Beschrijving
Detecteert mutaties in het FGFR2-gen, dat wordt gebruikt voor de diagnose van craniosynostose-syndromen zoals het Apert-syndroom.
Bij deze laboratoriumtest worden er thuis of door een arts monsters verzameld met behulp van een meegeleverde kit. U ontvangt een uitgebreid rapport over uw fysieke gezondheid met de resultaten.
