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다른 이름으로는 다음과 같습니다	MLH1 유전자 메틸화 검사, 메틸화 특이적 PCR(ms-MLPA)
표본	1. 말초혈액(EDTA) 3mL 또는 2. 양수 5mL (멸균 튜브) 또는 3. DNA 50ng/ml 100μl
처리 시간	40일
테스트 코드	MD-NLMA353
테스트 유형	특별한
관련 테스트	유전 상담, 대장내시경

린치 증후군 및 유전성 비폴립성 결장직장암(HNPCC)과 흔히 연관되는 MLH1 유전자 프로모터의 메틸화를 검출합니다.

제품 태그: 대장암, 가족력, 암 가족력, 린치 증후군, 메틸화 특이적 PCR(ms-MLPA), MLH1 유전자 메틸화 검사, 용종

질병: 대장암, 린치 증후군

증상: 암 가족력, 용종

습관: 가족력

대상 연령: 모든 연령

검체: 양수, EDTA 혈액

진단 방법: 메틸화 및 결실/중복 분석

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린치 증후군 및 유전성 비폴립성 결장직장암(HNPCC)과 흔히 연관되는 MLH1 유전자 프로모터의 메틸화를 검출합니다.

이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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다른 이름으로는 다음과 같습니다	MLH1 유전자 메틸화 검사, 메틸화 특이적 PCR(ms-MLPA)
표본	1. 말초혈액(EDTA) 3mL 또는 2. 양수 5mL (멸균 튜브) 또는 3. DNA 50ng/ml 100μl
처리 시간	40일
테스트 코드	MD-NLMA353
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