แสดงผลลัพธ์ 1–16 จากทั้งหมด 36 รายการ

• • 
    • ความไม่สมดุลของกรดอะมิโน
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • การเจริญเติบโตล่าช้า
    • พลาสมาเฮปาริน
    • เอชพีแอลซี (โครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง)
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ความผิดปกติทางเมตาบอลิซึม
    • ไม่มี
    • กุมารเวชศาสตร์

    (0)

    กรดอะมิโน

    ฿9,188.00

    ตรวจวัดระดับกรดอะมิโนในพลาสมา ใช้ในการวินิจฉัยความผิดปกติทางเมตาบอลิซึมและความไม่สมดุลทางโภชนาการ.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ความไม่สมดุลของกรดอะมิโน

    กรดอะมิโน

    (0)
    ฿9,188.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • เด็ก
    • โครมาโทกราฟี
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • ภาวะเจริญเติบโตล้มเหลว
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • แอลซีเอ็มเอส/เอ็มเอส
    • ความผิดปกติทางเมตาบอลิซึม
    • เด็กแรกเกิด

    (0)

    กรดอะมิโน

    ฿19,200.00

    ตรวจวัดระดับกรดอะมิโนในพลาสมาหรือน้ำไขสันหลัง (CSF) ซึ่งใช้ในการวินิจฉัยและติดตามความผิดปกติทางเมตาบอลิซึม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    กรดอะมิโน

    (0)
    ฿19,200.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • เด็ก
    • โครมาโทกราฟี
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • ภาวะเจริญเติบโตล้มเหลว
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • แอลซีเอ็มเอส/เอ็มเอส
    • ความผิดปกติทางเมตาบอลิซึม
    • เด็กแรกเกิด

    (0)

    การวิเคราะห์กรดอะมิโนในพลาสมา

    ฿35,450.00

    ตรวจวัดระดับกรดอะมิโนในพลาสมาหรือน้ำไขสันหลัง (CSF) ซึ่งใช้ในการวินิจฉัยและติดตามความผิดปกติทางเมตาบอลิซึม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    การวิเคราะห์กรดอะมิโนในพลาสมา

    (0)
    ฿35,450.00
• • 
    • กลุ่มอาการแองเจิลแมน
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว
    • ไม่มี
    • กุมารเวชศาสตร์
    • อาการชัก
    • การตรวจ PCR เฉพาะการเมทิลเลชั่นของ SNRPN

    (0)

    กลุ่มอาการแองเจิลแมน

    ฿7,350.00

    การตรวจทางพันธุกรรมที่ตรวจจับรูปแบบการเมทิลเลชั่นในยีน SNRPN ซึ่งช่วยในการวินิจฉัยโรคแองเจิลแมน ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมเกี่ยวกับระบบประสาทที่หายาก..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • กลุ่มอาการแองเจิลแมน

    กลุ่มอาการแองเจิลแมน

    (0)
    ฿7,350.00
• • 
    • ความผิดปกติในกลุ่มอาการออทิสติก
    • การวิเคราะห์โครโมโซม
    • ซีเอ็มเอ
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • เลือด EDTA
    • การตรวจทางพันธุกรรม
    • เลือดที่ผสมเฮปาริน
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ความยากลำบากในการเรียนรู้
    • ไม่มี

    (0)

    พันธุกรรมออทิสติกสำหรับผู้หญิง ระดับ 1 พลัส (LMGG)

    ฿119,700.00

    ชุดตรวจทางพันธุกรรมแบบครบวงจรสำหรับผู้หญิง เพื่อวินิจฉัยโรคออทิสติกสเปกตรัม ซึ่งรวมถึงการวิเคราะห์โครโมโซมและการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเฉพาะเจาะจง.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ความผิดปกติในกลุ่มอาการออทิสติก

    พันธุกรรมออทิสติกสำหรับผู้หญิง ระดับ 1 พลัส (LMGG)

    (0)
    ฿119,700.00
• • 
    • ความผิดปกติในกลุ่มอาการออทิสติก
    • ปัญหาด้านพฤติกรรม
    • การวิเคราะห์โครโมโซม
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • เลือด EDTA
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • เลือดที่ผสมเฮปาริน
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ไม่มี
    • กุมารเวชศาสตร์

    (0)

    พันธุกรรมออทิสติกในเพศชาย ระดับ 1 (LMGG) *

    ฿109,200.00

    การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมอย่างครอบคลุมสำหรับผู้ชายที่สงสัยว่าเป็นออทิสติก ประกอบด้วยการวิเคราะห์โครโมโซม ไมโครอาร์เรย์ (CMA) RP-PCR สำหรับกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์ และการลำดับดีเอ็นเอ..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ความผิดปกติในกลุ่มอาการออทิสติก

    พันธุกรรมออทิสติกในเพศชาย ระดับ 1 (LMGG) *

    (0)
    ฿109,200.00
• • 
    • เลือด
    • เด็ก
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • ประเด็นการเติบโต
    • ส้นเท้าติด
    • ทารก
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ความผิดปกติทางเมตาบอลิซึม
    • เด็กแรกเกิด
    • ไม่มี

    (0)

    ไบโอเทอริน (ในเลือด) (เมโย)

    ฿29,358.00

    ตรวจวัดระดับไบโอเทอริน ซึ่งมีความสำคัญในการวินิจฉัยโรคต่างๆ เช่น โรคฟีนิลคีโตนูเรีย (PKU) ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อการสลายกรดอะมิโน.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • เลือด

    ไบโอเทอริน (ในเลือด) (เมโย)

    (0)
    ฿29,358.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • เลือด EDTA
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย
    • กล้ามเนื้ออ่อนแรง
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS)
    • ไม่มี
    • กุมารเวชศาสตร์

    (0)

    เซนทอกโซม + CNV + การจัดลำดับดีเอ็นเอไมโทคอนเดรีย (Genome star)

    ฿74,000.00

    การตรวจทางพันธุกรรมแบบครบวงจรที่รวมการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอเอ็กโซม การวิเคราะห์ความแปรผันของจำนวนสำเนา (CNV) และการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอไมโทคอนเดรีย เพื่อวินิจฉัย..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    เซนทอกโซม + CNV + การจัดลำดับดีเอ็นเอไมโทคอนเดรีย (Genome star)

    (0)
    ฿74,000.00
• • 
    • น้ำคร่ำ
    • ความพิการแต่กำเนิด
    • ไมโครอาร์เรย์ CGH + SNP
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • ประวัติครอบครัว
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • สายเลือดของพ่อแม่
    • เนื้อเยื่อรก
    • หญิงตั้งครรภ์

    (0)

    การศึกษาโครโมโซม

    ฿73,920.00

    วิเคราะห์ความผิดปกติของโครโมโซมโดยใช้ดีเอ็นเอของทารกในครรภ์ ซึ่งมักทำในเนื้อเยื่อรกหรือน้ำคร่ำ.

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • น้ำคร่ำ

    การศึกษาโครโมโซม

    (0)
    ฿73,920.00
• • 
    • การเพาะเลี้ยงเซลล์
    • ความผิดปกติของโครโมโซม
    • เลือดจากสายสะดือ
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • จี-แบนดิ้ง
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • เลือดที่ผสมเฮปาริน
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ไม่มี
    • กุมารเวชศาสตร์

    (0)

    การตรวจโครโมโซม (เลือด) (ศูนย์พันธุศาสตร์การแพทย์)

    ฿5,000.00

    การตรวจวิเคราะห์โครโมโซมในเซลล์เม็ดเลือดเพื่อตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรม มักใช้ในการวินิจฉัยโรค..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • การเพาะเลี้ยงเซลล์

    การตรวจโครโมโซม (เลือด) (ศูนย์พันธุศาสตร์การแพทย์)

    (0)
    ฿5,000.00
• • 
    • ทุกวัย
    • การเพาะเลี้ยงเซลล์และการย้อมสีจีแบนด์
    • ความผิดปกติของโครโมโซม
    • ความผิดปกติแต่กำเนิด
    • เลือดจากสายสะดือ
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • เลือดที่ผสมเฮปาริน
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ไม่มี

    (0)

    การตรวจโครโมโซม (เลือด) (MGC)

    ฿3,640.00

    วิเคราะห์โครโมโซมเพื่อหาความผิดปกติทางโครงสร้าง เช่น การเคลื่อนย้ายตำแหน่ง การขาดหาย หรือการเพิ่มจำนวน ซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะทางพันธุกรรม เช่น กลุ่มอาการดาวน์..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ทุกวัย

    การตรวจโครโมโซม (เลือด) (MGC)

    (0)
    ฿3,640.00
• • 
    • ผู้ใหญ่
    • ความบกพร่องทางสติปัญญา
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • การจัดลำดับดีเอ็นเอ
    • เลือดครบส่วนที่เติมสาร EDTA
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ไม่มี
    • พีซีอาร์
    • กุมารเวชศาสตร์

    (0)

    เอ็กโซมสำหรับการวินิจฉัยโรคที่ยังไม่ทราบสาเหตุ (Trio)

    ฿221,000.00

    การตรวจลำดับดีเอ็นเอทั้งจีโนมโดยใช้ข้อมูลจากผู้ป่วยและบิดาและมารดา เพื่อระบุการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เป็นสาเหตุของ..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ผู้ใหญ่

    เอ็กโซมสำหรับการวินิจฉัยโรคที่ยังไม่ทราบสาเหตุ (Trio)

    (0)
    ฿221,000.00
• • 
    • เลือด
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การตรวจทางพันธุกรรม
    • การตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน
    • ทารก
    • ดีซ่าน
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ความผิดปกติทางเมตาบอลิซึม
    • เด็กแรกเกิด

    (0)

    การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดแบบขยายขอบเขต + ภาวะไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำแต่กำเนิด (CH)

    ฿13,600.00

    ชุดการทดสอบที่ครอบคลุมซึ่งดำเนินการกับทารกแรกเกิดเพื่อคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรม การเผาผลาญ และต่อมไร้ท่อต่างๆ รวมถึงภาวะไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำแต่กำเนิด…

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • เลือด

    การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดแบบขยายขอบเขต + ภาวะไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำแต่กำเนิด (CH)

    (0)
    ฿13,600.00
• • 
    • เด็ก
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • แอลซีเอ็มเอส/เอ็มเอส
    • ความผิดปกติทางเมตาบอลิซึม
    • ไม่มี
    • ความผิดปกติของเพอร์ออกซิโซม
    • พลาสมา
    • อาการชัก
    • เซรั่ม

    (0)

    โปรไฟล์กรดไขมันในเพอร์ออกซิโซม (C22-C26)

    ฿49,000.00

    ตรวจวัดกรดไขมันสายยาวมาก (C22-C26) เพื่อวินิจฉัยและติดตามความผิดปกติของเพอร์ออกซิโซม เช่น โรค X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) และกลุ่มอาการเซลล์เวกเกอร์..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • เด็ก

    โปรไฟล์กรดไขมันในเพอร์ออกซิโซม (C22-C26)

    (0)
    ฿49,000.00
• • 
    • เลือด
    • เด็ก
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • ปลา
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การตรวจทางพันธุกรรม
    • ความผิดปกติของหัวใจ
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ไม่มี
    • กลุ่มอาการวิลเลียม

    (0)

    FISH สำหรับโรควิลเลียม

    ฿9,600.00

    การทดสอบการผสมแบบฟลูออเรสเซนต์ในแหล่งกำเนิด (FISH) ที่ตรวจจับการขาดหายของส่วน 7q11.23 บนโครโมโซม 7 ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรควิลเลียมส์…

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • เลือด

    FISH สำหรับโรควิลเลียม

    (0)
    ฿9,600.00
• • 
    • ปัญหาด้านพฤติกรรม
    • เลือด
    • เด็ก
    • ความล่าช้าในการพัฒนา
    • ความผิดปกติทางพันธุกรรม
    • การตรวจทางพันธุกรรม
    • ความบกพร่องทางสติปัญญา
    • การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
    • ไม่มี
    • พีซีอาร์

    (0)

    กลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์

    ฿9,600.00

    การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อหาภาวะกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์ ซึ่งเป็นสาเหตุทางพันธุกรรมที่พบบ่อยของความบกพร่องทางสติปัญญา ตรวจหาการกลายพันธุ์ในยีน FMR1 โดยเฉพาะ..

    เพิ่มลงในตะกร้า
  • 

    เพิ่มลงในตะกร้า
    • ปัญหาด้านพฤติกรรม

    กลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์

    (0)
    ฿9,600.00