Beschrijving
Een prenatale test die screent op veelvoorkomende chromosomale afwijkingen zoals trisomie 21 (Downsyndroom), 18 (Edwardssyndroom) en 13 (Patausyndroom). De test maakt gebruik van next-generation sequencing om foetale DNA-fragmenten in het bloed van de moeder te analyseren, wat een veilig alternatief biedt voor invasieve procedures zoals vruchtwaterpunctie.
Bij deze laboratoriumtest worden er thuis of door een arts monsters verzameld met behulp van een meegeleverde kit. U ontvangt een uitgebreid rapport over uw fysieke gezondheid met de resultaten.
