Inhoudsopgave

Boek vandaag nog uw uitgebreide genetische test

Ontdek de kracht van JOUW DNA

Ontdek hoe uw genen uw gezondheid beïnvloeden - en nemen de controle. De geavanceerde genetische testen en analyses van Medex bieden precieze, bruikbare inzichten om uw welzijn vandaag en voor de toekomst te optimaliseren.

Gepersonaliseerd. Proactief. Krachtig.

✅ Uitgebreide testen, bruikbare inzichten en door deskundige geleide consult
✅ Gemakkelijk te begrijpen illustratieve rapporten met aanbevelingen rechtstreeks naar uw inbox
✅ Veilige, privé- en vertrouwelijke screening
✅ Clinician Assisted Specimen Collection bij netwerkfaciliteiten of op een on-demand locatie

Walk-ins welkom bij Medex, Sukhumvit 13, Bangkok

Dagelijks geopend van 08.00 uur-2-eenpm. 2 minuten lopen van BTS Nana, BTS ASOK en MRT Sukhumvit.

*Krijg uw test thuis of hotel voor alleen een extra 750 baht, een arts kan binnen 1 tot 3 uur op uw locatie zijn.

De geheimen van uw DNA ontgrendelen

Verken uw afkomst, optimaliseer uw gezondheid en omarm uw unieke genetische eigenschappen met onze uitgebreide DNA -testservice

Ontgrendel je genetische blauwdruk

Ontdek de geheimen verborgen in uw DNA. Het heeft de sleutel tot uw verleden, heden en toekomst. We zijn hier om je te helpen het te decoderen.

Gezondheidsaanbevelingen

Krijg gepersonaliseerde inzichten op basis van uw unieke DNA, waardoor u geïnformeerde beslissingen kunt nemen over uw gezondheid en levensstijl.

Inzicht in uw biologische leeftijd

Helpt identificeren of uw lichaam sneller of langzamer veroudert dan verwacht. Kan factoren onthullen die van invloed zijn op uw levensduur en gezondheid.

Genetische wellness -routekaart

Koop een routekaart voor een gezondere toekomst, compleet met bruikbare stappen om uw welzijn te optimaliseren.

Machtig uw keuzes

Begrijp je genetische aanleg en maak keuzes die aansluiten bij je unieke genetische make -up.

Vertrouwelijk en veilige testen

Rust eenvoudig om te weten dat uw DNA -gegevens vertrouwelijk en veilig worden gehouden, volgens strikte industriële normen voor privacy.

Hoe het werkt

Een stapsgewijze handleiding om het proces te begrijpen

Boek uw test Verzenden het boekingsformulier op deze pagina of neem contact met ons op voor reservering. U kunt naar Medex Neo Clinic lopen of de kits laten bezorgen. Incollectieservices van de clinicus zijn beschikbaar.

1. Boek uw test Handige planning - Dien het boekingsformulier op deze pagina in of neem contact op met beheerders voor reservering. U kunt naar Medex Neo Clinic, Sukhumvit 13, Bangkok of de kits worden geleverd. Clician Assisted Specimen Collection Service is beschikbaar.

Specimenverzameling De meeste DNA -tests vereisen wattenstaafje. MedEx kan internationaal de self-collection-kits leveren. Voor DNA-tests waarvoor bloedspecimen ons moeten bezoeken of onze thuisondersteuning van de thuisondersteuning in het verzameldienst in heel Thailand gebruiken.

2. Verzamel het exemplaar Easige monsterverzameling - De meeste DNA -tests vereisen wattenstaafjesmonster. Als zodanig kunnen we de self-collection kits internationaal leveren. Voor de DNA-tests die bloedmonster vereisen, kunt u ons bezoeken of onze thuisondersteunde exemplaarverzamelingsdienst gebruiken in heel Thailand.

Kitregistratie Hoewel sommige van de beschikbare tests lokaal worden verwerkt, worden veel van de monsters naar het buitenland verzonden voor verwerking. Om de logistiek en de voogdij te stroomlijnen, vereisen de meeste tests zowel kitregistratie als documentatie. Een strenge voogdij wordt gehandhaafd.

3. Kitregistratie en voogdijketen Hoewel veel van de beschikbare tests lokaal worden verwerkt, worden sommige van de monsters naar het buitenland verzonden voor verwerking. Om de logistiek en de voogdij te stroomlijnen, vereisen de meeste tests zowel kitregistratie als documentatie.

Online resultaten Resultaten in het Engels worden gemaild. Rapporten zijn illustratief en gemakkelijk te interpreteren. Sommige rapporten worden beschikbaar gesteld via mobiele apps. Genetici zijn beschikbaar voor interpretatie- en levensstijlaanbevelingen.

4. Online resultaten en geneticusconsultresultaten in het Engels worden gemaild. Over het algemeen zijn de rapporten illustratief en gemakkelijk te interpreteren. Sommige testrapporten zijn erg groot om per e -mail te worden gedeeld - dergelijke rapporten worden beschikbaar gesteld via een beveiligde mobiele applicatie. Genetici en gerelateerde specialisten zijn beschikbaar voor interpretatie.

Uitgelicht testpakket

DNA -verhaal

Premium 500+ DNA -rapportenprogramma

Met DNA -methylatietests van MTHFR, MTR-, MTRR-, COMT- en BHMT -genen

Ga op een transformatieve reis van zelfontdekking met DNA Story Premium DNA 500+ rapportenpakket, dat ook methyleringstests van MTHFR-, MTR-, MTRR-, COMT- en BHMT-genen bevat .

—>VOORBEELD RAPPORT HIERBOVEN<—

Ontgrendel meer dan 500 genetische inzichten en ontrafelt de mysteries van je gezondheid en aangeboren talenten. Het pakket is op maat gemaakt voor alle leeftijden en stelt u in staat om weloverwogen beslissingen te nemen voor een gezonder en meer bevredigend leven. Omarm de kracht van uw DNA met onze geavanceerde analyse en begin op een pad naar geoptimaliseerd welzijn en zelfbewustzijn. Je DNA -verhaal wacht op.

Pakket omvat:

1. Methylatietest

Methylering is een fundamenteel biochemisch proces waarbij methylgroepen worden toegevoegd aan verschillende moleculen, waaronder DNA, eiwitten en neurotransmitters. Methylering speelt een essentiële rol bij genexpressie, ontgifting, energieproductie en de neurotransmitterbalans. Een methyleringstest beoordeelt genetische variaties die van invloed kunnen zijn op iemands methyleringscapaciteit. Belangrijke componenten die door een methyleringstest worden onderzocht, zijn onder andere:

MTHFR -gen : het methylenetrahydrofolaatreductase (MTHFR) -gen is een belangrijke speler in foliumzuurmetabolisme en methylatie. Variaties in dit gen kunnen beïnvloeden hoe het lichaam verwerkt en foliumzuur gebruikt.
MTR- en MTRR -genen : deze genen zijn betrokken bij de omzetting van homocysteïne in methionine, een proces cruciaal voor methylatie. Variaties kunnen deze conversie beïnvloeden en de algehele methylatiestatus beïnvloeden.
COMT-gen : het Catechol-O-methyltransferase (COMT) -gen reguleert de afbraak van catecholamines, waaronder dopamine, norepinefrine en epinefrine. Genetische variaties in COMT kunnen de balans tussen neurotransmitter beïnvloeden.
BHMT-gen : het betaïne-homocysteïne methyltransferase (BHMT) -gen is betrokken bij een alternatief route voor homocysteïne-metabolisme.

2. Gezondheid en voeding: Vitamine B6, Vitamine B9 - Folaat, Vitamine B12, Vitamine C, Vitamine A, Vitamine D, Omega-3 vetzuren, Koper, Fosfor, Cafeïnegevoeligheid, Alcoholgevoeligheid, Calcium, Magnesium, Zink, Voeding, Lactose-intolerantie, Coeliakie aanleg, Reactie op verzadigd vet, Verzadiging - obesitasgen, Leverontgifting, Kruidengevoeligheid, Zoetekauw, Celontgifting, Zoutgevoeligheid.

3. Allergie en gevoeligheid: kakkerlakallergie, stofmijtallergie, PET -allergie, atopische dermatitis, kruidengevoeligheid.

4. Talent en vaardigheden: lees- en spellingvermogen, taal, muzikale vaardigheden, pollenallergie, intelligentie, wiskundige vaardigheden, werkgeheugen, geheugenvermogen, multi-tasking vaardigheden, power sport, taak aandacht, creativiteit, duursporten.

5. DNA -karakter: avonturier, adjuster, analist.

6. Fitness- en sportprestaties: VO2 Max – Aeroob potentieel, Blessurerisico, Kracht-/uithoudingsvermogenpotentieel, Vrije radicalen tijdens het sporten, Herstel na het sporten, Insulinegevoeligheidsreactie op sporten, HDL-reactie op sporten, Glucosereactie op sporten.

7. Gezond gewicht: koolhydraatarm dieet, caloriearm dieet, vetarm dieet, cardio-oefening, krachttraining.

8. Covid-19-infectie en ernstige symptomen Risico: ABO-gen, OAS-gen, DDP9-gen.

9. Gedragskenmerken: verslavend gedrag, CCHCR1 -gen.

10. Persoonlijkheidskenmerken: intrinsieke motivatie om te oefenen, misophonia, stressmanagement.

11. Huid en schoonheid: leeftijdsvlekken, huidglycatierisico, ochtendmens, sproeten, acne -risico, striae, rimpels, keloïde vorming, zongevoeligheid, cellulitisbescherming.

12. Slaap- en omgevingsgevoeligheid: slaapduur, diepe slaap, slaapbeweging, luchtvervuiling, vervuilingsgevoeligheid, tweedehands rook, verkeersgerelateerde vervuiling.

13. Neurologische en geestelijke gezondheid: de ziekte van Alzheimer, leeftijdsgerelateerde maculaire degeneratie, gezondheidsrisico, de ziekte van Parkinson, erfelijke trombofilie, erfelijke hemochromatose, verhoogde triglyceriden, type 2 diabetes, androgenetische alopecia, lichaamsgeur, verhoogd LDL-cholesterol, verlaagd hdl-cholesterol, hypertensie.

14. Fysieke eigenschappen: bittere smaakgevoeligheid, oorsmeertype, haardikte, pijngevoeligheid, bewegingsziekte, leeftijdsgebonden gehoorverlies.

15. Carrierstatus: achondrogenese, acute leverlever, alfa-mannosidosis, agenese van het corpus callosum met perifere neuropathie, achromatopsia, alkaptonuria, arsacs, autosomaal recessieve polycystische nierziekte, enbermann-syndroom, bydrome, bardycrome, bardycanopathy, bardycanopathy, beta-sacrog (Limb-girdle muscular dystrophy), Carnitine Palmitoyltransferase deficiency, Citrullinemia type I, Cohen syndrome, Congenital Adrenal Hyperplasia, Cystic fibrosis, Deafness, Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency, Duchenne Muscular Dystrophy, Familial Dysautonomia, Beta Thalassemia & related hemoglobinopathies, Biotinidase deficiency, Galactosylceramide beta-galactosidase deficiency, Caravan Disease, Choroideremia, Citrullinemia type II, Combined Pituitary Hormone Deficiency, Congenital Disorder of Glycosylation, D-Bifunctional Protein Deficiency, Diastrophic Dysplasia, Dilated Cardiomyopathy, Factor XI Deficiency, Familial Mediterranean fever, Fanconi Anemia, Gaucher Disease, Glutaric acidemia, Glycogen storage disease type 1a, Glycogen storage disease type V, Hereditary Fructose Intolerance, Hexosaminidase A Deficiency (Including Tay Sachs Disease), Homocysteinemia, Inclusion Body Myopathy, Joubert Syndrome, Leigh Syndrome, French Canadian Type, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E, Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (MCAD), Maple Syrup Urine Disease Type 1A, Mucolipidosis, Methylmalonic Acidemia, Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, Northern Epilepsy, Pendred Syndrome, Pompe Disease, Pseudocholinesterase Deficiency, Primary Hyperoxaluria type III, Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1, Sickle Cell Anemia, Familial Hyperinsulinism, G6PD, GRACILE syndrome, Glycogen storage disease type 1b, Hemophilia B, Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa, Homocystinuria, Hyperinsulinism, Isovaleric Acidemia, Krabbe Disease, Limb-girdle spierdystrofie Type 2D, limb-girdle spierdystrofie type 2i, ahornsiroop urineziekte type 1B, ahornsiroop urineziekte type III, metachromatische leukodystrofie, mucopolysaccharidosis, nemaline myopathie, niemann-iemen, oculocutane albine, polygloone, polyglade, polygloone, polygloone, polygloone, polygloone, polygloone, polygloone, polyglades, polyglade, polygloone auto, polygloone auto, polygloone auto, polygloone auto, polygloone auto, polygloon. Carnitine-deficiëntie, primaire hyperoxalurie type II, pycnodysostosis, Salla-ziekte, Sjogren-Larsson-syndroom, tyrosinemie type I, Usher Syndrome Type 1F, Usher Syndrome Type 3A, ZellWeger Syndrome Spectrum.

16. Ancestry: voor dit rapport zal het programma genen analyseren om DNA -overeenkomsten te identificeren op basis van populaties van elke race die over de hele wereld is verzameld.

17. DNA -leuke feiten: aspergesgeurdetectie, romantische relatiestatus.

18. Kankerrisico: borstkanker, colorectale kanker, alvleesklierkanker, prostaatkanker, maagkanker, eierstokkanker, longkanker, huidkanker, urineblaaskanker, baarmoederhalskanker, melanoomkanker.

19. Premium gezondheidsrisico: artrose, osteoporose, parodontitis, telomeerlengte, lipoproteïne A of LP (A), glaucoom, galstenen, spataderen, migraine, systemische lupus erythematosus (SLE), angst, astma.

20. Drug Response: Cardiovascular drugs, Anti-inflammatory drugs, Antibacterial drugs, Antifungal drugs, Antiviral drugs, Skeletal Muscle Relaxants, Antidepressant drugs, Sedative drugs, Gastrointestinal drugs, Antipsychotic drugs, Immunological drugs, Anticonvulsant drugs, Antineoplastic drugs, Antiemetics drugs, and Antigout drugs.

21. Hartziekten: deze test analyseert genen gerelateerd aan verschillende soorten genetisch erfelijke hartziekten binnen het gezin, zoals ernstige hartspierziekte, ernstige hartartmieën en ernstige hyperlipidemie.

22. Hersenaandoeningen: deze test analyseert genen gerelateerd aan hersen- en zenuwstelselziekten die genetisch worden geërfd.

23. Risico van hart- en vaatziekten: deze test analyseert genen die betrokken zijn bij verschillende erfelijke cardiovasculaire ziekten: beroerte, kransslagaderziekte, atherosclerose.

24. Genetische lengte: Dit rapport analyseert genen die verband houden met groei en hormoonproductie, factoren die de lengte van een individu beïnvloeden. De resultaten van je genetische analyse worden gebruikt om je lengte te schatten op basis van de gemiddelde lengte voor je ras.

25. Detoxificatie-DNA-test: De Detoxificatie-DNA-test analyseert specifieke genetische markers die verband houden met de ontgiftingsprocessen van het lichaam. Het menselijk lichaam beschikt over geavanceerde mechanismen om gifstoffen en schadelijke stoffen te verwijderen, en deze processen worden beïnvloed door verschillende genen. De Detoxificatie-DNA-test geeft inzicht in hoe efficiënt iemands lichaam gifstoffen, verontreinigende stoffen en andere omgevingsstressoren verwerkt en verwijdert.

🧬 Dnall Prestige (700+ rapporten) en Snip & Pick (500+ rapporten)

Het onderzoeken van de genetische code om individuele levensstijl te analyseren, ontwerpen in balans te brengen en voeding, inclusief de oefening die het meest geschikt is voor u. Het kan ook het risico van ziekten voorspellen die worden veroorzaakt door genetische factoren die als informatie worden gebruikt om het risico op ziekte in de toekomst te verminderen.

🧬 Prenatale en postnatale vaderschapstest

Niet-invasieve prenatale vaderschapstest (NIPPT)

Bevestig de vaderschap van uw ongeboren baby met een 99,9% nauwkeurige test die alleen bloedmonsters van de moeder en vermeende vader vereist

🧬 Nifty niet-invasieve prenatale tests

Nifty niet-invasieve prenatale tests

Niet-invasieve prenatale tests voor het detecteren van foetale chromosomale aneuploïdies uit moederbloed, zoals het syndroom van Down, Edward Syndrome en het Patau-syndroom

🧬 Vista Carrier Screening

Vista Carrier Screening

Dragerscreening op monogene ziekte

Doelklant: paren die van plan zijn zwangerschap, tijdens de zwangerschap vóór GA 14 weken
Pakket: mini -paneel - 12 โรค Targeted Panel 2.0 - 173 โรค
Specimen: bloed 5 ml EDTA -buis
Tat: 21 werkdagen
Methode: NGS (Capture met doelgebied)

Vista thalassemie-seq

Thalassemie-mutaties detectie voor> 508
thalassemie-mutatie inclusief gemeenschappelijke
alfa- en bèta-thalassemie

🧬 Nova pasgeboren genetische tests

Nova pasgeboren genetische tests

Pasgeboren genetische screening voor 112 genetische ziekten .

Nova pasgeboren metabolische screening

Pasgeboren 48 metabole stoornissen screening

🧬 BGI Xome: hele exome sequencing voor zeldzame ziekten diagnose

Klinische hele exome -sequencing voor detectie en diagnose van zeldzame ziekten

🧬 Colotect - Vroege screening van colorectale kanker

Colotect is een niet-invasieve colorectale kanker (CRC) screeningstest aangeboden door Bangkok Genomics Innovation. Het detecteert abnormale DNA -methylatie in ontlastingsmonsters, met name gericht op genen geassocieerd met CRC. De test heeft een gevoeligheid van 89,47% en een specificiteit van 93,55% voor het detecteren van colorectale kanker en een gevoeligheid van 42% voor het identificeren van geavanceerde adenomen, die precancereuze laesies zijn.

Ontworpen voor personen van 45 jaar en ouder, evenals gezondheidsbewuste personen die op zoek zijn naar CRC-screening, biedt Colotect een gebruiksvriendelijke aanpak. Gebruikers kunnen thuis stoelmonsters verzamelen zonder de noodzaak van dieetbeperkingen of speciale preparaten, waardoor het proces gemakkelijk en privé is. De monsters worden vervolgens naar een laboratorium gestuurd voor analyse, met resultaten die meestal binnen zeven werkdagen beschikbaar zijn.

Door DNA -methyleringsveranderingen te identificeren, kan Colotect colorectale kanker detecteren, zelfs in de vroege stadia, voordat de symptomen verschijnen. Deze vroege detectie is cruciaal voor effectieve behandeling en verbeterde overlevingskansen. De niet-invasieve aard en hoge nauwkeurigheid van de test maken het een waardevol hulpmiddel voor screening op het gebied van colorectale kanker.

🧬 Sentis erfelijke kankerscreening

Sentis erfelijke kankerscreening

Detectie van genmutaties die resulteren in een hoger dan normale kans op het ontwikkelen van kanker die kan helpen het risico op kanker te voorspellen.

🧬 darmmicrobioom -DNA -test door GC -genoom

Ervaart u symptomen van darmmicrobioomonbalans?

Tekenen kunnen zijn:

Bloating, diarree of constipatie
Aanhoudende inflammatoire acne
Terugkerende allergische uitslag
Moeilijkheid met gewichtsverlies

Wist je dat de darm meer dan 5.000 soorten micro -organismen huizen? Onze darmmicrobioomscreening onderzoekt meer dan 100 verschillende micro -organismen in uw lichaam.

Deze screening maakt gebruik van ontlastingsmonsters om darmbacteriën te evalueren, waardoor belangrijke inzichten worden geboden in:

Niveaus en diversiteit van meer dan 100 darmmicrobiota -soorten
Hun potentiële links naar verschillende gezondheidsproblemen, waaronder:
Obesitas
Chronisch prikkelbare darmsyndroom
Diabetes
Hoog cholesterol
Cardiovasculaire problemen met betrekking tot vleesconsumptie
Colonpoliepen
Depressie
Reumatoïde artritis
Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Belang van darmmicrobioomscreening

Een evenwichtig darmmicrobioom ondersteunt een beschermende slijmlaag die bewaakt tegen schadelijke bacteriën en ontsteking. Een onbalans kan het risico op ziekten zoals inflammatoire darmaandoeningen (IBD) en prikkelbare darmsyndroom (IBS) verhogen en de gevoeligheid voor aandoeningen veroorzaken die worden veroorzaakt door pathogene bacteriën.

Hoe de test wordt uitgevoerd

De test omvat de volgende generatie sequencing (NGS) en gebruikt een wattenstaafje vergelijkbaar met een ATK -test. Het kan thuis of in het ziekenhuis worden voltooid. Als het thuis wordt gedaan, zal een personeelslid van het ziekenhuis het wattenstaafje verzamelen en naar Korea sturen voor analyse. Het proces is snel en duidelijk.

Voordelen van de screening

Identificeer de typen, overvloed en rollen van darmmicrobiota
Beoordeel de variatie tussen verschillende microbiota -soorten
Ontvang aangepaste aanbevelingen voor het verbeteren van de darmgezondheid, inclusief veranderingen in de voeding en levensstijl

Volgende stappen na resultaten

Een arts interpreteert uw resultaten, beoordeelt uw risico op aandoeningen met betrekking tot darmmicrobiota, zoals IBS, obesitas, diabetes, migraine, angst en depressie. Ze zullen advies geven over:

Dieetaanpassingen om gezonde micro -organismen te stimuleren, waaronder een verhoogde inname van probiotica en prebiotica
Levensstijlaanpassingen, zoals verbeterde slaap, regelmatige lichaamsbeweging en voedingsveranderingen

Aanbevelingen voor een gezonde darm

Streef elke avond naar 6–8 uur slaap om de darmgezondheid te ondersteunen
Neem 3-5 keer per week minimaal 30 minuten oefening
Minimaliseer bewerkt vlees, pittig, zout en rijk voedsel
Neem een dieet op dat rijk is aan probiotica en prebiotica om een gezond darmmicrobioom te behouden

Wie moet deze screening overwegen?

Deze screening is geschikt voor personen met symptomen zoals:

Spijsverteringsproblemen (opgeblazen gevoel, misselijkheid, diarree, constipatie)
Migraine of slaapproblemen
Aanhoudende acne en allergische uitslag
Astma of een verminderde metabole functie
Geestelijke gezondheidsproblemen (angst, depressie)
Slechte adem, slijm in ontlasting of chronische vermoeidheid
Langdurig gebruik van antibiotica of antacida

Voorbereiding op de screening

Er is geen vasten vereist vóór de test
Vermijd antibiotica gedurende 3 dagen voorafgaand aan de screening

Neem contact op met MedEx -team

24/7 hulplijn

+66-025-44-0001

Medex Neo Clnic

Het trendy kantoorgebouw, 1e verdieping (vloer 1A, voor de lift), Sukhumvit 13, Khlong Toei Nuea, Watthana, Bangkok, Thailand 10110
(2-5 minuten lopen van BTS Nana, BTS Asoke en Mrt Sukhumvit)

Open elke dag van 08.00 - 22.00 uur (Walk -ins welkom)

E -mailondersteuning

Mail@medex.co.th

Artsen op aanvraag

Express persoonlijk en online doktersoverleg

Onmiddellijke medische zorg wordt verleend als uw testresultaten positief zijn. Geniet van stressvrije arts-overleg bij Medex Neo Clinic met prijzen vanaf slechts 750 THB.

U kunt ook toegang krijgen tot een pool van meer dan 3.000 topspecialisten bij JCI (VS) -accredited Thaise ziekenhuizen in het Medex-netwerk via onze televersie-consultatieservices.

Bovendien bieden we de deur van essentiële zorg voor essentiële zorg voordelen.

Transformeer uw gezondheid met methylatie -inzichten

Benut de kracht van methylatie -inzichten om uw gezondheid te transformeren. Onze geavanceerde testtechnologie identificeert specifieke methylatiemarkers in uw DNA en biedt bruikbare gegevens die uw gezondheids- en levensstijlkeuzes kunnen begeleiden. Machtig uzelf de kennis om uw gezondheid te optimaliseren.

Heb je je ooit afgevraagd waarom een levercel anders werkt dan een hersencel als ze allebei hetzelfde DNA bevatten? Het antwoord ligt in epigenetica - een laag instructies bovenop je genetische code die genactiviteit regelt. Een van de belangrijkste epigenetische mechanismen is DNA -methylatie, een klein chemisch tag dat genen kan zwijgen zonder de DNA -sequentie zelf te veranderen.

Dus wat is precies methylering, en hoe kan dit uw welzijn beïnvloeden? Laten we het in eenvoudige bewoordingen opsplitsen.

Wat is DNA -methylering?

DNA -methylatie is een natuurlijk biochemisch proces dat werkt als een "schakelaar" voor uw genen. Stel je je DNA voor als handleiding voor je lichaam. Methylering is als het toevoegen van kleine "aan/uit" -tags aan bepaalde delen van die handleiding, je cellen vertellen welke genen ze moeten activeren of stilzwijgen¹.

Wanneer methylatie goed werkt, functioneert uw lichaam soepel. Maar wanneer het wordt verstoord, kan dit bijdragen aan gezondheidsproblemen.

Waarom is DNA -methylering belangrijk?

1. Celidentiteit en ontwikkeling

Elke cel in je lichaam heeft hetzelfde DNA, maar methylatiepatronen helpen bepalen of een cel een huidcel, een hartcel of een neuron wordt.
Tijdens de embryonale ontwikkeling worden methylatiepatronen gewist en herschreven zodat cellen zich kunnen specialiseren.

2. Ziekte en veroudering

Abnormale methylatie kan leiden tot ziekten zoals kanker (waarbij tumorsuppressorgenen worden tot zwijgen gebracht).
Naarmate we ouder worden, veranderen methylatiepatronen, die kunnen bijdragen aan verouderingsgerelateerde ziekten.

3. Invloed van het milieu

Dieet, stress, gifstoffen en levensstijl (zoals roken) kunnen methylatiepatronen veranderen, wat de gezondheid beïnvloedt.
Dit is de reden waarom identieke tweelingen, ondanks hetzelfde DNA, in de loop van de tijd verschillende ziekten kunnen ontwikkelen.

Hoe beïnvloedt methylering uw lichaam?

Methylering heeft bijna elk systeem in uw lichaam gevolgen. Hier is hoe:

1. Energie en metabolisme

Helpt voedsel om te zetten in energie
Onderstoot ontgifting (het verwijderen van schadelijke stoffen)

2. Brain en stemming

Beïnvloedt de productie van neurotransmitter (zoals serotonine en dopamine)
Beïnvloedt mentale duidelijkheid, stressrespons en stemmingsregulering

3. Immuunsysteem

Helpt ontstekingen te beheersen
Ondersteunt de immuuncelfunctie

4. veroudering en levensduur

Methyleringspatronen veranderen met leeftijd en kunnen cellulair veroudering beïnvloeden.

Wanneer methylatie onevenwichtig is, kan dit bijdragen aan:

Vermoeidheid
Stemmingsstoornissen (angst, depressie)
Hormonale onevenwichtigheden
Chronische ontsteking
Verhoogd risico op bepaalde ziekten

Wie kan profiteren van DNA -methylatietests?

Methylatietests zijn niet voor iedereen, maar het kan ongelooflijk nuttig zijn als u:

✔ worstel met chronische vermoeidheid of lage energie
✔ hebben een familiegeschiedenis van hartaandoeningen, kanker of neurologische aandoeningen
✔ Ervaar stemmingsstoornissen (angst, depressie)
✔ hebben spijsverteringskwesties of auto -immuunaandoeningen
✔ willen de levensduur en welzijn optimaliseren

Testen kan ontdekken of uw methyleringspaden goed functioneren en gepersonaliseerde behandelingsplannen begeleiden.

Hoe werkt DNA -methylatietests?

Er zijn verschillende soorten tests ² , maar de meeste betreffen een eenvoudig bloed-, speeksel- of wangstaafje. Dit is waar ze naar op zoek zijn:

1. Globaal methylatietests

Meet algemene methylatiepatronen in uw DNA
Helpt bij het identificeren van algemene onevenwichtigheden

2. Genspecifieke methylatietests

Richt zich op specifieke genen die verband houden met gezondheidsproblemen
Kunnen risico's onthullen voor hartaandoeningen, kanker of geestelijke gezondheidsproblemen³

3. Functionele methylatiepanelen

Evalueert voedingsniveaus (zoals foliumzuur, B12) die methylering ondersteunen
Controleert op homocysteïne -niveaus (een marker gekoppeld aan Heart and Brain Health)
Zodra uw resultaten zijn binnen, kunnen onze partneraanbieders u helpen deze te interpreteren en gepersonaliseerde levensstijl, dieet of supplementstrategieën aan te bevelen om optimale methylering te ondersteunen.

Is methylatietests geschikt voor u?

DNA -methylatie is een krachtig proces dat bijna elk aspect van uw gezondheid beïnvloedt. Als u te maken hebt gehad met onverklaarbare vermoeidheid, stemmingsproblemen of chronische aandoeningen, kan methylatietesten waardevolle inzichten bieden.

Bij Medex zijn we er trots op om samen te werken met toonaangevende providers om DNA-methylatietests aan te bieden-een geavanceerde manier om uw genetische gezondheid te begrijpen.

Belangrijke bronnen

Varianten in het genoom beïnvloeden DNA -methylatio N door decodeergenetica ↩︎
DNA -methylatieanalyse: het kiezen van de juiste methode ↩︎
Nieuwe bevindingen die laten zien hoe DNA -methylering ziekten beïnvloedt (National Library of Medicine) ↩︎ ↩︎

FAQ's

Veelgestelde vragen

Is genetische testen nauwkeurig?

Genetische testen zijn over het algemeen zeer nauwkeurig, maar niet altijd perfect.

De nauwkeurigheid van een test kan afhangen van de specifieke voorwaarde die wordt getest, het type test dat wordt gebruikt en het laboratorium dat de test uitvoert.
Genetische testen kunnen u niet altijd vertellen of u een ziekte ontwikkelt, hoe ernstig deze zal zijn of hoe deze vordert.

Kortom, genetische testen kunnen een waardevol hulpmiddel zijn om genetische risico's te begrijpen, maar het is cruciaal om de resultaten voorzichtig te interpreteren en de beperkingen van de tests te begrijpen, vooral voor complexe omstandigheden. Raadpleeg altijd uw arts voor interpretatie.

Is genetische testen veilig?

Genetische testen worden over het algemeen als veilig beschouwd, vooral wanneer het met bloed of wangstaafjes met zich meebrengt en zeer minimale fysieke risico's vormen. Er kunnen echter emotionele, sociale en financiële implicaties zijn geassocieerd met genetische testen, die moeten worden overwogen. Pak altijd alle zorgen met uw arts aan.

Wat zijn genetische aandoeningen?

Genetische aandoeningen ontstaan door veranderingen in het genetische materiaal van een individu, die hun genen en chromosomen omvatten. Aneuploïdie kenmerkt een aandoening waar er overtollige of deficiënte chromosomen zijn. Trisomie duidt op de aanwezigheid van een extra chromosoom, terwijl monosomie de afwezigheid van één chromosoom betekent. Overgeërfde aandoeningen, omgekeerd, zijn het gevolg van genetische veranderingen die mutaties worden genoemd. Deze aandoeningen omvatten aandoeningen zoals sikkelcelziekte, cystische fibrose, Tay-Sachs-ziekte en talloze anderen. Meestal moeten beide ouders, om een nakomelingen te laten beïnvloeden door een erfelijke aandoening, hetzelfde gemuteerde gen dragen.

Welke andere genetische tests zijn er beschikbaar?

Onze lijst met beschikbaarheid is voortdurend evoluerend, zie ons boekingsformulier, maar vind hieronder de hoofdcategorieën van tests die beschikbaar zijn:

Erfelijke kanker en screening op kanker op familiale gezondheidsrisico's
Farmacogenetica voor medicatiecompatibiliteit
Ancestry Insights om uw genetische erfgoed te ontdekken
Hele exome sequencing voor gedetailleerde genetische analyse
Darmmicrobioom genetische testen voor spijsverteringsgezondheidsinzichten
NIPT/NIPS -screening op het geslacht en genetische afwijkingen van de baby
Pre- en postnatale vaderschapstests voor ouderlijke verificatie
Vista Pre-Pregnancy genetische testen voor het plannen van een gezond gezin
Nifty Foetale genetische gezondheidsbeoordeling voor geavanceerde prenatale zorg
Genetische blauwdruktests om het potentieel van uw DNA te ontgrendelen en aanleg te identificeren
Colotect darmkanker screening voor vroege detectie

Waag je in je DNA

Ontdek uw genetische blauwdruk, verbetert de gezondheid en bereid u voor op het ouderschap

1. Uitgebreide genetische tests

Genetische testen is een brede categorie medische en wetenschappelijke onderzoeken waarbij het DNA van een individu wordt geanalyseerd. Deze tests kunnen informatie onthullen over de genetische samenstelling van een individu, inclusief hun gevoeligheid voor bepaalde ziekten, afkomst en genetische eigenschappen. Genetische testen hebben toepassingen op verschillende gebieden, zoals geneeskunde, vooroudersonderzoek en gepersonaliseerde gezondheidszorg. Het helpt individuen en zorgverleners om geïnformeerde beslissingen te nemen met betrekking tot gezondheid, gezinsplanning en algemeen welzijn.

1. Vista Pre-Conception Health Check Test voor genetische aandoeningen

Dit is een medische test die paren of personen die van plan zijn om een baby te krijgen, vóór de conceptie kunnen ondergaan. Het is ontworpen om potentiële genetische aandoeningen in het DNA van de baby te identificeren. Het primaire doel is om betrouwbare en vroege informatie te bieden over de foetale genetische gezondheid zonder toevlucht te nemen tot invasieve procedures die het risico op een miskraam kunnen brengen. Deze test helpt ouders om geïnformeerde beslissingen te nemen over hun zwangerschap en bereidt hen voor op mogelijke gezondheidsuitdagingen waarmee hun kind kan worden geconfronteerd.

2. Sentis erfelijke kankerscreening

Sentis erfelijke kankerscreening is een gespecialiseerde DNA -test die zich richt op het detecteren van genetische mutaties geassocieerd met erfelijke of familiale kankers. Deze test helpt individuen hun genetische aanleg voor bepaalde soorten kanker te begrijpen. Door de genetische blauwdruk van een individu te analyseren, wil Sentis vroege inzichten geven in het risico van het ontwikkelen van erfelijke kankers. Gewapend met deze kennis kunnen individuen proactieve maatregelen nemen voor kankerpreventie en vroege detectie, wat mogelijk levens redt.

3. Dnall erfelijke DNA -testen om uw genetische blauwdruk te ontdekken

Erfelijk DNA -testen is een uitgebreid onderzoek van de genetische samenstelling van een individu. Door het DNA van een individu te analyseren, biedt deze test inzichten in iemands unieke genetische blauwdruk. Het kan informatie onthullen over afkomst, eigenschappen en potentiële gezondheidsrisico's, waaronder genetische aanleg voor verschillende aandoeningen. Deze test stelt individuen in staat om op genetisch niveau een dieper inzicht te krijgen in zichzelf, wat waardevol kan zijn voor het nemen van geïnformeerde beslissingen over hun levensstijl, gezondheid en welzijn.

Laatst bijgewerkt: 30 juni 2022

Als u ontevreden bent over een aankoop, nodigen wij u uit om onze terugbetaling en retourbeleid te lezen. De volgende voorwaarden zijn van toepassing op items of services die u bij ons hebt gekocht.

Interpretatie en definities

1. Interpretatie

De betekenissen van woorden met de eerste brief met een hoofdletter worden als volgt gedefinieerd. De volgende definities hebben dezelfde betekenis, ongeacht of ze in enkelvoud of meervoud verschijnen.

2. Definities

Voor de doeleinden van deze terugbetaling en retourbeleid:

Bedrijf (aangeduid als "het bedrijf", "wij", "ons" of "onze" in deze overeenkomst) verwijst naar Medex Ventures Co., Ltd., 10-95/97 Trendy Building, 6e verdieping, Soi Sukhumvit 13 Sukhumvit Road, Khlong Toei Nua, Watthana, Bangkok 10110.
Service verwijst naar de website
Pakketten zijn de medische en niet-medische hulp van onze faciliteiten of de faciliteiten van onze partneraanbieders als onderdeel van de service, zoals afspraken en behandelingen die zijn gepland op de service die kunnen worden ingewisseld.
Goederen verwijzen naar de fysieke artikelen die te koop worden aangeboden op de service.
Bestellingen zijn alle betaalde verzoeken die u heeft gedaan om producten of pakketten van ons te verwerven.
Website verwijst naar MedEx Portal toegankelijk via https://medex.co.th
U betekent dat de individuele toegang tot of gebruik van de Service, of het bedrijf, of andere juridische entiteit namens welke een dergelijke persoon de Service toegang heeft of gebruikt, indien van toepassing.

3. Uw bestelling annuleringsrechten

U hebt het recht om uw bestelling voor pakketten te annuleren volgens de volgende voorwaarden:

3.1 Als u de volgende dag een bestelling voor 16.00 uur (GMT+7) annuleert na het betalen van de betaling, kunt u een terugbetaling van 80% ontvangen. Als u bijvoorbeeld uw reservering wilt annuleren, bijvoorbeeld, nadat u het op 25 maart 2022 om 10.00 uur hebt gemaakt; U kunt dit doen en een terugbetaling van 80% ontvangen als u het bedrijf vóór 16:00 uur op 26 maart 2022 op de hoogte stelt.

3.2 Als u een bestelling vóór 16.00 uur (GMT+7) annuleert een dag voor de afspraakdatum, ontvangt u een terugbetaling van 50%. Als u bijvoorbeeld een laboratoriumtest hebt gepland voor 29 maart om 10.00 uur, kunt u een terugbetaling van 50 procent annuleren en ontvangen als u het laboratorium op 28 maart 2022 op de hoogte stelt.

3.3 STD -test in Bangkok en tegenover Thailand | STI -test thuis of lab en behandeling | PCR resulteert in 3-6 uur | Express STI-14, HIV RNA en HPV PCR in Thailand met on-demand artsen | Thailand's No.1 Sexual Health Testing Service | STD -test in Bangkok, Phuket, Chiang Mai, Pattaya, Koh Samui, Pattaya en meer

3.4 In het geval dat de terugbetalingsverzoektijd zowel vóór 16.00 uur (GMT+7) de volgende dag na het doen van de betaling en vóór 16.00 uur (GMT+7) een dag vóór de afspraakdatum de voorwaarde voor deze van toepassing is, is de voorwaarde van toepassing.

3.5 Als u een volledige terugbetaling aanvraagt en een medisch certificaat indient dat certificeert dat het pakket niet geschikt is voor u vanwege een onvoorziene medische toestand, kan het bedrijf u een volledige terugbetaling geven.

3.6 Als onze partnerwinkel, kliniek of ziekenhuis geen pakketten kan leveren aan klanten die voor hen hebben betaald, kan het bedrijf een volledige terugbetaling geven.

3.7 We kunnen niet retourneren betalingen die rechtstreeks aan onze partnerdienst zijn gedaan. Als u ontevreden bent over de service van onze partners, neem dan contact met ons op via support@medex.co.th met een verklaring van uw probleem. We zullen de klacht aan de provider escaleren in een poging het probleem aan te pakken en de nodige acties te ondernemen.

Houd er rekening mee dat het bedrijf om annuleringsredenen of andere oorzaken vraagt, zodat we onze service kunnen verbeteren.

De deadline voor het annuleren van een bestelling voor goederen is 7 dagen nadat u het product hebt ontvangen of bij welke een derde partij die u heeft aangewezen, die niet de vervoerder is, bezit van de geleverde goederen.

Om uw annuleringrecht uit te oefenen, moet u ons schriftelijk op de hoogte stellen. U kunt ons informeren over uw beslissing door:

Door het terugbetalingsformulier in te dienen op https://medex.co.th/refund
Per e -mail: mail@medex.co.th

4. Tijdbevestiging voor terugbetaling

We zullen u binnen 45-60 dagen terugbetalen na de benoemingsdatum voor pakketten of de dag dat we de geretourneerde items ontvangen in het geval van goederen. We gebruiken dezelfde betaalmethode als u voor uw bestelling gebruikt en u kunt hierdoor extra kosten in rekening brengen. Restituties zijn onderworpen aan de transactie- en ruilkosten.

5. Retournerende goederen

U bent verantwoordelijk voor de kosten en het risico om de goederen aan ons terug te geven. U moet de goederen op het volgende adres sturen:

Medex Ventures Co., Ltd, 10-95/97 Trendy Building, 6th Floor, Soi Sukhumvit 13 Sukhumvit Road, Khlong Toei Nuea, Watthana, Bangkok 10110

We kunnen niet verantwoordelijk worden gehouden voor goederen die zijn beschadigd of verloren in rendement verzending. Daarom raden we een verzekerde en traceerbare e -mailservice aan. We kunnen geen terugbetaling uitbrengen zonder daadwerkelijk ontvangst van de goederen of bewijs van ontvangen retourlevering.

6. Geschenken

Als de goederen als een geschenk werden gemarkeerd wanneer ze worden gekocht en vervolgens rechtstreeks naar u worden verzonden, ontvangt u een cadeau krediet voor de waarde van uw rendement. Nadat het geretourneerde product is ontvangen, wordt een cadeaubon naar u verzonden.

Als de goederen niet als een geschenk werden gemarkeerd wanneer ze worden gekocht, of als de cadeau -gever de bestelling naar zichzelf had verzonden om het later aan u te geven, sturen we de terugbetaling naar de cadeau -gever.

7. Voorwaarden voor retouren

Om de goederen in aanmerking te komen voor een terugkeer, zorg er dan voor:

De goederen bevinden zich in de oorspronkelijke verpakking en worden niet gebruikt of beschadigd
De goederen moeten het ontvangstbewijs of het bewijs van aankoop hebben

De volgende goederen kunnen niet worden geretourneerd:

Het aanbod van goederen die aan uw specificaties zijn gemaakt of duidelijk gepersonaliseerd.
De levering van goederen die volgens hun aard niet geschikt zijn om te worden geretourneerd, snel te verslechteren of waar de vervaldatum voorbij is.
De levering van goederen die niet geschikt zijn voor terugkeer vanwege redenen voor gezondheidsbescherming of hygiëne en waren na de bevalling niet afgesloten.
Het aanbod van goederen die na levering, volgens hun aard, onafscheidelijk worden gemengd met andere items.

We behouden ons het recht voor om rendement van merchandise te weigeren die niet naar eigen goeddunken aan de bovenstaande retourvoorwaarden voldoet.

Neem contact met ons op

Neem contact met ons op als u vragen hebt over ons retour- en terugbetalingsbeleid:

Per e -mail: mail@medex.co.th
Door deze pagina op onze website te bezoeken: https://medex.co.th/contact
Op telefoonnummer: +66023284866
Per Mail: Medex Ventures Co., Ltd, 10-95/97 Trendy Building, 6th Floor, Soi Sukhumvit 13 Sukhumvit Road, Khlong Toei Nuea, Watthana, Bangkok 10110

Gezondheidscontrolepakketten

Se x ual gezondheidstests

Specialist Tele -consultatie

Verpleegster bij thuisdienst

Leven en ziektekostenverzekering

Genetische testservice

Laboratoriumtests Catalogus

Procedures Catalogus

Cosmetische en plastische chirurgie

Thailand Visa Assistance

Bedrijfscontrole ter plaatse

Covid-19 PCR & ATK-test