Ervaar Medex naadloze zorgverlening - 10% korting op uw eerste afspraak - Gebruik 'TROPMEDEX' couponcode bij het afrekenen

locatie
0 - ฿0.00

Geen producten in de winkelwagen.

locatie
0 - ฿0.00

Geen producten in de winkelwagen.

0 - ฿0.00

Geen producten in de winkelwagen.

Op voorraad

Methylering en deletie/duplicatie-analyse op 11p15.5 regio voor het Beckwith-With-Wiedemann-syndroom (CGC-genetica)

฿39,520.00

Aanvullende informatie

Ook bekend als

Beckwith-Wiedemann-syndroomtests

Exemplaar

1. Perifeer bloed (EDTA) 3 ml of 2. Amniotische vloeistof 5 ml in steriele buis

Doorlooptijd

40 dagen

Testcode

MD-NLMA352

Testtype

Speciaal

Detecteert methyleringsafwijkingen en deleties/duplicaties in het 11p15.5-gebied geassocieerd met het Beckwith-Wiedemann-syndroom, een genetische overgroeistoornis.

Toevoegen en afrekenen

Beschrijving

Detecteert methyleringsafwijkingen en deleties/duplicaties in het 11p15.5-gebied geassocieerd met het Beckwith-Wiedemann-syndroom, een genetische overgroeistoornis.

Bij deze laboratoriumtest worden er thuis of door een arts monsters verzameld met behulp van een meegeleverde kit. U ontvangt een uitgebreid rapport over uw fysieke gezondheid met de resultaten.

Aanvullende informatie

Ook bekend als

Exemplaar

Doorlooptijd

Testcode

Testtype

Uitgelichte tests