Ervaar Medex naadloze zorgverlening - 10% korting op uw eerste afspraak - Gebruik 'TROPMEDEX' couponcode bij het afrekenen
Ervaar Medex naadloze zorgverlening - 10% korting op uw eerste afspraak - Gebruik 'TROPMEDEX' couponcode bij het afrekenen
Onze niet-invasieve prenatale test biedt aanstaande ouders een betrouwbare en uitgebreide screening op mogelijke genetische aandoeningen. Krijg inzicht in de gezondheid van uw baby en plan uw zwangerschap vol vertrouwen.
Testen kan in onze aangesloten laboratoria in heel Thailand of via een laboratoriumafname onder begeleiding van een arts op uw locatie op aanvraag*
✅ Niet-invasieve prenatale testen, net zo eenvoudig als een bloedtest
✅ Tot 99% nauwkeurige resultaten in korte tijd
✅ Veilig voor moeder en kind
✅ Vroege detectie (al vanaf 10 weken)
✅ Aanbevolen door vooraanstaande medische experts en ISO 15189-gecertificeerd
Dagelijks geopend van 08.00 uur-2-eenpm. 2 minuten lopen van BTS Nana, BTS ASOK en MRT Sukhumvit.
*Krijg uw test thuis of hotel voor alleen een extra 750 baht, een arts kan binnen 1 tot 3 uur op uw locatie zijn.
Hieronder vindt u een gedetailleerde beschrijving van onze beschikbare pakketten
Alleen beschikbaar voor een eenlingzwangerschap. Voor een tweelingzwangerschap, zie het NIPT-tweelingpakket.
Alleen beschikbaar voor een eenlingzwangerschap. Voor een tweelingzwangerschap, zie het NIPT-tweelingpakket.
Beschikbaar voor natuurlijke zwangerschappen en IVF-zwangerschappen. Geslachtsbepaling kan geen onderscheid maken tussen twee jongens of twee jongens en een meisje.
Ontvang meer aanbevelingen
NIPT, oftewel niet-invasieve prenatale testen, is een eenvoudige bloedtest voor aanstaande moeders die het DNA van de baby controleert om te screenen op een breed scala aan genetische aandoeningen.
Het is veilig, nauwkeurig en geeft je al vanaf 10 weken zwangerschap waardevolle inzichten in de gezondheid van je baby.
De NIPT-testdiensten van MedEx worden aanbevolen door vooraanstaande medische experts en vertrouwd door zorgprofessionals wereldwijd, waardoor ze synoniem staan voor kwaliteit en betrouwbaarheid.
NIPT is zeer nauwkeurig, met een detectiepercentage tot 99% voor veelvoorkomende chromosomale aandoeningen. Onze geavanceerde genetische testoplossingen screenen op een breed scala aan aandoeningen, waaronder het syndroom van Down, het syndroom van Edwards en het syndroom van Patau.
Het is veilig en niet-invasief, wat betekent dat er geen risico is voor de aanstaande moeder of de baby.
Het geeft belangrijke en nauwkeurige informatie over de gezondheid van uw baby vroeg in de zwangerschap.
Het kan bepaalde genetische aandoeningen opsporen, waardoor u en uw arts de mogelijkheid krijgen om indien nodig vooruit te plannen.
Het is een simpele en makkelijke test die je kan helpen je beter voorbereid en zelfverzekerder te voelen wanneer je aan dit spannende hoofdstuk in je leven begint!
NIPT is een uitstekende optie voor aanstaande ouders die vroegtijdig informatie willen over de gezondheid van hun baby. Het wordt met name aanbevolen voor:
Onze toewijding aan veiligheid en nauwkeurigheid heeft ons tot een voorkeurspartner gemaakt voor niet-invasieve prenatale screening. Met een snelle doorlooptijd (7 tot 10 dagen) en betaalbare testopties streven we ernaar onze geavanceerde genetische testen voor iedereen toegankelijk te maken en aanstaande ouders overal ter wereld gemoedsrust te bieden.
De gedetailleerde rapporten die we genereren bieden duidelijkheid en bruikbare informatie, zodat aanstaande ouders en zorgverleners over alle benodigde gegevens beschikken.
U ontvangt het rapport per e-mail, zodat u het overal kunt inzien. Vervolgens kunt u, indien nodig, een vervolgconsult aanvragen bij onze artsen of een arts naar uw eigen keuze.
