สัมผัสประสบการณ์การดูแลสุขภาพแบบไร้รอยต่อจาก MedEx — ส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรก - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน //////////////////////////////////// รายการราคาโดยทั่วไป — ค่าปรึกษา: 750 บาท | ค่าบริการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการที่บ้าน: 750 บาท (ฟรีสำหรับการสั่งซื้อมากกว่า 5,000 บาท)
MedEx คือศูนย์รวมบริการครบวงจรด้านการท่องเที่ยวเชิงการแพทย์และบริการดูแลสุขภาพเฉพาะทางแบบดิจิทัล MedEx ทำหน้าที่เป็นตัวเชื่อมระหว่างผู้ป่วยและผู้ให้บริการด้านสุขภาพระดับโลกที่น่าเชื่อถือ.
คู่มือการตรวจคัดกรองก่อนคลอด · 2026
NIPT ใช้ได้กับกรณีแฝดและการตั้งครรภ์จากการทำ IVF แต่มีข้อจำกัดเฉพาะบางประการที่ห้องปฏิบัติการจำเป็นต้องทราบก่อนทำการตรวจวิเคราะห์ตัวอย่าง.
NIPT สามารถใช้ได้กับ การตั้งครรภ์แฝด แต่ประสิทธิภาพจะต่ำกว่าในการตั้งครรภ์เดี่ยว เนื่องจากสัดส่วนของดีเอ็นเอจากทารกแต่ละคนถูกแบ่งกัน ทำให้การมีส่วนร่วมของแต่ละคนน้อยลง และอัตราความล้มเหลวของการทดสอบสูงขึ้น โดยปกติแล้วจะไม่สามารถบอกได้ว่า แฝดคน ไหน ได้รับผลกระทบ แฝดที่หายไป เป็นสาเหตุหนึ่งที่ทำให้ผลการทดสอบเป็นบวกเท็จ และอาจคงอยู่ได้นานหลายสัปดาห์ ในกรณีของ การทำเด็กหลอดแก้ว การใช้ไข่บริจาค และการตั้งครรภ์แทน NIPT จะทำงานได้ตามปกติ เนื่องจากดีเอ็นเอที่ลอยอยู่ในกระแสเลือดมาจากรก ไม่ใช่จากผู้หญิงที่ตั้งครรภ์ แต่ต้องแจ้งให้ห้องปฏิบัติการทราบ เนื่องจากจะมีผลต่อการตีความผลลัพธ์บางอย่าง
| ฝาแฝด | ใช้งานได้ แต่ประสิทธิภาพต่ำกว่าและอัตราความล้มเหลวสูงกว่าแบบซิงเกิลตัน |
|---|---|
| ไม่สามารถระบุได้ | แฝดคนไหนจะได้รับผลกระทบในครรภ์แฝดสองรก |
| แฝดที่หายไป | สาเหตุหนึ่งที่ทำให้เกิดผลบวกเท็จที่ได้รับการยอมรับ ควรเปิดเผยสาเหตุนี้ |
| การทำเด็กหลอดทดลองและการใช้ไข่บริจาค | NIPT ทำงานได้ตามปกติ — DNA ที่ได้มาจากรก ไม่ใช่จากมารดา |
| แจ้งข้อมูลให้ห้องปฏิบัติการทราบเสมอ | จำนวนทารกในครรภ์, การทำเด็กหลอดแก้ว, เซลล์สืบพันธุ์จากผู้บริจาค, การอุ้มบุญ, แฝดหายไป |
| การให้คำปรึกษา | การปรึกษาแพทย์ หรือ การปรึกษาทางไกลกับผู้เชี่ยวชาญ ก่อนและหลังการตรวจ |
ในการตั้งครรภ์แฝด สัดส่วนของดีเอ็นเอทารกทั้งหมดจะถูกแบ่งระหว่างรกสองอัน ดังนั้นแต่ละอันจึงมีส่วนร่วมที่น้อยกว่าการตั้งครรภ์เดี่ยว เนื่องจากวิธีการตรวจขึ้นอยู่กับการตรวจหาความแตกต่างจากค่าพื้นฐาน การที่ดีเอ็นเอมีส่วนร่วมที่น้อยลงจึงทำให้การตรวจจับทำได้ยากขึ้น.
ผลที่ตามมาในทางปฏิบัติ:
แฝดโมโนโคริโอนิก เนื่องจากมีพันธุกรรมเหมือนกัน จึงง่ายต่อการตีความมากกว่า การระบุชนิดของแฝดจะทำได้โดยการอัลตราซาวนด์ในไตรมาสแรก ซึ่งเป็นอีกเหตุผลหนึ่งที่ควรทำการอัลตราซาวนด์ก่อนการตรวจ — ดู บริการ ถ่ายภาพทางการแพทย์ของ MedEx
แฝดที่หยุดการเจริญเติบโต คือแฝดที่หยุดการพัฒนาตั้งแต่ช่วงต้นของการตั้งครรภ์ ภาวะนี้พบได้บ่อยกว่าที่หลายคนคิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากการทำเด็กหลอดแก้ว และบ่อยครั้งหลักฐานเดียวที่พบคือการตรวจอัลตราซาวนด์ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ที่แสดงถุงน้ำคร่ำสองถุง ในขณะที่การตรวจในภายหลังแสดงถุงน้ำคร่ำเพียงถุงเดียว.
ดีเอ็นเอจากฝาแฝดที่หยุดการเจริญเติบโตอาจคงอยู่ในกระแสเลือดของมารดาได้นานหลายสัปดาห์ หากฝาแฝดนั้นมีความผิดปกติทางโครโมโซม ซึ่งเป็นสาเหตุทั่วไปของการแท้งบุตรในระยะเริ่มต้น การตรวจ NIPT อาจตรวจพบและรายงานผลว่ามีความเสี่ยงสูงสำหรับครรภ์ที่ไม่มีความผิดปกติใดๆ นอกจากนี้ยังอาจทำให้ผลการตรวจเพศของทารกในครรภ์ไม่ตรงกันได้อีกด้วย.
นี่คือเหตุผลว่าทำไมประวัติการสแกนในระยะแรกจึงมีความสำคัญ แจ้งให้ห้องปฏิบัติการทราบหากเคยตรวจพบถุงน้ำคร่ำสองถุงแม้เพียงชั่วครู่ก็ตาม หากไม่มีข้อมูลนี้ ผลการตรวจที่ไม่สามารถอธิบายได้อาจนำไปสู่ขั้นตอนการผ่าตัดที่สามารถหลีกเลี่ยงได้
แฝดหรือการผสมเทียม? แจ้งให้เราทราบตอนจองคิว — เพราะจะมีผลต่อการตีความตัวอย่าง.
ความเข้าใจผิดที่พบบ่อยคือ NIPT ไม่สามารถใช้ได้กับไข่บริจาคเพราะดีเอ็นเอไม่ใช่ของผู้รับบริจาค แต่ความจริงแล้วตรงกันข้าม ดีเอ็นเอที่นำมาวิเคราะห์นั้นมาจาก รกซึ่งได้มาจากการตั้งครรภ์นั่นเอง ดังนั้น NIPT จึงใช้ได้กับไข่บริจาค อสุจิบริจาค และการตั้งครรภ์แทน
สิ่งที่ต้องแจ้งมีดังนี้:
| การทำเด็กหลอดแก้ว | โดยปกติแล้ว การกำหนดอายุครรภ์จะแม่นยำ ซึ่งช่วยในการวางแผนการคลอด ภาวะแฝดหายไปพบได้บ่อย ดังนั้นประวัติการตรวจอัลตราซาวนด์ในช่วงต้นจึงมีความสำคัญ. |
|---|---|
| ไข่บริจาค | อัลกอริทึมในห้องปฏิบัติการบางตัวใช้ข้อมูลจีโนไทป์ของมารดา การระบุเซลล์สืบพันธุ์ของผู้บริจาคจะช่วยให้การตีความถูกต้อง. |
| การอุ้มบุญ | หลักการเดียวกัน ห้องปฏิบัติการจำเป็นต้องรู้ว่าตัวอย่างนั้นเป็นของใคร และเกี่ยวข้องกับพันธุกรรมของใคร. |
| ก่อนหน้า PGT-A | การตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัว (PGT-A) ไม่ได้ลดคุณค่าของการตรวจ NIPT ลง เนื่องจาก PGT-A เองก็มีความเสี่ยงต่อภาวะโมเสกและข้อผิดพลาดเช่นกัน ควรพิจารณาผลการตรวจทั้งสองอย่างร่วมกัน. |
ประเด็นสุดท้ายนี้มักถูกหยิบยกขึ้นมาพูดถึงบ่อยๆ ตัวอ่อนที่ได้รับการตรวจคัดกรองแล้วว่ามีโครโมโซมปกติ ก็ยังจำเป็นต้องได้รับการตรวจคัดกรองก่อนคลอด และการตรวจทั้งสองแบบนั้นไม่สามารถใช้แทนกันได้ ควรปรึกษาผ่าน ผู้เชี่ยวชาญทางไกล หรือ บริการตรวจพันธุกรรมของMedEx
จองคิวผ่าน บริการ MedEx NIPT และแจ้งรายละเอียดการตั้งครรภ์เมื่อทำการจอง
ใช่ แต่ประสิทธิภาพจะต่ำกว่าในครรภ์เดี่ยว เนื่องจากสัดส่วนของทารกในครรภ์ถูกแบ่งปัน และอัตราความล้มเหลวก็สูงกว่า นอกจากนี้ หลักฐานในครรภ์แฝดก็ยังไม่ครอบคลุมมากนัก.
ไม่สามารถทำได้ในกรณีการตั้งครรภ์แฝดสองที่มีรกแยกกัน ซึ่งแฝดทั้งสองมีพันธุกรรมแตกต่างกัน การระบุตำแหน่งที่ผิดปกติจำเป็นต้องใช้การอัลตราซาวนด์ และหากจำเป็น อาจต้องทำการทดสอบวินิจฉัยเพิ่มเติมในถุงน้ำคร่ำแต่ละถุง.
ใช่ค่ะ ดีเอ็นเออิสระในเซลล์ที่นำมาวิเคราะห์นั้นมาจากรก ซึ่งได้มาจากการตั้งครรภ์ ไม่ใช่จากแม่ที่กำลังตั้งครรภ์ โปรดแจ้งทางห้องปฏิบัติการด้วย เนื่องจากอัลกอริทึมบางตัวใช้ข้อมูลจีโนไทป์ของมารดา.
ดีเอ็นเอจากฝาแฝดที่หยุดการเจริญเติบโตตั้งแต่เนิ่นๆ อาจคงอยู่ได้นานหลายสัปดาห์และอาจทำให้เกิดผลตรวจผิดพลาด เช่น ผลบวกปลอม หรือผลตรวจเพศทารกไม่ตรงกัน โปรดแจ้งห้องปฏิบัติการหากเคยตรวจพบถุงน้ำคร่ำสองถุงในการตรวจอัลตราซาวนด์ช่วงแรกๆ.
การตรวจวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวของตัวอ่อนไม่ได้ลดคุณค่าของการตรวจคัดกรองก่อนคลอด เนื่องจาก PGT-A เองก็มีความเสี่ยงต่อภาวะโมเสกและข้อผิดพลาด การตรวจทั้งสองแบบไม่สามารถใช้แทนกันได้ และควรนำผลการตรวจมาพิจารณาร่วมกัน.
ใช่ค่ะ เนื่องจากสัดส่วนของดีเอ็นเอทารกถูกแบ่งระหว่างรกทั้งสอง ทำให้ตัวอย่างเลือดจากฝาแฝดจำนวนมากให้ผลลัพธ์ที่ไม่สามารถรายงานได้ และจำเป็นต้องเจาะเลือดซ้ำค่ะ.
สามารถตรวจสอบภาวะรกฝังลึกได้ด้วยการอัลตราซาวนด์ ซึ่งควรทำก่อนการตรวจคัดกรองจะดีที่สุด.
บริการถ่ายภาพทางการ แพทย์ การให้คำปรึกษาทางไกลโดยผู้เชี่ยวชาญ
ข้อจำกัดความรับผิดชอบทางการแพทย์: บทความนี้เป็นข้อมูลสุขภาพทั่วไปและไม่สามารถใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์ การวินิจฉัย หรือการรักษาได้ ค่าอ้างอิงของห้องปฏิบัติการแตกต่างกันไปในแต่ละห้องปฏิบัติการ และผลลัพธ์ต้องได้รับการตีความควบคู่ไปกับอาการ ยาที่ใช้ และประวัติทางการแพทย์ของคุณ โปรดปรึกษาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญก่อนเริ่ม หยุด หรือเปลี่ยนแปลงการรักษาใดๆ รายละเอียดบริการ สิ่งที่รวมอยู่ในแพ็กเกจ และราคาอาจมีการเปลี่ยนแปลง โปรดตรวจสอบกับ MedEx ก่อนทำการจอง
MedEx Heart Risk อาจจะเป็นโรคหัวใจและหลอดเลือดอีกครั้งค่อยสะสมโดยที่เรามักไม่ค่อยพบไขมันในเลือดเป็นจุดเริ่มต้นที่ดี แต่ส่วนใหญ่ยังไม่ทั้งหมดแพ็กเกจ MedEx Heart Risk บันทึกเพิ่ม ApoB และในแพคเกจต่อไปนี้มี Lp(a), Homocysteine, ApoA1, Fasting Glucose และการ Fasting
MedEx Heart Risk ความเสี่ยงต่อโรคหัวใจสามารถสะสมอย่างเงียบๆ ได้นานหลายปี การตรวจระดับไขมันในเลือดมาตรฐานมีประโยชน์ แต่ก็ไม่ได้ช่วยเสมอไป
คู่มือสุขภาพ MedEx Bangkok · 2026 คู่มือปฏิบัติจริงเกี่ยวกับการเลือกตรวจจุลินทรีย์ในอุจจาระ การเก็บตัวอย่าง และการส่งตรวจ
ค้นหาบริการคุณภาพ ผู้เชี่ยวชาญ ขั้นตอนการรักษา และอื่นๆ ได้อย่างสะดวกสบายจากบ้านของคุณ เพียงแค่ป้อนคำหลักหรือวลีที่อธิบายสิ่งที่คุณกำลังมองหา.
ดาวน์โหลดแอป MEDEX ONE
MedEx คือแพลตฟอร์มดิจิทัลแบบครบวงจรที่ให้บริการนำทางด้านการดูแลสุขภาพ โดยได้รับการสนับสนุนจากโครงสร้างพื้นฐานทางกายภาพ มุ่งเน้นประสบการณ์ของผู้ป่วยและกระจายความต่อเนื่องของการดูแลสุขภาพทั่วเอเชีย ผสานรวมการรวมกลุ่มผู้ให้บริการ คลินิกสาขา การแพทย์ทางไกล และการดูแลที่บ้าน.
MedEx คือแพลตฟอร์มดิจิทัลแบบครบวงจรที่ให้บริการนำทางด้านการดูแลสุขภาพ โดยได้รับการสนับสนุนจากโครงสร้างพื้นฐานทางกายภาพ มุ่งเน้นประสบการณ์ของผู้ป่วยและกระจายความต่อเนื่องของการดูแลสุขภาพทั่วเอเชีย ผสานรวมการรวมกลุ่มผู้ให้บริการ คลินิกสาขา การแพทย์ทางไกล และการดูแลที่บ้าน.
© 2020-26 บริษัท เมดเอ็กซ์ เวนเจอร์ส จำกัด.
