผสม FIP1L1-PDGFRA
      • ทุกวัย
      • เลือด
      • มะเร็งเม็ดเลือด
      • ไขกระดูก
      • ฟกช้ำง่าย
      • ความเหนื่อยล้า
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • การตรวจ RT-PCR แบบซ้อน
      • ไม่มี
      (0)

      ยีนลูกผสม FIP1L1-PDGFRA

      ฿7,056.00
      ตรวจจับยีนลูกผสม FIP1L1-PDGFRA ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์ โดยเฉพาะมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดอีโอซิโนฟิล.
      • ทุกวัย

      ยีนลูกผสม FIP1L1-PDGFRA

      (0)
      ฿7,056.00
    • FISH สำหรับ CLL (ศูนย์ดีเอ็นเอ)
      • ผู้ใหญ่
      • มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรัง (CLL)
      • ผู้สูงอายุ
      • ต่อมน้ำเหลืองโต
      • ความเหนื่อยล้า
      • FISH (Fluorescent In Situ Hybridization)
      • ความผิดปกติทางโลหิตวิทยา
      • ไขกระดูก/เลือดที่ผสมเฮปาริน
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • ไม่มี
      (0)

      FISH สำหรับ CLL (ศูนย์ดีเอ็นเอ)

      ฿24,840.00
      ตรวจจับความผิดปกติทางพันธุกรรมในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CLL) โดยใช้เทคนิค FISH ซึ่งเป็นเทคนิคที่เน้นลำดับดีเอ็นเอเฉพาะบนโครโมโซม ช่วยในการวินิจฉัยและติดตามอาการ..
      • ผู้ใหญ่

      FISH สำหรับ CLL (ศูนย์ดีเอ็นเอ)

      (0)
      ฿24,840.00
    • FISH สำหรับแผงโพรบ MM (ศูนย์ดีเอ็นเอ)
      • ผู้ใหญ่
      • ภาวะโลหิตจาง
      • ไขกระดูก
      • ปวดกระดูก
      • มะเร็ง
      • ผู้สูงอายุ
      • ความเหนื่อยล้า
      • FISH (Fluorescent In Situ Hybridization)
      • เฮปารินในเลือด
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      (0)

      FISH สำหรับแผงโพรบ MM (ศูนย์ดีเอ็นเอ)

      ฿32,850.00
      ตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งไขกระดูกชนิดมัลติเพิลไมอีโลมา โดยใช้เทคนิค FISH เพื่อระบุการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในตัวอย่างไขกระดูกหรือเลือด
      • ผู้ใหญ่

      FISH สำหรับแผงโพรบ MM (ศูนย์ดีเอ็นเอ)

      (0)
      ฿32,850.00
    • FISH สำหรับโรควิลเลียม
      • เลือด
      • เด็ก
      • ความล่าช้าในการพัฒนา
      • ปลา
      • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
      • การตรวจทางพันธุกรรม
      • ความผิดปกติของหัวใจ
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • ไม่มี
      • กลุ่มอาการวิลเลียม
      (0)

      FISH สำหรับโรควิลเลียม

      ฿9,600.00
      การทดสอบการผสมแบบฟลูออเรสเซนต์ในแหล่งกำเนิด (FISH) ที่ตรวจจับการขาดหายของส่วน 7q11.23 บนโครโมโซม 7 ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรควิลเลียมส์…
      • เลือด

      FISH สำหรับโรควิลเลียม

      (0)
      ฿9,600.00
    • FISH สำหรับโรควิลเลียมส์ (ศูนย์ดีเอ็นเอ)
      • ผู้ใหญ่
      • ปัญหาเกี่ยวกับระบบหัวใจและหลอดเลือด
      • ความผิดปกติทางพัฒนาการ
      • ปลา
      • การไฮบริดไดเซชันแบบฟลูออเรสเซนซ์ในแหล่งกำเนิด
      • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
      • เลือดครบส่วนที่ผสมเฮปาริน
      • ความบกพร่องทางสติปัญญา
      • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
      • ไม่มี
      (0)

      FISH สำหรับโรควิลเลียมส์ (ศูนย์ดีเอ็นเอ)

      ฿8,463.00
      ตรวจหาการขาดหายของยีนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการวิลเลียมส์โดยใช้เทคนิค FISH ซึ่งเป็นการทดสอบทางพันธุกรรมที่ใช้เพื่อยืนยันการวินิจฉัยในผู้ป่วยที่มี..
      • ผู้ใหญ่

      FISH สำหรับโรควิลเลียมส์ (ศูนย์ดีเอ็นเอ)

      (0)
      ฿8,463.00