NIPT wordt voornamelijk gebruikt om veelvoorkomende chromosomale afwijkingen op te sporen, zoals trisomie 21 (syndroom van Down), trisomie 18 (syndroom van Edwards) en trisomie 13 (syndroom van Patau).
Ons NIPT Pro-pakket screent ook op mozaïektrisomie 8 en trisomie 16 en afwijkingen aan de X- en Y-chromosomen.
Houd er rekening mee dat een NIPT-test mogelijk niet alle genetische afwijkingen of aangeboren afwijkingen detecteert. Het is een screeningstest , geen definitieve diagnose. Abnormale resultaten moeten worden opgevolgd met een bevestigende test.
Hoewel een verwijzing van een arts niet altijd nodig is voor een NIPT-test, is het raadzaam om met een zorgverlener te overleggen om de mogelijkheden te bespreken en te bepalen of een NIPT-test geschikt is voor uw specifieke situatie.
Ja, met NIPT kan ook het geslacht van de baby zeer nauwkeurig worden bepaald. Deze informatie is opgenomen in de testresultaten en kan, indien gewenst, met de ouders worden gedeeld.
Zoals eerder vermeld, is niet-invasieve prenatale testen (NIPT), soms ook wel niet-invasieve prenatale screening (NIPS) genoemd, een methode om het risico te bepalen dat de foetus geboren wordt met bepaalde genetische afwijkingen. Bij deze testen worden kleine DNA-fragmenten geanalyseerd die in het bloed van een zwangere vrouw circuleren. In tegenstelling tot het meeste DNA, dat zich in de celkern bevindt, zweven deze fragmenten vrij rond en bevinden ze zich niet in cellen. Daarom worden ze celvrij DNA (cfDNA) genoemd.
De analyse maakt gebruik van Next-Generation Sequencing (NGS)-technologie om deze cfDNA-fragmenten met hoge doorvoer te sequencen. Geavanceerde bio-informatica-algoritmen analyseren de relatieve hoeveelheden chromosomale sequenties om potentiële aneuploïdieën op te sporen, waarbij abnormale verhoudingen kunnen wijzen op chromosomale aandoeningen. Voor de bepaling van het geslacht van de foetus wordt de aanwezigheid of afwezigheid van Y-chromosoomsequenties geëvalueerd. Dit onderzoek vindt plaats na 10 weken zwangerschap.
Deze test is gevalideerd voor eenlingzwangerschappen vanaf 10 weken zwangerschap, wanneer de hoeveelheid foetaal DNA doorgaans voldoende is voor een nauwkeurige analyse. Meerlingzwangerschappen (tweelingen/drielingen) kunnen de analyse bemoeilijken vanwege de gemengde foetale DNA-bronnen.
Er moet voldoende foetaal cfDNA in de bloedbaan van de moeder aanwezig zijn om foetale chromosoomafwijkingen te kunnen identificeren. Het percentage cfDNA in het bloed van de moeder dat afkomstig is van de placenta, staat bekend als de foetale fractie. Over het algemeen moet de foetale fractie boven de 4 procent liggen, wat doorgaans rond de tiende week van de zwangerschap het geval is. Een lage foetale fractie kan ertoe leiden dat de test niet kan worden uitgevoerd of dat er een vals negatief resultaat wordt verkregen. Redenen voor een lage foetale fractie zijn onder andere te vroeg testen in de zwangerschap, fouten bij de monstername, obesitas bij de moeder en foetale afwijkingen.
De test is geoptimaliseerd voor het opsporen van veelvoorkomende trisomieën (chromosomen 21, 18 en 13) en aneuploïdieën van de geslachtschromosomen in populaties met een laag risico.
Aneuploïdie is een aandoening waarbij een cel of organisme te veel of te weinig chromosomen heeft. Het kan voorkomen in sommige of alle cellen van het lichaam. Trisomie en monosomie zijn vormen van aneuploïdie.
Meest voorkomende trisomieën
Syndroom van Down (Trisomie 21) - 99% testnauwkeurigheid.
Het syndroom van Down is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een extra volledige of gedeeltelijke celdeling van chromosoom 21. Dit resulteert in een verstandelijke beperking, een vertraagde ontwikkeling, een uniek lichaam en gezicht, en afwijkingen in verschillende lichaamssystemen. De ernst van het syndroom van Down verschilt per persoon.
Edwardsyndroom (Trisomie 18) - 97,4%
Edwardsyndroom is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een extra volledige of gedeeltelijke celdeling van chromosoom 18. De aandoening begint zich al in de baarmoedertijd te manifesteren en blijft de gezondheid van de baby gedurende zijn of haar hele leven beïnvloeden. Het is een zeldzame maar ernstige aandoening die diverse geboorteafwijkingen kan veroorzaken.
Patau-syndroom (trisomie 13) - 87,5%
Het Patau-syndroom is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een extra volledige of gedeeltelijke celdeling van chromosoom 13. Het gaat gepaard met een ernstige verstandelijke beperking en fysieke afwijkingen in diverse lichaamsdelen, die vaak levensbedreigend zijn.
Zeldzame trisomieën
Mozaïektrisomie 8 en 9.
Bij een mozaïekaandoening is er in sommige cellen een extra kopie van chromosoom 8 of 9 aanwezig, terwijl andere cellen normaal blijven. Dit kan leiden tot diverse ontwikkelingsproblemen en orgaanafwijkingen. Mozaïektrisomie 9 is doorgaans niet levensvatbaar.
Trisomie 16
wordt meestal vastgesteld bij een miskraam en leidt zelden tot een levendgeborene.
Geslachtschromosoomafwijkingen
Syndroom van Turner (XO)
Het syndroom van Turner, een aandoening die alleen vrouwen treft, ontstaat wanneer een van de X-chromosomen (geslachtschromosomen) ontbreekt of gedeeltelijk ontbreekt. Het syndroom van Turner kan leiden tot diverse medische en ontwikkelingsproblemen, waaronder een kleine gestalte, een niet-ontwikkelde eierstok en hartafwijkingen.
Triple X-syndroom (XXX)
Vrouwen hebben normaal gesproken twee X-chromosomen in al hun cellen: één X-chromosoom van elke ouder. Bij triple X-syndroom heeft een vrouw drie X-chromosomen. Veel meisjes en vrouwen met triple X-syndroom ervaren geen symptomen of hebben slechts milde symptomen. Bij anderen kunnen de symptomen duidelijker aanwezig zijn, mogelijk inclusief ontwikkelingsachterstand en leerproblemen. Epileptische aanvallen en nierproblemen komen voor bij een klein aantal meisjes en vrouwen met triple X-syndroom.
Klinefelter-syndroom (XXY)
Het Klinefelter-syndroom is een veelvoorkomende aandoening die ontstaat wanneer een persoon die bij de geboorte als man is aangewezen, een extra kopie van het X-geslachtschromosoom heeft in plaats van het gebruikelijke XY-chromosoom. Dit syndroom kan de groei van de testikels beïnvloeden, wat kan leiden tot een verminderde aanmaak van het hormoon testosteron. Het syndroom kan ook een kleinere spiermassa, minder lichaams- en gezichtsbeharing en extra borstweefsel veroorzaken. De effecten van het Klinefelter-syndroom variëren en niet iedereen heeft dezelfde symptomen.
Jacobs-syndroom (XYY)
is een zeldzame chromosomale afwijking die mannen treft. Het wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra Y-chromosoom. Mannen hebben normaal gesproken één X- en één Y-chromosoom. Personen met dit syndroom hebben echter één X- en twee Y-chromosomen. Getroffen personen zijn meestal erg lang. Bijkomende symptomen kunnen leerproblemen en gedragsproblemen zoals impulsiviteit zijn.
Neem gerust contact met ons op voor al uw vragen over de prenatale testen van MedEx NIPT, van de nauwkeurigheid van onze resultaten tot de procedure voor monstername en alles daartussenin. Ons toegewijde team staat klaar om u te voorzien van de informatie en ondersteuning die u nodig heeft.
Mail@medex.co.th
Geniet van stressvrije doktersconsultaties bij MedEx Neo Clinic met prijzen vanaf slechts 750 THB. U kunt via onze teleconsultatiediensten ook toegang krijgen tot een pool van meer dan 3.000 topspecialisten in JCI (VS)-geaccrediteerde Thaise ziekenhuizen binnen het MedEx-netwerk.
Onze geavanceerde prenatale genetische testoplossingen screenen op een breed scala aan aandoeningen, waaronder het syndroom van Down, het syndroom van Edwards en het syndroom van Patau. De geavanceerde MedEx NIPT-testen maken gebruik van de nieuwste technologie om uitgebreide inzichten te bieden, waardoor vroege detectie en weloverwogen besluitvorming mogelijk zijn. De gedetailleerde rapporten die we genereren, bieden duidelijkheid en bruikbare informatie, zodat ouders en zorgverleners over alle benodigde gegevens beschikken.
MedEx NIPT Test Services wordt aanbevolen door vooraanstaande medische experts en vertrouwd door zorgprofessionals wereldwijd. Het staat synoniem voor kwaliteit en betrouwbaarheid. Onze toewijding aan veiligheid en nauwkeurigheid heeft ons tot een voorkeurspartner gemaakt voor prenatale screening. Met een snelle doorlooptijd en betaalbare testopties streven we ernaar onze geavanceerde genetische testen voor iedereen toegankelijk te maken, zodat aanstaande ouders overal ter wereld gemoedsrust hebben.
Uw gemoedsrust is belangrijk.
Niet-invasieve prenatale tests zijn een waardevol hulpmiddel voor aanstaande ouders. Deze tests kunnen u waardevolle informatie geven over de gezondheid van uw baby, waardoor u weloverwogen beslissingen kunt nemen ter voorbereiding op een groeiend gezin.
Beoordeling
Goede service. Met aandacht en zorg.
Ik heb geen woorden, ze hebben ons gered
Snelle resultaten, beleefd, schoon, eerlijke prijs
Het personeel was behulpzaam en het proces verliep soepel. De resultaten en documenten werden zoals gevraagd verstrekt. Zeer professioneel.
Beste kliniek in Bangkok. Ik ben er twee keer geweest en één keer hielpen ze me gratis een bezoek aan een ander ziekenhuis te regelen! De beste! Een echte aanrader.
Snelle en efficiënte kliniek, geweldige service van Flor
MedEx was zeer efficiënt en reageerde snel op mijn berichten. De testresultaten waren zeer gedetailleerd en overzichtelijk in het eindrapport. Een arts belde me op via een video en besprak al mijn testresultaten. Mijn ervaring met MedEx was net zo goed als alles wat ik heb meegemaakt met veel specialisten in de VS. Bedankt!
Ik stuurde een vraag via WhatsApp over een aanhoudend medisch probleem en had een snelle controle nodig. Ze reageerden meteen en bevestigden dat ze konden helpen, wat ze diezelfde avond nog deden.
Ze zijn elke dag open en ik zou ze aanbevelen aan iedereen die op zoek is naar Engelstalig personeel en een goede klantenservice.
Zoek kwaliteitsdiensten, specialisten, procedures en meer vanuit het comfort van uw huis. Het enige dat u hoeft te doen, is een trefwoord of zin in te voeren die beschrijft waarnaar u op zoek bent.
Download Medex One -app
Medex decentraliseert het zorgcontinuüm als een one-stop care navigatie conciërge, waarbij het zorgafgiftemodel wordt getransformeerd door het aggregatieplatform van Pan-Azië, primaire satellietklinieken, telegeneeskunde en thuisoplossingen voor gezondheidszorg.
MedEx verbindt u met zorgverleners van wereldklasse over de grenzen, maakt medisch reizen eenvoudig, goedkoop en transparant en biedt premium eerstelijnszorg.
© 2020-26 Medex Ventures Co., Ltd.
Laatst bijgewerkt: 30 juni 2022
Als u ontevreden bent over een aankoop, nodigen wij u uit om onze terugbetaling en retourbeleid te lezen. De volgende voorwaarden zijn van toepassing op items of services die u bij ons hebt gekocht.
De betekenissen van woorden met de eerste brief met een hoofdletter worden als volgt gedefinieerd. De volgende definities hebben dezelfde betekenis, ongeacht of ze in enkelvoud of meervoud verschijnen.
Voor de doeleinden van deze terugbetaling en retourbeleid:
U hebt het recht om uw bestelling voor pakketten te annuleren volgens de volgende voorwaarden:
3.1 Als u de volgende dag een bestelling voor 16.00 uur (GMT+7) annuleert na het betalen van de betaling, kunt u een terugbetaling van 80% ontvangen. Als u bijvoorbeeld uw reservering wilt annuleren, bijvoorbeeld, nadat u het op 25 maart 2022 om 10.00 uur hebt gemaakt; U kunt dit doen en een terugbetaling van 80% ontvangen als u het bedrijf vóór 16:00 uur op 26 maart 2022 op de hoogte stelt.
3.2 Als u een bestelling vóór 16.00 uur (GMT+7) annuleert een dag voor de afspraakdatum, ontvangt u een terugbetaling van 50%. Als u bijvoorbeeld een laboratoriumtest hebt gepland voor 29 maart om 10.00 uur, kunt u een terugbetaling van 50 procent annuleren en ontvangen als u het laboratorium op 28 maart 2022 op de hoogte stelt.
3.3 STD -test in Bangkok en tegenover Thailand | STI -test thuis of lab en behandeling | PCR resulteert in 3-6 uur | Express STI-14, HIV RNA en HPV PCR in Thailand met on-demand artsen | Thailand's No.1 Sexual Health Testing Service | STD -test in Bangkok, Phuket, Chiang Mai, Pattaya, Koh Samui, Pattaya en meer
3.4 In het geval dat de terugbetalingsverzoektijd zowel vóór 16.00 uur (GMT+7) de volgende dag na het doen van de betaling en vóór 16.00 uur (GMT+7) een dag vóór de afspraakdatum de voorwaarde voor deze van toepassing is, is de voorwaarde van toepassing.
3.5 Als u een volledige terugbetaling aanvraagt en een medisch certificaat indient dat certificeert dat het pakket niet geschikt is voor u vanwege een onvoorziene medische toestand, kan het bedrijf u een volledige terugbetaling geven.
3.6 Als onze partnerwinkel, kliniek of ziekenhuis geen pakketten kan leveren aan klanten die voor hen hebben betaald, kan het bedrijf een volledige terugbetaling geven.
3.7 We kunnen niet retourneren betalingen die rechtstreeks aan onze partnerdienst zijn gedaan. Als u ontevreden bent over de service van onze partners, neem dan contact met ons op via support@medex.co.th met een verklaring van uw probleem. We zullen de klacht aan de provider escaleren in een poging het probleem aan te pakken en de nodige acties te ondernemen.
Houd er rekening mee dat het bedrijf om annuleringsredenen of andere oorzaken vraagt, zodat we onze service kunnen verbeteren.
De deadline voor het annuleren van een bestelling voor goederen is 7 dagen nadat u het product hebt ontvangen of bij welke een derde partij die u heeft aangewezen, die niet de vervoerder is, bezit van de geleverde goederen.
Om uw annuleringrecht uit te oefenen, moet u ons schriftelijk op de hoogte stellen. U kunt ons informeren over uw beslissing door:
We zullen u binnen 45-60 dagen terugbetalen na de benoemingsdatum voor pakketten of de dag dat we de geretourneerde items ontvangen in het geval van goederen. We gebruiken dezelfde betaalmethode als u voor uw bestelling gebruikt en u kunt hierdoor extra kosten in rekening brengen. Restituties zijn onderworpen aan de transactie- en ruilkosten.
U bent verantwoordelijk voor de kosten en het risico om de goederen aan ons terug te geven. U moet de goederen op het volgende adres sturen:
Medex Ventures Co., Ltd, 10-95/97 Trendy Building, 6th Floor, Soi Sukhumvit 13 Sukhumvit Road, Khlong Toei Nuea, Watthana, Bangkok 10110
We kunnen niet verantwoordelijk worden gehouden voor goederen die zijn beschadigd of verloren in rendement verzending. Daarom raden we een verzekerde en traceerbare e -mailservice aan. We kunnen geen terugbetaling uitbrengen zonder daadwerkelijk ontvangst van de goederen of bewijs van ontvangen retourlevering.
Als de goederen als een geschenk werden gemarkeerd wanneer ze worden gekocht en vervolgens rechtstreeks naar u worden verzonden, ontvangt u een cadeau krediet voor de waarde van uw rendement. Nadat het geretourneerde product is ontvangen, wordt een cadeaubon naar u verzonden.
Als de goederen niet als een geschenk werden gemarkeerd wanneer ze worden gekocht, of als de cadeau -gever de bestelling naar zichzelf had verzonden om het later aan u te geven, sturen we de terugbetaling naar de cadeau -gever.
Om de goederen in aanmerking te komen voor een terugkeer, zorg er dan voor:
De volgende goederen kunnen niet worden geretourneerd:
We behouden ons het recht voor om rendement van merchandise te weigeren die niet naar eigen goeddunken aan de bovenstaande retourvoorwaarden voldoet.
Neem contact met ons op als u vragen hebt over ons retour- en terugbetalingsbeleid:
