Ervaar Medex naadloze zorgverlening - 10% korting op uw eerste afspraak - Gebruik 'TROPMEDEX' couponcode bij het afrekenen
Ervaar Medex naadloze zorgverlening - 10% korting op uw eerste afspraak - Gebruik 'TROPMEDEX' couponcode bij het afrekenen
Transformeer uw gezondheidstraject met geavanceerde genetische testen, ontworpen voor persoonlijke inzichten en proactieve zorg. Bij MedEx gaan we verder dan gewone testen en bieden we een compleet beeld van uw DNA en de impact ervan op uw gezondheid en toekomst.
Uitgelichte genetische testen: DNA-methylatie. NIPT/NIPS. Vaderschapstest. Erfelijke kanker- en dragerschapsscreening. Gezondheidsrisicobeoordeling. Farmacogenetica. Inzicht in afkomst. Volledige exoomsequencing. Epigenetica. Darmmicrobioom.
✅ Uitgebreide testen, bruikbare inzichten en consultaties door experts
✅ Gemakkelijk te begrijpen, illustratieve rapporten met concrete aanbevelingen rechtstreeks in uw inbox
✅ Veilige, privé en vertrouwelijke screening en proactieve zorgoplossingen
✅ Monstername onder begeleiding van een arts in aangesloten faciliteiten of op een locatie naar keuze
✅ Handig en compleet aanbod op één plek, vertrouwd door meer dan 350.000 patiënten
CATALOGUS GENETISCHE TESTS
✨ DNA-methylatietest om epigenetische markers te onderzoeken
🌟 Screening op erfelijke kanker en dragerschap om familiaire gezondheidsrisico's te identificeren
🧬 Risicobeoordeling voor de gezondheid en een persoonlijk wellnessplan
💊 Farmacogenetica voor medicijncompatibiliteit
🌍 Ontdek je genetische afkomst met Ancestry Insights
🔬 Volledige exoomsequencing voor gedetailleerde genetische analyse
🍃 Genetische darmmicrobioomtest voor inzicht in de spijsvertering
👶 NIPT/NIPS-screening voor het bepalen van het geslacht en genetische afwijkingen van de baby
👨👩👧 Vaderschapstesten vóór en na de geboorte ter verificatie van het ouderschap
🌸 VISTA Genetische Test vóór de Zwangerschap voor het plannen van een gezond gezin
🤰 NIFTY Genetische Gezondheidsbeoordeling van de Foetus voor geavanceerde prenatale zorg
📜 Genetische blauwdruktest om het potentieel van je DNA te ontsluiten
⚕️ COLOTECT Darmkankerscreening voor vroege opsporing
🩺 Genetische testen voor ziekten en aandoeningen om aanleg te identificeren
Met DNA-methyleringstesten van de genen MTHFR, MTR, MTRR, COMT en BHMT
Begin aan een transformerende reis van zelfontdekking met DNA-verhaal Premium DNA 500+ rapportenpakket dat ook methylatietests van MTHFR-, MTR-, MTRR-, COMT- en BHMT-genen .
---> voorbeeldrapport hierboven <---
Ontgrendel meer dan 500 genetische inzichten en ontrafelt de mysteries van je gezondheid en aangeboren talenten. Het pakket is op maat gemaakt voor alle leeftijden en stelt u in staat om weloverwogen beslissingen te nemen voor een gezonder en meer bevredigend leven. Omarm de kracht van uw DNA met onze geavanceerde analyse en begin op een pad naar geoptimaliseerd welzijn en zelfbewustzijn. Je DNA -verhaal wacht op.
Pakket omvat:
1. Methylatietest
Methylering is een fundamenteel biochemisch proces waarbij methylgroepen aan verschillende moleculen worden toegevoegd, waaronder DNA, eiwitten en neurotransmitters. Methylering speelt een cruciale rol in genexpressie, ontgifting, energieproductie en neurotransmitter -balans. Een methylatietest beoordeelt genetische variaties die de methylatiecapaciteit van een individu kunnen beïnvloeden. Belangrijke componenten die onder een methylatietest vallen, kunnen zijn:
2. Health and Nutrition: Vitamin B6, Vitamin B9 - Folate, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D, Omega-3 fatty acids, Copper, Phosphorus, Caffeine sensitivity, Alcohol sensitivity, Calcium, Magnesium, Zinc, Nutrition, Lactose intolerance, Celiac predisposition, Response to saturated fat, Satiety - obesity gene, Leverontgifting, kruidengevoeligheid, zoetekauw, cellulaire ontgifting, zoutgevoeligheid.
3. Allergie en gevoeligheid: kakkerlakallergie, stofmijtallergie, PET -allergie, atopische dermatitis, kruidengevoeligheid.
4. Talent en vaardigheden: lees- en spellingvermogen, taal, muzikale vaardigheden, pollenallergie, intelligentie, wiskundige vaardigheden, werkgeheugen, geheugenvermogen, multi-tasking vaardigheden, power sport, taak aandacht, creativiteit, duursporten.
5. DNA -karakter: avonturier, adjuster, analist.
6. Fitness- en sportprestaties: Vo2 Max - aerobisch potentieel, letselrisico, vermogen/uithoudingsvermogenspotentieel, vrije radicalen tijdens lichaamsbeweging, herstel na de oefening, insulinegevoeligheidsreactie op lichaamsbeweging, HDL -respons op lichaamsbeweging, glucoserespons op lichaamsbeweging.
7. Gezond gewicht: koolhydraatarm dieet, caloriearm dieet, vetarm dieet, cardio-oefening, krachttraining.
8. Covid-19-infectie en ernstige symptomen Risico: ABO-gen, OAS-gen, DDP9-gen.
9. Gedragskenmerken: verslavend gedrag, CCHCR1 -gen.
10. Persoonlijkheidskenmerken: intrinsieke motivatie om te oefenen, misophonia, stressmanagement.
11. Huid en schoonheid: leeftijdsvlekken, huidglycatierisico, ochtendmens, sproeten, acne -risico, striae, rimpels, keloïde vorming, zongevoeligheid, cellulitisbescherming.
12. Slaap- en omgevingsgevoeligheid: slaapduur, diepe slaap, slaapbeweging, luchtvervuiling, vervuilingsgevoeligheid, tweedehands rook, verkeersgerelateerde vervuiling.
13. Neurologische en geestelijke gezondheid: de ziekte van Alzheimer, leeftijdsgerelateerde maculaire degeneratie, gezondheidsrisico, de ziekte van Parkinson, erfelijke trombofilie, erfelijke hemochromatose, verhoogde triglyceriden, type 2 diabetes, androgenetische alopecia, lichaamsgeur, verhoogd LDL-cholesterol, verlaagd hdl-cholesterol, hypertensie.
14. Fysieke eigenschappen: bittere smaakgevoeligheid, oorsmeertype, haardikte, pijngevoeligheid, bewegingsziekte, leeftijdsgebonden gehoorverlies.
15. Carrierstatus: achondrogenese, acute leverlever, alfa-mannosidosis, agenese van het corpus callosum met perifere neuropathie, achromatopsia, alkaptonuria, arsacs, autosomaal recessieve polycystische nierziekte, enbermann-syndroom, bydrome, bardycrome, bardycanopathy, bardycanopathy, beta-sacrog (Limb-girdle muscular dystrophy), Carnitine Palmitoyltransferase deficiency, Citrullinemia type I, Cohen syndrome, Congenital Adrenal Hyperplasia, Cystic fibrosis, Deafness, Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency, Duchenne Muscular Dystrophy, Familial Dysautonomia, Beta Thalassemia & related hemoglobinopathies, Biotinidase deficiency, Galactosylceramide beta-galactosidase deficiency, Caravan Disease, Choroideremia, Citrullinemia type II, Combined Pituitary Hormone Deficiency, Congenital Disorder of Glycosylation, D-Bifunctional Protein Deficiency, Diastrophic Dysplasia, Dilated Cardiomyopathy, Factor XI Deficiency, Familial Mediterranean fever, Fanconi Anemia, Gaucher Disease, Glutaric acidemia, Glycogen storage disease type 1a, Glycogen storage disease type V, Hereditary Fructose Intolerance, Hexosaminidase A Deficiency (Including Tay Sachs Disease), Homocysteinemia, Inclusion Body Myopathy, Joubert Syndrome, Leigh Syndrome, French Canadian Type, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E, Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (MCAD), Maple Syrup Urine Disease Type 1A, Mucolipidosis, Methylmalonic Acidemia, Muscular dystrophy-dystroglycanopathy, Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, Northern Epilepsy, Pendred Syndrome, Pompe Disease, Pseudocholinesterase Deficiency, Primary Hyperoxaluria type III, Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1, Sickle Cell Anemia, Familial Hyperinsulinism, G6PD, GRACILE syndrome, Glycogen storage disease type 1b, Hemophilia B, Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa, Homocystinuria, Hyperinsulinism, Isovaleric Acidemia, Krabbe Disease, Limb-girdle spierdystrofie Type 2D, limb-girdle spierdystrofie type 2i, ahornsiroop urineziekte type 1B, ahornsiroop urineziekte type III, metachromatische leukodystrofie, mucopolysaccharidosis, nemaline myopathie, niemann-iemen, oculocutane albine, polygloone, polyglade, polygloone, polygloone, polygloone, polygloone, polygloone, polygloone, polyglades, polyglade, polygloone auto, polygloone auto, polygloone auto, polygloone auto, polygloone auto, polygloon. Carnitine-deficiëntie, primaire hyperoxalurie type II, pycnodysostosis, Salla-ziekte, Sjogren-Larsson-syndroom, tyrosinemie type I, Usher Syndrome Type 1F, Usher Syndrome Type 3A, ZellWeger Syndrome Spectrum.
16. Ancestry: voor dit rapport zal het programma genen analyseren om DNA -overeenkomsten te identificeren op basis van populaties van elke race die over de hele wereld is verzameld.
17. DNA -leuke feiten: aspergesgeurdetectie, romantische relatiestatus.
18. Kankerrisico: borstkanker, colorectale kanker, alvleesklierkanker, prostaatkanker, maagkanker, eierstokkanker, longkanker, huidkanker, urineblaaskanker, baarmoederhalskanker, melanoomkanker.
19. Premium gezondheidsrisico: artrose, osteoporose, parodontitis, telomeerlengte, lipoproteïne A of LP (A), glaucoom, galstenen, spataderen, migraine, systemische lupus erythematosus (SLE), angst, astma.
20. Drug Response: Cardiovascular drugs, Anti-inflammatory drugs, Antibacterial drugs, Antifungal drugs, Antiviral drugs, Skeletal Muscle Relaxants, Antidepressant drugs, Sedative drugs, Gastrointestinal drugs, Antipsychotic drugs, Immunological drugs, Anticonvulsant drugs, Antineoplastic drugs, Antiemetics drugs, and Antigout drugs.
21. Hartziekten: deze test analyseert genen gerelateerd aan verschillende soorten genetisch erfelijke hartziekten binnen het gezin, zoals ernstige hartspierziekte, ernstige hartartmieën en ernstige hyperlipidemie.
22. Hersenaandoeningen: deze test analyseert genen gerelateerd aan hersen- en zenuwstelselziekten die genetisch worden geërfd.
23. Risico van hart- en vaatziekten: deze test analyseert genen die betrokken zijn bij verschillende erfelijke cardiovasculaire ziekten: beroerte, kransslagaderziekte, atherosclerose.
24. Genetische hoogte: dit rapport zal genen analyseren die verband houden met groei en hormoonproductie, die factoren vormen die de lengte van een individu beïnvloeden. De resultaten van uw genetische analyse zullen worden gebruikt om uw lengte te schatten op basis van de gemiddelde hoogte voor uw race.
25. DNA -test van ontgifting: ontgifting DNA -test analyseert specifieke genetische markers geassocieerd met de ontgiftingsprocessen van het lichaam. Het menselijk lichaam heeft geavanceerde mechanismen om toxines en schadelijke stoffen te elimineren, en deze processen worden beïnvloed door verschillende genen. De ontgifting -DNA -test biedt inzichten in hoe efficiënt de lichaamsprocessen van een individu en verwijdert toxines, verontreinigende stoffen en andere omgevingsstressoren.
Het onderzoeken van de genetische code om individuele levensstijl te analyseren, ontwerpen in balans te brengen en voeding, inclusief de oefening die het meest geschikt is voor u. Het kan ook het risico van ziekten voorspellen die worden veroorzaakt door genetische factoren die als informatie worden gebruikt om het risico op ziekte in de toekomst te verminderen.
Bevestig het vaderschap van uw ongeboren baby met een test die voor 99,9% nauwkeurig is en waarvoor alleen bloedmonsters van de moeder en de vermeende vader nodig zijn
Een DNA-vaderschapstest wordt gebruikt om te bepalen wie de biologische vader is van een kind of kinderen
Niet-invasieve prenatale testen voor het opsporen van foetale chromosomale aneuploïdieën in het bloed van de moeder, zoals het syndroom van Down, het syndroom van Edwards en het syndroom van Patau
Dragerschapsscreening voor monogene ziekte
Detectie van thalassemie-mutaties voor > 508
thalassemie-mutaties, waaronder de veelvoorkomende
alfa- en bèta-thalassemie.
Genetische screening van pasgeborenen op 112 erfelijke ziekten .
Screening op 48 stofwisselingsstoornissen bij pasgeborenen
Klinische whole-exome sequencing voor de detectie en diagnose van zeldzame ziekten
Uitgebreid genetisch panel voor kankerrisicobeoordeling
Prijs: 42.500 THB
Het SENTIS™ Erfelijke Kankerscreening – Mannenpakket is een uitgebreide genetische test die is ontworpen om erfelijke kankerrisico's te evalueren door 79 genen te analyseren die geassocieerd zijn met 22 soorten erfelijke kankers. Het is ideaal voor mannen die proactief inzicht willen krijgen in hun gezondheid op de lange termijn of die een familiegeschiedenis van kanker hebben.
Wat deze test omvat:
Geanalyseerde genen : 79 genen die klinisch geassocieerd zijn met erfelijke kankersyndromen.
Inbegrepen kankersoorten : 22 soorten, waaronder prostaat-, darm-, borstkanker (bij mannen), alvleesklierkanker, maagkanker en andere.
Risico-identificatie : Detecteert enkelvoudige nucleotidevarianten (SNV's), inserties/deleties (indels) en kopieaantalvariaties (CNV's).
Klinische bruikbaarheid : Helpt bij het bepalen van screenings-, preventie- en behandelingsstrategieën op basis van genetische aanleg.
Monstertype : 3 cc bloed (EDTA-buisje)
Vasten is niet verplicht.
Testduur : Snelle afname van een monster in 10-20 minuten.
Verwerkingstijd : 26 werkdagen
Rapportlevering : Resultaten worden veilig via e-mail verzonden.
Vroege risicodetectie : Krijg inzicht in erfelijke kankerrisico's voordat er symptomen optreden.
Gepersonaliseerd gezondheidsmanagement : gebruik uw genetisch profiel om weloverwogen beslissingen te nemen over monitoring en preventie.
Familie-inzicht : De resultaten kunnen nuttige informatie opleveren voor familieleden die mogelijk vergelijkbare genetische risico's delen.
Geen speciale voorbereiding nodig : eenvoudige, snelle bloedafname, ook zonder nuchter te hoeven zijn.
Personen met een familiegeschiedenis van kanker, zoals prostaat-, darm- of borstkanker
Degenen die plannen maken voor hun gezondheid op lange termijn en kankerpreventie
Personen die op zoek zijn naar persoonlijk medisch advies op basis van genetisch risico
Verken uw afkomst, optimaliseer uw gezondheid en omarm uw unieke genetische eigenschappen met onze uitgebreide DNA -testservice
Mail@medex.co.th
Onmiddellijke medische zorg wordt verleend als uw testresultaten positief zijn. Geniet van stressvrije arts-overleg bij Medex Neo Clinic met prijzen vanaf slechts 750 THB.
U kunt ook toegang krijgen tot een pool van meer dan 3.000 topspecialisten bij JCI (VS) -accredited Thaise ziekenhuizen in het Medex-netwerk via onze televersie-consultatieservices.
Bovendien bieden we de deur van essentiële zorg voor essentiële zorg voordelen.
Ontdek je DNA: Ontdek de geheimen die in je verborgen liggen
Dit is een medische test die paren of personen die van plan zijn om een baby te krijgen, vóór de conceptie kunnen ondergaan. Het is ontworpen om potentiële genetische aandoeningen in het DNA van de baby te identificeren. Het primaire doel is om betrouwbare en vroege informatie te bieden over de foetale genetische gezondheid zonder toevlucht te nemen tot invasieve procedures die het risico op een miskraam kunnen brengen. Deze test helpt ouders om geïnformeerde beslissingen te nemen over hun zwangerschap en bereidt hen voor op mogelijke gezondheidsuitdagingen waarmee hun kind kan worden geconfronteerd.
Sentis erfelijke kankerscreening is een gespecialiseerde DNA -test die zich richt op het detecteren van genetische mutaties geassocieerd met erfelijke of familiale kankers. Deze test helpt individuen hun genetische aanleg voor bepaalde soorten kanker te begrijpen. Door de genetische blauwdruk van een individu te analyseren, wil Sentis vroege inzichten geven in het risico van het ontwikkelen van erfelijke kankers. Gewapend met deze kennis kunnen individuen proactieve maatregelen nemen voor kankerpreventie en vroege detectie, wat mogelijk levens redt.
Erfelijk DNA -testen is een uitgebreid onderzoek van de genetische samenstelling van een individu. Door het DNA van een individu te analyseren, biedt deze test inzichten in iemands unieke genetische blauwdruk. Het kan informatie onthullen over afkomst, eigenschappen en potentiële gezondheidsrisico's, waaronder genetische aanleg voor verschillende aandoeningen. Deze test stelt individuen in staat om op genetisch niveau een dieper inzicht te krijgen in zichzelf, wat waardevol kan zijn voor het nemen van geïnformeerde beslissingen over hun levensstijl, gezondheid en welzijn.
Genetische testen is een brede categorie medische en wetenschappelijke onderzoeken waarbij het DNA van een individu wordt geanalyseerd. Deze tests kunnen informatie onthullen over de genetische samenstelling van een individu, inclusief hun gevoeligheid voor bepaalde ziekten, afkomst en genetische eigenschappen. Genetische testen hebben toepassingen op verschillende gebieden, zoals geneeskunde, vooroudersonderzoek en gepersonaliseerde gezondheidszorg. Het helpt individuen en zorgverleners om geïnformeerde beslissingen te nemen met betrekking tot gezondheid, gezinsplanning en algemeen welzijn.
Veelgestelde vragen
Genetische aandoeningen ontstaan door veranderingen in het genetische materiaal van een individu, die hun genen en chromosomen omvatten. Aneuploïdie kenmerkt een aandoening waar er overtollige of deficiënte chromosomen zijn. Trisomie duidt op de aanwezigheid van een extra chromosoom, terwijl monosomie de afwezigheid van één chromosoom betekent. Overgeërfde aandoeningen, omgekeerd, zijn het gevolg van genetische veranderingen die mutaties worden genoemd. Deze aandoeningen omvatten aandoeningen zoals sikkelcelziekte, cystische fibrose, Tay-Sachs-ziekte en talloze anderen. Meestal moeten beide ouders, om een nakomelingen te laten beïnvloeden door een erfelijke aandoening, hetzelfde gemuteerde gen dragen.
Prenatale genetische tests zijn een medisch onderzoek dat tijdens de zwangerschap wordt uitgevoerd om de genetische gezondheid en ontwikkeling van de foetus te beoordelen. Het is bedoeld om potentiële genetische afwijkingen, chromosomale aandoeningen of erfelijke aandoeningen in het ongeboren kind te identificeren. Prenatale genetische tests biedt waardevolle informatie aan aanstaande ouders en zorgverleners, helpen bij het nemen van weloverwogen beslissingen over de zwangerschap, inclusief keuzes over de voortzetting van de zwangerschap, het voorbereiden van medische interventies of het plannen van de zorg voor een kind met speciale behoeften.
1. Screeningstests: Prenatale screeningstests zijn meestal de eerste stap bij het beoordelen van het risico dat een foetus een genetische aandoening heeft. Deze tests zijn niet-invasief en omvatten opties zoals niet-invasieve prenatale tests (NIPT), serumscreening van de moeder (ook bekend als Triple- of Quad-scherm) en echografie-onderzoeken. Ze bieden informatie over de kans dat de foetus bepaalde genetische aandoeningen heeft. Als een screeningstest een verhoogd risico suggereert, kunnen verdere diagnostische testen worden aanbevolen.
2. Diagnostische tests: prenatale diagnostische tests zijn invasiever en definitiefer. Ze worden uitgevoerd wanneer een screeningstest een hoger risico op een genetische aandoening aangeeft of wanneer er andere indicaties zijn voor een diagnostische beoordeling. Gemeenschappelijke diagnostische tests omvatten chorionvillusbemonstering (CVS) en vruchtwaterpunctie. Deze tests onderzoeken direct het genetische materiaal van de foetus en bieden een definitieve diagnose van genetische aandoeningen, chromosomale afwijkingen of andere genetische aandoeningen.
Begin aan een unieke reis van zelfontdekking met onze DNA-testen. Ontdek je voorouderlijke afkomst, krijg inzicht in je gezondheid en verken de fascinerende wereld van je genetische eigenschappen. Je DNA bevat de sleutel tot je verleden, heden en toekomst, en wij helpen je die te ontcijferen.
Vergroot uw eigen kracht met persoonlijke genetische inzichten. Onze DNA-testservice biedt u een kijkje in uw genetische samenstelling, zodat u weloverwogen beslissingen kunt nemen over uw gezondheid en levensstijl. Het is tijd om uw lot in eigen handen te nemen en de kracht van uw DNA te omarmen.
Ontdek de mysteries van uw genetische code met onze geavanceerde DNA-test. Verkrijg waardevolle kennis over uw afkomst, gezondheidsrisico's en unieke eigenschappen. Gewapend met deze informatie kunt u proactieve keuzes maken voor een gezonder en meer bevredigend leven.
Beoordeling
Goede service. Met aandacht en zorg.
Ik heb geen woorden, ze hebben ons gered
Snelle resultaten, beleefd, schoon, eerlijke prijs
Het personeel was behulpzaam en het proces verliep soepel. De resultaten en documenten werden zoals gevraagd verstrekt. Zeer professioneel.
Beste kliniek in Bangkok. Ik ben er twee keer geweest en één keer hielpen ze me gratis een bezoek aan een ander ziekenhuis te regelen! De beste! Een echte aanrader.
Snelle en efficiënte kliniek, geweldige service van Flor
MedEx was zeer efficiënt en reageerde snel op mijn berichten. De testresultaten waren zeer gedetailleerd en overzichtelijk in het eindrapport. Een arts belde me op via een video en besprak al mijn testresultaten. Mijn ervaring met MedEx was net zo goed als alles wat ik heb meegemaakt met veel specialisten in de VS. Bedankt!
Ik stuurde een vraag via WhatsApp over een aanhoudend medisch probleem en had een snelle controle nodig. Ze reageerden meteen en bevestigden dat ze konden helpen, wat ze diezelfde avond nog deden.
Ze zijn elke dag open en ik zou ze aanbevelen aan iedereen die op zoek is naar Engelstalig personeel en een goede klantenservice.
Zoek kwaliteitsdiensten, specialisten, procedures en meer vanuit het comfort van uw huis. Het enige dat u hoeft te doen, is een trefwoord of zin in te voeren die beschrijft waarnaar u op zoek bent.
Download Medex One -app
Medex decentraliseert het zorgcontinuüm als een one-stop care navigatie conciërge, waarbij het zorgafgiftemodel wordt getransformeerd door het aggregatieplatform van Pan-Azië, primaire satellietklinieken, telegeneeskunde en thuisoplossingen voor gezondheidszorg.
MedEx verbindt u met zorgverleners van wereldklasse over de grenzen, maakt medisch reizen eenvoudig, goedkoop en transparant en biedt premium eerstelijnszorg.
© 2020-26 Medex Ventures Co., Ltd.
Laatst bijgewerkt: 30 juni 2022
Als u ontevreden bent over een aankoop, nodigen wij u uit om onze terugbetaling en retourbeleid te lezen. De volgende voorwaarden zijn van toepassing op items of services die u bij ons hebt gekocht.
De betekenissen van woorden met de eerste brief met een hoofdletter worden als volgt gedefinieerd. De volgende definities hebben dezelfde betekenis, ongeacht of ze in enkelvoud of meervoud verschijnen.
Voor de doeleinden van deze terugbetaling en retourbeleid:
U hebt het recht om uw bestelling voor pakketten te annuleren volgens de volgende voorwaarden:
3.1 Als u de volgende dag een bestelling voor 16.00 uur (GMT+7) annuleert na het betalen van de betaling, kunt u een terugbetaling van 80% ontvangen. Als u bijvoorbeeld uw reservering wilt annuleren, bijvoorbeeld, nadat u het op 25 maart 2022 om 10.00 uur hebt gemaakt; U kunt dit doen en een terugbetaling van 80% ontvangen als u het bedrijf vóór 16:00 uur op 26 maart 2022 op de hoogte stelt.
3.2 Als u een bestelling vóór 16.00 uur (GMT+7) annuleert een dag voor de afspraakdatum, ontvangt u een terugbetaling van 50%. Als u bijvoorbeeld een laboratoriumtest hebt gepland voor 29 maart om 10.00 uur, kunt u een terugbetaling van 50 procent annuleren en ontvangen als u het laboratorium op 28 maart 2022 op de hoogte stelt.
3.3 STD -test in Bangkok en tegenover Thailand | STI -test thuis of lab en behandeling | PCR resulteert in 3-6 uur | Express STI-14, HIV RNA en HPV PCR in Thailand met on-demand artsen | Thailand's No.1 Sexual Health Testing Service | STD -test in Bangkok, Phuket, Chiang Mai, Pattaya, Koh Samui, Pattaya en meer
3.4 In het geval dat de terugbetalingsverzoektijd zowel vóór 16.00 uur (GMT+7) de volgende dag na het doen van de betaling en vóór 16.00 uur (GMT+7) een dag vóór de afspraakdatum de voorwaarde voor deze van toepassing is, is de voorwaarde van toepassing.
3.5 Als u een volledige terugbetaling aanvraagt en een medisch certificaat indient dat certificeert dat het pakket niet geschikt is voor u vanwege een onvoorziene medische toestand, kan het bedrijf u een volledige terugbetaling geven.
3.6 Als onze partnerwinkel, kliniek of ziekenhuis geen pakketten kan leveren aan klanten die voor hen hebben betaald, kan het bedrijf een volledige terugbetaling geven.
3.7 We kunnen niet retourneren betalingen die rechtstreeks aan onze partnerdienst zijn gedaan. Als u ontevreden bent over de service van onze partners, neem dan contact met ons op via support@medex.co.th met een verklaring van uw probleem. We zullen de klacht aan de provider escaleren in een poging het probleem aan te pakken en de nodige acties te ondernemen.
Houd er rekening mee dat het bedrijf om annuleringsredenen of andere oorzaken vraagt, zodat we onze service kunnen verbeteren.
De deadline voor het annuleren van een bestelling voor goederen is 7 dagen nadat u het product hebt ontvangen of bij welke een derde partij die u heeft aangewezen, die niet de vervoerder is, bezit van de geleverde goederen.
Om uw annuleringrecht uit te oefenen, moet u ons schriftelijk op de hoogte stellen. U kunt ons informeren over uw beslissing door:
We zullen u binnen 45-60 dagen terugbetalen na de benoemingsdatum voor pakketten of de dag dat we de geretourneerde items ontvangen in het geval van goederen. We gebruiken dezelfde betaalmethode als u voor uw bestelling gebruikt en u kunt hierdoor extra kosten in rekening brengen. Restituties zijn onderworpen aan de transactie- en ruilkosten.
U bent verantwoordelijk voor de kosten en het risico om de goederen aan ons terug te geven. U moet de goederen op het volgende adres sturen:
Medex Ventures Co., Ltd, 10-95/97 Trendy Building, 6th Floor, Soi Sukhumvit 13 Sukhumvit Road, Khlong Toei Nuea, Watthana, Bangkok 10110
We kunnen niet verantwoordelijk worden gehouden voor goederen die zijn beschadigd of verloren in rendement verzending. Daarom raden we een verzekerde en traceerbare e -mailservice aan. We kunnen geen terugbetaling uitbrengen zonder daadwerkelijk ontvangst van de goederen of bewijs van ontvangen retourlevering.
Als de goederen als een geschenk werden gemarkeerd wanneer ze worden gekocht en vervolgens rechtstreeks naar u worden verzonden, ontvangt u een cadeau krediet voor de waarde van uw rendement. Nadat het geretourneerde product is ontvangen, wordt een cadeaubon naar u verzonden.
Als de goederen niet als een geschenk werden gemarkeerd wanneer ze worden gekocht, of als de cadeau -gever de bestelling naar zichzelf had verzonden om het later aan u te geven, sturen we de terugbetaling naar de cadeau -gever.
Om de goederen in aanmerking te komen voor een terugkeer, zorg er dan voor:
De volgende goederen kunnen niet worden geretourneerd:
We behouden ons het recht voor om rendement van merchandise te weigeren die niet naar eigen goeddunken aan de bovenstaande retourvoorwaarden voldoet.
Neem contact met ons op als u vragen hebt over ons retour- en terugbetalingsbeleid:
