MedEx의 편리한 의료 서비스를 경험해 보세요 — 첫 진료 10% 할인 - 결제 시 'TRYMEDEX' 쿠폰 코드를 입력하세요 ///////////////////////////////////// 일반 가격표 — 상담: 750 THB | 가정 방문 검사 서비스: 750 THB (5,000 THB 이상 주문 시 무료)

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홈 » 서비스 » 방콕 및 태국 전역 유전자 검사 서비스 | 방콕 신속 DNA 검사 | DNA 메틸화, 후성유전학, 친자 확인 검사, NIPT/NIPS 등
🧬 방콕에서 가장 완벽한 DNA 검사

DNA를 해독하고 건강 을 관리하세요 .

암 예방 검진 부터 임신 계획 , 생물학적 나이 측정 , 약물유전체학 , 700가지 이상의 유전자 특성 보고서 까지 , MedEx는 태국에서 가장 광범위한 유전자 검사 서비스를 제공합니다. 수쿰빗 13번가에 위치한 매장을 방문하시거나, 전 세계 어디든 검사 키트를 배송받으실 수 있습니다.

✓ 60가지 이상의 유전자 검사 가능
✓ 전 세계 키트 배송
✓ 유전학 전문의 상담 포함
✓ 결과는 영문으로 제공되며, 보안 포털을 이용할 수 있습니다
✓ 35만 명 이상의 환자들이 신뢰하는 브랜드
✨DNA 메틸화 — 후성유전학적 마커 🌟유전성 암 — 가족력 위험 🧬보인자 검사 — 최대 1,236개 질환 💊약물유전학 — 약물 매칭 🌍조상 — 유전적 유산 🔬전체 엑솜 및 게놈 — 전체 시퀀싱 🍃장내 미생물 — GI-MAP, 100개 이상의 마커 👶NIPT/NIPS — 성별 및 기형 👨‍👩‍👧친자 확인 — 산전 및 산후 🌸VISTA 임신 전 검사 — 건강한 가족 계획 🤰NIFTY — 태아 유전 건강 📜유전적 청사진 — 700개 이상의 보고서 ⚕️COLOTECT — 대장암 검진 ⏳생물학적 나이 — 후성유전학적 및 텔로미어 🎯정밀 종양학 — 치료법 매칭 🩺희귀 질환 — 1,445개 단일 유전자 질환

무슨 일로 오셨나요?

가장 가까운 것을 선택하세요. 그러면 카탈로그가 자동으로 필터링됩니다. 또는 세 가지 질문에 답하셔도 됩니다 .

유전적 통찰력 의 6가지 범주

유전자 검사는 "시험관에 침을 뱉고 조상을 알아보는" 방식에서 크게 발전했습니다. MedEx의 카탈로그는 다음과 같이 구성되어 있으니, 알아보고자 하는 내용에 맞는 카테고리를 선택하세요.

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🛡️
예방법

유전성 암 검진

유방암, 대장암, 전립선암, 난소암 및 기타 암 발병 위험을 높이는 유전적 돌연변이(BRCA1/2, 린치 증후군 및 75개 이상의 기타 유전자)를 보유하고 있는지 알아보세요.

주요 상품: SENTIS (79개 유전자, 22가지 암 유형), COLOTECT (10,999 THB부터), BRCA 패널
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부모됨

가족 계획 및 임신

임신 전, 임신 중, 그리고 임신 후에도 확신 있는 결정을 내리세요. 부모 모두에 대한 보인자 검사, 비침습적 산전 검사, 그리고 신생아 대사 질환 검사를 제공합니다.

주요 특징: NIPT 검사(8,999 THB부터), VISTA 보인자 검사(최대 1,236가지 질환 검사), NOVA 신생아 검사
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🌟
라이프스타일

웰빙, 영양 및 특성

영양, 피트니스, 피부, 수면, 행동 및 50가지 이상의 특성 분석을 포함한 500~700개 이상의 보고서. 바이오해커, 운동선수, 그리고 호기심 많은 사람들을 위한 라이프스타일 DNA.

주요 상품: DNA 스토리 프리미엄(18,000 THB · 베스트셀러), DNALL 프레스티지(700개 이상의 보고서), SNIP & PICK
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진단

전체 엑솜 및 희귀 질환

진단되지 않은 질환, 유전 질환이 의심되는 경우 또는 원인을 알 수 없는 증상의 경우, 임상 등급 엑솜 시퀀싱을 통해 표준 검사에서 놓치는 부분을 밝혀낼 수 있습니다.

주요 항목: 임상 WES 및 XOME Express (39,000~147,000 THB), 단일 유전자 패널
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👨‍👩‍👧
신원

친자 관계 및 관계

비밀 보장이 가능한 친자 확인 검사 - 산모의 혈액 샘플만 있으면 되는 비침습적 산전 검사 옵션도 포함됩니다. 법적 효력이 있는 검사 또는 안심 검사 등 다양한 형식으로 제공됩니다.

주요 내용: 비침습적 산전 친자 확인(NIPPT), 산후 친자 확인, 형제자매 및 조상 검사
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⏳
장수

메틸화 및 생물학적 연령

2026년의 새로운 지평: 후성유전학적 시계로 세포의 실제 나이를 알아보세요. 메틸화 검사를 통해 생활 습관, 식단, 스트레스가 노화에 미치는 영향을 파악할 수 있습니다.

주요 내용: DNA 메틸화(14,999 THB), 후성유전학적 생물학적 나이, 텔로미어 길이
60+
유전자 검사 가능
태국 최대 규모의 카탈로그
1,236
운송업체 조건 검토 완료
비스타맥스 패널
112
신생아 질병 검사
NOVA 패널
99.9%
NIPT 및 친자 확인 정확도
NGS 검증됨
왜 지금일까요?

DNA 검사가 이제 "시험관에 침을 뱉는" 단순한 신기한 방식을 넘어섰습니다.

5년 전만 해도 대부분의 유전자 검사는 조상 찾기 키트이거나 값비싼 병원 전용 진단 검사였습니다. 하지만 2026년은 다릅니다. 전장 유전체 시퀀싱은 이제 일상적인 검사가 되었고, 후성유전학적 시계를 통해 실제 생물학적 나이를 알 수 있습니다. 약물유전체 검사는 의사가 정신과 및 심혈관 질환 치료제를 처방하는 방식을 바꾸고 있습니다. 또한, 한때 고위험 가족에게만 제공되던 유전성 암 패널 검사는 이제 기본적인 예방 검진으로 자리 잡을 만큼 저렴해졌습니다.

무엇이 바뀌었을까요? 세 가지가 있습니다. 첫째, 시퀀싱 비용이 급격히 감소했습니다. 둘째, AI 기반 해석 기술 덕분에 원시 유전 데이터가 비전문가도 이해할 수 있는 유용한 보고서로 변환되었습니다. 셋째, 임상의들도 이러한 변화에 발맞춰 유전성 암 검진, 산전 NIPT, 약물유전체학이 전 세계적으로 표준 예방 진료에 확고히 자리 잡았습니다.

MedEx는 태국에서 가장 완벽한 유전자 검사 파트너입니다 . 국제적으로 인증된 파트너 연구소의 실험실 수준 검사, 영문 보고서, 유전학 전문가 상담, 그리고 전 세계 키트 배송 서비스를 제공합니다. 단일 메틸화 분석부터 700가지 특성 보고서까지, MedEx 매장 (수쿰빗 13번가) 전 세계 어디에서든 키트를 주문하세요.

대부분의 사람들이 시작하는 곳

환자들이 가장 많이 예약하는 12가지 검사입니다. 모든 검사에는 영문 보고서, 선택 사항인 유전학 전문가 상담, 그리고 안전한 결과 전달 서비스가 포함됩니다. 전체 67가지 검사 보기 →

🧬
후성유전학적 생물학적 연령 검사
CAP · CLIA · FDA 승인
운전면허증에는 실제 나이가 나와 있지만, DNA에는 진짜 나이가 기록되어 있습니다. 후성유전학적 메틸화 분석은 나이에 비해 노화가 빠른지 느린지를 밝혀줍니다.
  • 생물학적(DNA) 나이를 측정합니다
  • CAP 인증, CLIA 인증, FDA 승인 획득
  • 타액 - 키트는 전 세계로 배송됩니다
  • 생활습관 개선 효과를 추적하기 위한 재검사
가격: 11,000 THB· 검체: 타액· 소요기간: 3주
문의하기

다음은 간략한 목록입니다. 67가지 검사 전체 목록을 확인하시거나 저희 팀에 문의하세요 . 가격, 소요 시간 및 가능 여부는 예약 시 확정됩니다. 방콕 및 30개 이상의 지방에서 추가 요금 750바트로 자택이나 호텔에서 의료진의 도움을 받아 검체를 채취하는 서비스를 이용하실 수 있습니다. 선별 검사는 진단 검사가 아니며, 결과는 환자의 병력 및 가족력과 함께 의료진이 해석해야 합니다.

★ 저희 베스트셀러 유전자 검사

프리미엄 500+ DNA 프로그램

볼 안쪽을 면봉으로 문지르는 단 한 번의 검사로, 당신의 몸이 실제로 어떻게 작용하는지, 무엇을 먹어야 하는지, 어떻게 운동해야 하는지, 어떤 약이 적합한지, 어떤 유전적 결함을 숨기고 있는지, 그리고 당신의 조상이 어디에서 시작되었는지 등 500가지가 넘는 분석 결과를 받아볼 수 있습니다. 생후 1개월부터 모든 연령대에 적합하며, 단 한 번의 검사로 충분합니다.

보고서
500+
카테고리
23
결과는 다음과 같습니다
2–3주
22,500 THB 18,000 THB
상담가에게 문의하세요

MTHFR, COMT, MTR, MTRR 및 BHMT의 전체 메틸화 분석을 포함합니다. 구강 면봉 검사 방식으로 혈액 채취, 금식, 사전 준비가 필요 없습니다. 결과는 서면 해석과 함께 이메일 및 MedEx 앱을 통해 제공됩니다. 키트는 전 세계로 배송됩니다.

구성품 포함
  • 23개 범주에 걸쳐 500개 이상의 개별 보고서
  • 전체 메틸화 패널 — MTHFR, COMT, MTR, MTRR, BHMT
  • 해독해야 할 원시 데이터가 아니라, 글로 작성된 해석 입니다
  • 각 검사 결과에 따른 생활 습관 권장 사항
  • 결과는 이메일과 MedEx 앱에서 확인하실 수 있습니다
  • 유전 상담사는 요청 시

구강 면봉 검사만으로 충분하며, 혈액 채취, 금식, 사전 준비가 필요 없습니다. 키트는 전 세계로 배송되며, 반송 비용은 선불입니다.

예약하기 전에 실제 후기를 읽어보세요

환자 정보가 삭제된 실제 Premium 500+ 보고서입니다. 아래에서 페이지를 넘겨보세요. 모든 내용이 실제 보고서이며, 모형이 아닙니다.

23개 보고 그룹이 다루는 내용

각 그룹을 탭하면 해당 그룹에서 보고하는 모든 상태, 영양소, 약물 또는 특성을 확인할 수 있습니다. 모든 정보가 포함된 완벽한 목록입니다.

25세 이상 건강 및 영양: 비타민 대사, 미네랄 필요량 및 식품 민감성.
비타민 B6, 비타민 B9(엽산), 비타민 B12, 비타민 C, 비타민 A, 비타민 D, 오메가-3 지방산, 구리, 인, 카페인 민감성, 알코올 민감성, 칼슘, 마그네슘, 아연, 영양, 유당 불내증, 셀리악병 유전적 소인, 포화지방 반응, 포만감(비만 유전자), 간 해독, 매운맛 민감성, 단맛 선호도, 세포 해독, 소금 민감성
90가지 이상의 약물 반응: 15가지 약물 계열에 걸쳐 약 90가지 약물이 신체에서 어떻게 대사되는지 알아봅니다.
심혈관계, 항염증, 항균, 항진균, 항바이러스, 항우울, 진정, 위장관, 항정신병, 면역, 항경련, 항암, 항구토, 통풍 및 골격근 이완제. 명시된 약물에는 심바스타틴, 아토르바스타틴, 클로피도그렐, 와파린, 아세노쿠마롤, 펜프로쿠몬, 셀레콕시브, 플루르비프로펜, 이부프로펜, 로르녹시캄, 멜록시캄, 피록시캄, 테녹시캄, 플루클록사실린, 아미카신, 겐타마이신, 카나마이신, 파로모마이신, 플라조미신, 스트렙토마이신, 토브라마이신, 보리코나졸, 플루시토신, 에파비렌즈, 아바카비르, 네비라핀, 아타자나비르, 석시닐콜린, 아미트립틸린, 클로미프라민, 독세핀, 이미프라민, 트리미프라민, 시탈로프람, 에스시탈로프람, 세르트랄린, 데스플루란, 엔플루란, 할로탄, 이소플루란, 메톡시플루란, 세보플루란, 오메프라졸, 덱슬란소프라졸, 란소프라졸이 포함됩니다. 판토프라졸, 클로자핀, 올란자핀, 시포니모드, 아자티오프린, 타크로리무스, 페니토인, 포스페니토인, 카르바마제핀, 옥스카르바제핀, 라모트리진, 메르캅토퓨린, 티오구아닌, 시스플라틴, 카페시타빈, 플루오로우라실, 테가푸르, 이리노테칸, 그라니세트론, 도세탁셀 및 알로푸리놀.
100가지 이상의 보인자 상태: 증상이 전혀 나타나지 않아도 자녀에게 유전될 수 있는 열성 질환.
연골형성부전증, 급성 지방간, 알파-만노시도시증, 말초신경병증을 동반한 뇌량무형성증, 색맹, 알캅토뇨증, ARSACS, 상염색체 열성 다낭성 신장 질환, 안더만 증후군, 블룸 증후군, 바르데-비들 증후군, 베타-사르코글리칸병증, 카르니틴 팔미토일트랜스퍼라제 결핍증, 시트룰린혈증 1형 및 2형, 코헨 증후군, 선천성 부신 증식증, 낭포성 섬유증, 난청, 디히드로리포아미드 탈수소효소 결핍증, 뒤센 근육 dystrophy, 가족성 자율신경계 기능 장애, 베타 탈라세미아 및 관련 헤모글로빈병증, 비오티니다제 결핍증, 크라베병, 카나반병, 맥락막결핍증, 복합 뇌하수체 호르몬 결핍증, 선천성 당화 장애, D-이중기능 단백질 결핍증, 이형성 이형성증, 확장성 심근병증, 제11응고인자 결핍증, 가족성 지중해열, 판코니 빈혈, 고셔병, 글루타르산혈증, 글리코겐 저장 질환 1a, 1b 및 V형, 유전성 과당 불내증, 테이-삭스병, 호모시스테인혈증, 봉입체 근병증, 주베르 증후군, 리 증후군(프랑스계 캐나다인형), 사지대 근육 dystrophy 2D, 2E 및 2I형, MCAD 결핍증, 단풍시럽뇨증 1A, 1B 및 III형, 뮤코리피도증, 메틸말론산혈증, 근육 dystrophy-디스트로글리칸병증, 신경세포 세로이드 리포푸신증, 북부 간질, 펜드레드 증후군, 폼페병, 가성콜린에스테라제 결핍증, 원발성 고옥살산뇨증 II 및 III형, 근위사지 연골이형성증 점상피세포증 1형, 겸상적혈구빈혈, 가족성 고인슐린혈증, G6PD 결핍증, GRACILE 증후군, B형 혈우병, 헤를리츠 접합부 표피박리증, 호모시스테인뇨증, 이소발레르산혈증, 이염색성 백혈병, 뮤코다당증, 네말린 근병증, 니만-픽병, 눈피부백색증, 다선성 자가면역 증후군, 원발성 카르니틴 결핍증, 피크노디소토시스, 살라병, 쇼그렌-라르손 증후군, 티로신혈증 1형, 어셔 증후군 1F형 및 3A형, 젤웨거 증후군 스펙트럼.
50가지 이상의 심장 질환: 유전성 심근병증, 부정맥 및 심각한 고지혈증.
부정맥성 우심실 이형성증 1, 2, 8, 9형; 부정맥성 우심실 심근병증 10, 11, 12형; 가족성 비후성 심근병증 1~20형; 파브리병; 마르판 증후군; 뇌동정맥 기형; 뇌해면혈관 기형 1, 2, 3형; 엘러스-단로스 증후군 4형; 심장안면피부 증후군 1형; 원발성 폐고혈압 1형; 본태성 고혈압; 원발성 확장성 심근병증; 긴 QT 증후군; 브루가다 증후군; 카테콜아민성 다형성 심실 빈맥; 가족성 고콜레스테롤혈증 1~4형; 및 선천성 심장 질환.
110가지 뇌 질환: 유전성 신경계 질환.
샤르코-마리-투스병(55개 이상의 질환), 유전성 운동 신경병증(23개 이상), 유전성 감각 및 자율 신경병증(11개), 유전성 감각 신경병증(4개), 신경병성 아밀로이드증(3개), 리보플라빈 수송체 결핍증(2개) 및 16개의 추가 신경병증 및 관련 장애 - 의식적인 통제 없이 심박수, 혈압 및 땀 분비를 조절하는 자율 신경계에 영향을 미치는 질환 포함.
11가지 암 유형에 걸친 11+ 암 위험 유전적 소인
유방암, 대장암, 췌장암, 전립선암, 위암, 난소암, 폐암, 피부암, 방광암, 자궁경부암, 흑색종.
12세 이상 프리미엄 건강 위험: 장기적인 위험 요소를 고려하여 계획을 세우는 것이 좋습니다.
골관절염, 골다공증, 치주염, 텔로미어 길이, 지단백(a), 녹내장, 담석, 정맥류, 편두통, 전신성 루푸스, 불안 및 천식.
13세 이상 아동의 신경 및 정신 건강 , 인지, 대사 및 심혈관 건강 지표.
알츠하이머병, 연령 관련 황반변성, 파킨슨병, 유전성 혈전증, 유전성 혈색소침착증, 고중성지방혈증, 제2형 당뇨병, 남성형 탈모증, 체취, 고LDL 콜레스테롤혈증, 저HDL 콜레스테롤혈증 및 고혈압.
13세 이상에게 나타나는 재능 및 능력: 인지 적, 운동적 적성이 유전자에 새겨져 있습니다.
읽기 및 쓰기 능력, 언어 능력, 음악적 능력, 지능, 수학 능력, 작업 기억력, 기억력, 멀티태스킹 능력, 파워 스포츠, 과제 집중력, 창의력, 지구력 스포츠 및 꽃가루 알레르기.
8세 이상 피트니스 및 스포츠 퍼포먼스: 신체가 훈련에 어떻게 반응하고 회복하는지.
최대 산소 섭취량(유산소 능력), 부상 위험, 파워 대 지구력 잠재력, 운동 중 활성산소, 운동 후 회복, 운동에 대한 인슐린 민감도 반응, 운동에 대한 HDL 반응 및 운동에 대한 포도당 반응.
5+ 건강한 체중 유지를 위한 식단과 운동, 당신의 유전자에 실제로 맞는 방법은 무엇일까요?
저탄수화물 식단 반응, 저칼로리 식단 반응, 저지방 식단 반응, 유산소 운동 반응 및 근력 운동 반응.
10가지 이상의 피부 및 미용 정보: 노화, 색소침착 및 피부 상태.
기미, 피부 당화 위험, 아침형 인간, 주근깨, 여드름 위험, 튼살, 주름, 켈로이드 형성, 햇빛 민감성 및 셀룰라이트 방지.
7세 이상 수면 및 환경: 수면 구조와 공기 중 환경에 대한 민감성.
수면 시간, 깊은 수면, 수면 중 움직임, 대기 오염, 오염 민감도, 간접흡연 및 교통 관련 오염.
5세 이상 알레르기 및 과민증: 흔한 환경적 및 식이적 유발 요인.
바퀴벌레 알레르기, 집먼지 진드기 알레르기, 애완동물 알레르기, 아토피 피부염 및 향신료 과민증.
6가지 이상의 신체적 특징: 유전적 기반을 가진 일상적인 특징.
쓴맛 민감도, 귀지 종류, 모발 굵기, 통증 민감도, 멀미 및 노화성 난청.
3가지 성격 특성: 동기 부여, 스트레스 및 감각 반응.
운동에 대한 내재적 동기, 소음혐오증 및 스트레스 관리.
2. 행동 특성: 행동에 대한 소인 지표.
중독 행동과 CCHCR1 유전자.
3. 심혈관 질환 위험: 세 가지 주요 혈관 질환 발생 위험.
뇌졸중, 관상동맥 질환 및 동맥경화증.
3. 코로나19 감염 위험: 감염 취약성 및 중증도 지표.
ABO 유전자, OAS 유전자 및 DPP9 유전자.
3. DNA 특성: 당신의 행동 유전학을 종합한 것입니다.
모험가, 손해사정사, 분석가 프로필.
1. 유전적 키: 성장 및 호르몬 유전자를 기반으로 예측한 키.
성장과 호르몬 생성을 조절하는 유전자를 분석하여 조상의 평균 키와 비교하여 본인의 키를 추정합니다.
1. 조상: 당신의 DNA는 어디에서 왔을까요?
전 세계에서 수집된 참조 집단의 유전자와 사용자의 유전자를 비교하여 조상 집단별 DNA 유사성을 확인합니다.
DNA에 관한 재미있는 사실 2가지 (정말 사소한 것들).
아스파라거스 냄새 감지와 연인 관계 상태.

이 검사가 적합한지 아니면 임상 패널 검사가 적합한지 확신이 서지 않으시나요? 유전 상담사가 무료로 솔직하게 답변해 드립니다. "이 검사는 필요하지 않습니다"라는 답변을 포함하여 모든 답변을 투명하게 알려드립니다.

유전자 검사를 고려해야 하는 사람은 누구인가요?

유전자 검사는 희귀 질환이 있거나 가족력이 강한 사람만을 위한 것이 아닙니다. 다음은 환자들이 저희 병원을 찾는 가장 흔한 이유입니다.

👪

암 가족력

가까운 친척 중에 유방암, 난소암, 전립선암, 대장암, 췌장암 또는 위암에 걸린 사람이 있는 경우, 특히 50세 이전에 암에 걸린 경우.

→ SENTIS 유전성 암 패널
🤰

임신 계획 중

임신을 계획 중인 두 사람은 임신 전에 유전 질환의 무증상 보인자인지 여부를 확인할 수 있습니다.

→ VISTA 보균자 검사
👶

현재 임신 ​​중

태아의 유전적 건강을 안전하고 비침습적인 방법으로 검사받고 싶으신가요? 임신 10주부터 가능하며, 아기에게는 아무런 위험이 없습니다.

→ 니프티 닙트
🧠

여러 가지 약을 복용해 봤습니다

항우울제, ADHD 치료제, 또는 진통제가 효과가 없었거나 부작용을 일으켰다면, 약물유전체학이 그 이유를 설명해 줍니다.

→ 약물유전체학 패널
🎯

장기 건강 계획

유전 질환의 위험성을 증상이 나타나기 전에 알고 싶으신가요? 그래야 조기에 대처할 수 있으니까요.

→ DNALL Prestige (700개 이상의 보고서)
🚀

최적화 및 바이오해킹

유전적 한계와 최적의 전략을 알고 싶어하는 운동선수, 바이오해커, 그리고 경영진을 위한 정보입니다.

→ DNA 스토리 프리미엄 (베스트셀러)
⏳

노화 방지 및 장수

생활 습관이 DNA 노화 속도에 생화학적으로 어떤 영향을 미치는지 추적해 보세요.

→ 후성유전학적 나이 + 텔로미어
🔍

진단되지 않은 질환

일반적인 검사로는 설명할 수 없는 지속적인 증상. 전체 엑솜 시퀀싱을 통해 유전적 원인을 찾아냅니다.

→ 전체 엑솜 시퀀싱
친자 관계 및 관계

명확한 답변을 신중하게 처리합니다

99.9999% 이상의 정확도를 자랑하며, 모든 과정은 완벽하게 기밀로 유지됩니다. 안심하고 검사를 의뢰하거나, 법적 효력을 갖는 증거 보존 절차를 선택할 수 있습니다. 과학적 원리는 동일하지만, 서류 절차는 다릅니다.

태아기 친자 확인

39,000 27,999 태국 바트
임신 7주부터 · 비침습적

산모의 혈액 속에 자연적으로 순환하는 태아 DNA를 분석합니다. 양수검사나 융모막검사가 필요 없고, 아기에게 바늘을 사용하지 않으며, 유산 위험도 없습니다.

  • 정확도, 다중 지점 시퀀싱 검증
  • 임신7주 이상인 산모에게서 채취한 정맥혈 10ml
  • 아버지의구강 점막 면봉, 혈액, 모근 또는 손톱
  • 결과 확인까지 10~14일 소요. 12~15일 연장 옵션 이용 시 49,999 THB 추가.
  • 두명에 대한 검사: 69,000 바트

법적/출생 후 친자 관계

15,000 THB 부터
출생 후 모든 연령 · 법정에서 인정되는 선택 사항

개인적인 안심 검사 또는 모든 검사 과정 기록이 완벽하게 보존된 검사로 이용 가능하며, 검사 결과는 법원, 이민 및 출생 등록에 증거로 제출할 수 있습니다.

  • 바트· 정식석 19,999바트 · VIP 익스프레스석 29,999바트부터
  • 검체:구강 점막 면봉, 혈액, 모발, 손톱 또는 칫솔
  • 결과는일반 배송 시 14~28일, VIP 익스프레스 배송 시 2~3일 내에 받아보실 수 있습니다.
  • 필요 서류:부모 신분증/여권 및 자녀 출생증명서
  • 참고:자녀가 20세 미만인 경우 어머니가 반드시 참석해야 합니다.

친족 관계 DNA 검사

29,999 THB 부터
친부로 추정되는 사람이 연락이 닿지 않을 경우

가족 관계는 간접적으로 확인됩니다. 형제자매 관계는 부모가 같은지 여부를 확인하고, 조부모 관계는 자녀와 조부모 사이의 연결 고리를 확인하며, 삼촌이나 이모와의 생물학적 관계를 확인합니다.

  • 형제자매 관계, 조부모 관계, 삼촌/자매 관계 의 유형
  • 검체:구강 점막 면봉, 혈액, 모발, 손톱
  • 결과는2~3일 소요됩니다. 혈액 검사 29,999바트, 혼합 검사 32,499바트, 비혈액 검사 35,000바트.
  • 이민, 상속 분쟁, 친척 찾기 등에 사용됩니다.
🏛️

보건복지부 산하 의료과학국 실험실 품질기준국(BLQS)으로부터 ISO/IEC 17025:2017 인증을 획득했습니다 . 모든 단계에서 검체 보관 및 이송 과정을 문서화하여, 정확성뿐 아니라 법적 효력까지 확보한 결과를 제공합니다

테스트 찾기

어디서부터 시작해야 할지 모르시겠나요? 세 가지 질문에 답해 보세요.

60초 안에, 이메일도 필요 없습니다. 저희가 적절한 안내 패널을 알려드리고, "먼저 상담사와 상담하세요"라고 말씀드려야 할 경우에는 솔직하게 답변해 드리겠습니다.

3개 문항 중 1번째 문항

오늘 여기에 오신 이유는 무엇입니까?

우리가 실행하는 모든 테스트에 대해 설명드리겠습니다
총 67개의 검사가 각 검사가 답변하는 질문별로 분류되어 있습니다. 다양한 크기의 검사 패널이 나란히 표시되어 직접 비교할 수 있습니다. 각 항목에는 검사 샘플, 소요 시간 및 가격이 나와 있습니다.
SENTIS™ 암 패널
유전성 암 소인에 대한 생식세포 돌연변이 분석(생쥐 유전자 시퀀싱을 통한 임상적 검증 포함)과 이미 진단받은 환자의 경우 종양 프로파일링을 통해 암의 생물학적 특성에 맞춘 치료법을 제공합니다. 혈액 채취 3cc · 결과 확인까지 26일 소요 · 금식 불필요
유방 및 난소
디엑스0647
유방 및 난소 패널 - 26개 유전자
BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, TP53, PTEN, STK11, CDH1 및 ATM을 포함하여 유전성 유방암 및 난소암과 관련된 26개 유전자에 대한 표적 유전 위험 스크리닝. 여성과 남성 모두 이용 가능.
BRCA 유전자 쌍 전체를 포함한 26개 유전자 검사.개인력 또는 가족력 정보 제공 시 권장.감시 및 위험 감소 결정에 도움.결과는 영업일 기준 26일 이내에 이메일로 발송.
35,000 태국 바트
BRCA 표적 치료
디엑스0648
BRCA1 및 BRCA2 검사
유전성 유방암 및 난소암에서 임상적으로 가장 중요한 두 유전자, BRCA1과 BRCA2에 대한 집중 분석. BRCA 표적 치료법을 찾는 가장 빠른 길.
유전성 암에 가장 큰 영향을 미치는 두 가지 유전자 검사 (26개 유전자 또는 전체 패널 검사로 업그레이드 가능)결과는 3~4주 내에
36,000 태국 바트
치료 매칭
온코프레스™ 정밀 종양학
이미 암 진단을 받은 환자를 위한 서비스입니다. 특정 종양을 유발하는 유전자 변이를 분석하여 담당 종양 전문의가 시행착오를 거치지 않고 표적 치료, 화학 요법 또는 면역 요법을 선택할 수 있도록 도와줍니다.
생검 조직을 이용한 종양 돌연변이 분석은표적 치료 및 면역 요법 선택에 도움치료 반응률을 높이고 불필요한 부작용을 줄이는 것을 목표로 합니다.본 보고서는 담당 종양 전문의를 위해 작성되었습니다.
가격은 문의 바랍니다
종양 프로파일링
SENTIS™ 정밀 종양학
688개의 암 관련 유전자를 종합적으로 분석하고 290가지 약물과 비교하여 종양에 가장 효과적인 치료법을 찾아드립니다. 폐암, 대장암, 위암 및 위장관 기질종양(GIST)에 대한 맞춤형 약물 치료 가이드 패널을 제공합니다.
에서 추출한 688개의 암 관련 유전자와 290개의 치료제를 비교 분석한 결과, 장기별 맞춤형 약물 치료 가이드 패널을제공합니다. Cancer+ Discovery로도 이용 가능합니다.
가격은 문의 바랍니다
신경퇴행
알츠하이머 및 신경퇴행성 질환 선별 검사
알츠하이머병의 원인이 되는 신경퇴행과 관련된 혈액 단백질을 측정하여 증상이 나타나기 전에 위험을 평가할 수 있도록 함으로써 치료 계획을 세우고 질병 진행 속도를 늦출 수 있습니다.
혈액 검사 기반이며, 요추 천자나 PET 스캔은 필요하지 않습니다.50세 이상 또는 가족력이 있는 경우 40세부터 검사가가능하며, 만성 수면 문제나 누적된 스트레스와 관련이 있습니다.ApoE 유전자형 검사와 함께 시행하는 것이 좋습니다.
가격은 문의 바랍니다
VISTA™ 보균자 검사
임신 전 유전성 열성 질환 선별 검사. 검출 정확도 99% 이상. 민감도 99.9%, 특이도 99.9%. 임신 전 부부가 충분한 정보를 바탕으로 출산 관련 결정을 내릴 수 있도록 도와줍니다. 혈액 채취 5cc, 결과 확인까지 영업일 기준 21일 소요. 남성, 여성 및 임신 14주 이내.

VISTA 통신사 선별 검사 — 패널 규모를 선택하세요

세 가지 패널 모두 NGS와 결합된 표적 영역 캡처(Target Region Capture) 방식을 사용합니다. 모든 단계에서 99% 이상의 탐지 정확도를 자랑합니다.

기동기
미니 패널 플러스
임신 전 보인자 검사는 알파 및 베타 탈라세미아, 척수성 근육 위축증(SMA), 낭포성 섬유증, 혈우병 B, 취약 X 증후군, 페닐케톤뇨증(PKU), 윌슨병, 유전성 난청을 포함하여 14개 유전자와 2,200개 이상의 병원성 변이를 통해 12가지 유전 질환을 검사합니다.
2,200개 이상의 병원성 변이 포함.태국 부부에게 가장 관련성이 높은 질환.여성, 남성 및 임신 14주 미만 임산부 대상.
30,000 태국 바트
초종합
MAX 1200+ 패널
태국에서 가장 광범위한 유전 질환 보인자 검사 패널을 제공합니다. 1,200개 이상의 유전자에서 1,236가지 유전 질환을 개별적으로 검사합니다. 가장 철저한 임신 전 위험 평가를 원하는 부부에게 적합합니다.
1,236가지 질환(전체 목록은 요청 시 제공 가능)에 대한 내용입니다.탈라세미아, 척수성 근육 위축증(SMA), 유전성 난청 등이 포함됩니다.근친혼 또는 원인 불명의 가족력이 있는 경우 권장됩니다.
가격은 문의 바랍니다
X-연관 캐리어
VISTA™ 혈우병 A 보인자 검사
F8 유전자 돌연변이로 인해 발생하는 X 염색체 연관 출혈 질환인 혈우병 A의 보인자 검사입니다. 점 돌연변이, 작은 삽입 및 결실, 그리고 인트론 1과 인트론 22의 역위 등을 포함합니다.
인트론 1 및 인트론 22 역위 포함,X-연관 보인자 판별,표적 영역 포착, NGS 및 Long-PCR
17,500 태국 바트
X-연관 캐리어
HW0013
취약 X 증후군 검사
TP-PCR을 이용한 FMR1 CGG 반복 서열 분석. 취약 X 증후군은 지적 장애의 가장 흔한 유전적 원인이며 자폐증의 주요 단일 유전자 원인입니다.
FMR1 CGG 반복 서열 크기 측정은 조기 난소 기능 부전과 관련된 전돌연변이 및 완전 돌연변이 보인자를 식별합니다.
14,000 태국 바트
VISTA™ 염색체 시퀀싱
저해상도 전장 유전체 시퀀싱을 이용한 유전자 복제수 변이 검출은 표준 핵형 분석으로는 진단할 수 없는 발달 지연, 지적 장애 및 선천성 기형의 출생 후 진단에 사용됩니다. 혈액 샘플 · 저해상도 전장 유전체 시퀀싱
CNV · 저해상도
디엑스1445
VISTA™ 염색체 시퀀싱 — 5M
염색체 복제 수 변이 검출을 위한 5M 해상도의 저해상도 전장 유전체 시퀀싱. 발달 지연, 지적 장애 및 선천성 기형의 산후 진단에 사용됩니다.
5M 해상도의 CNV 검출 기술로 표준 핵형 분석에서 놓치는 부분을 포착합니다.출생 후 진단에 사용 가능합니다.
19,100 태국 바트
CNV · 고해상도
디엑스1446
VISTA™ 염색체 시퀀싱 — 100K
10만 해상도의 고해상도 염색체 시퀀싱은 핵형 분석으로는 감지할 수 없는 미세한 결손 및 중복을 검출합니다. 표준 염색체 검사에서 확정적인 결과를 얻지 못한 경우에 권장됩니다.
100K 해상도 - 현미경으로관찰할 수 없는 초미세 CNV 분석으로 원인 불명의 표현형을 규명합니다.최고 수준의 염색체 정밀도를 제공합니다.
27,000 태국 바트
NIPT · NIPS · NIFTY® · 파노라마™
임신 10주에 산모 혈액을 채취하여 비침습적인 산전 검사를 실시합니다. 네 가족을 대상으로 각기 다른 수준의 검사를 진행하며, 주요 삼염색체증부터 산모 연령 위험 점수로는 감지할 수 없는 미세결실 증후군까지 검사합니다. 모든 단계에서 유산 위험은 없습니다. 산모 혈액 채취, 소요 기간 3~10일, 선별 검사이며 진단 검사는 아닙니다.

MedEx NIPT — 당사 자체 브랜드 패널

임신 10주부터 한 번의 혈액 검사로 진단 가능하며, 흔한 삼염색체증을 최대 99%까지 검출할 수 있습니다.

핵심
NIPT 필수 사항
임신 10주에 간단한 산모 혈액 채취로 비침습적인 산전 검사를 실시합니다. 세 가지 흔한 삼염색체증과 성염색체 이상 및 성별을 검사합니다. 아기에게 바늘을 사용하지 않으므로 유산 위험이 없습니다.
21번 염색체 삼염색체증 - 다운증후군18번 염색체 삼염색체증 - 에드워즈 증후군13번 염색체 삼염색체증 - 파타우 증후군
8,999 태국 바트
쌍둥이
NIPT 쌍둥이
자연 임신 및 시험관 시술로 인한 쌍둥이 임신 모두에 대해 비침습적 산전 검사의 유효성이 검증되었습니다.
21번, 18번, 13번 염색체 삼염색체증 환자의 성별 판별:자연 임신 및 시험관 아기 쌍둥이에 대한 유효성 검증 완료
9,999 태국 바트

NIPS — 염색체 수 검사

염색체 수는 5개 또는 10개이며, 단태아 임신과 쌍태아 임신, 자연 임신과 시험관 아기 임신 모두에 해당합니다.

입문 수준
NIPS 5 염색체
3대 삼염색체증과 성염색체 이상을 포함하는 5개 염색체 비침습적 산전 검사입니다. 단태아 및 쌍태아, 자연 임신 및 시험관 아기 임신 모두에 적용 가능합니다.
다운증후군, 에드워즈증후군, 파타우증후군, 성염색체 이상(XO, XYY, XXY, XXX),아기의 성별
10,000 태국 바트
고급의
NIPS 10 염색체
10개 염색체 비침습적 산전 검사. 기존 5개 염색체 검사에 모자이크 삼염색체증 8, 9, 16 및 기타 염색체 이상을 추가합니다.
5개 염색체 검사 항목에 더하여,8번, 9번, 16번 삼염색체증및 기타 염색체 이상이
15,000 태국 바트

NIFTY® — 1번부터 22번까지의 염색체

결실 및 중복 증후군, 그리고 터너 증후군을 포함한 성염색체 이수성을 추가합니다. 단태아 및 쌍태아 임신, 임신 10~24주.

집중하다
니프티 포커스
임신 10주에서 24주 사이의 단태아 임신에서 흔한 삼염색체증, 성염색체 이수성 및 성염색체 이수성을 검사합니다.
일반적인 삼염색체증 및 성염색체 이수성,성별 결정,단태아 임신, 10~24주
19,000 태국 바트
핵심
니프티 코어
단태아 임신 10주에서 24주 사이의 여성을 대상으로 포커스 패널에 보다 광범위한 염색체 이상 선별 검사를 추가합니다.
일반적인 삼염색체증 및 염색체 이상,성염색체 이수성 및 성별,단태아 임신, 10~24주
21,000 태국 바트
쌍
니프티 트윈
Y 염색체 검출을 통해 흔한 삼염색체증을 선별하며, 임신 10주에서 24주 사이의 쌍둥이 임신에 대해 유효성이 검증되었습니다.
일반적인 삼염색체증Y 염색체 검출,쌍둥이 임신, 10~24주
29,000 태국 바트

Panorama™ — SNP 기반 스크리닝

이 방법은 태아 DNA와 모체 DNA를 분리하여 접합성 및 삼배수체 여부를 평가할 수 있는 유일한 방법입니다.

하나씩 일어나는 것
파노라마 싱글턴
단태아 임신을 위한 SNP 기반 비침습적 산전 검사. SNP 방법은 태아 DNA와 모체 DNA를 구별할 수 있어, 염색체 수 기반 방법으로는 불가능한 접합성 및 삼배수체 평가를 지원합니다.
SNP 기반 태아 분획 측정,일반적인 삼염색체증 및 성염색체,단태아 임신
17,999 태국 바트
쌍둥이 / 기증자
파노라마 트윈스
쌍둥이 및 난자 기증 임신에 대해 검증된 SNP 기반 산전 검사(쌍둥이가 일란성인지 이란성인지 여부 판별 포함).
쌍둥이 및 난자 기증 임신에서접합성 판별을 위한SNP 기반 방법
21,999 태국 바트
펼친
파노라마 확장판
제공되는 가장 광범위한 산전 미세결실 검사 패널은 표준 삼염색체증 검사에 22q11.2, 1p36, 앤젤만 증후군, 프래더-윌리 증후군, 크리두샤 증후군을 포함한 5가지 미세결실 증후군을 추가합니다.
22q11.2 및 1p36 결손을 포함한 5가지 미세결손 증후군 (앤젤만 증후군, 프래더-윌리 증후군, 크리두샤 증후군) 을 검사했습니다
29,999 태국 바트
VISTA™ PGT-A
이식 전 체외수정(IVF) 배아의 이수성 검사를 위한 착상 전 유전 검사. DNBSEQ™ 기술은 최대 99%의 특이도를 제공하며, 23쌍의 모든 염색체를 분석하여 16Mb 이상의 이상을 검사합니다. 35세 이상, 불임 또는 염색체 이상 병력이 있는 환자에게 적합합니다. IVF 배아 생검 · ISO 15189/15190 · ISO/IEC 27001:2022

VISTA PGT-A — 패널을 선택하세요

모든 패널은 차세대 시퀀싱 기술을 사용합니다. 연구소는 ISO 15189/15190 및 ISO/IEC 27001:2022 표준 인증을 획득했습니다.

전체 패널 · 성별 포함
PGT-A 16Mb (성별 포함)
착상 전 유전 검사를 통해 16Mb 해상도로 23개 모든 염색체 쌍의 이수성을 검사하고, 성염색체도 확인합니다. 이식 전 각 배아의 완전한 염색체 프로필을 제공합니다.
16Mb 크기의 23개 염색체 쌍 모두에서성별을 판별할 수 있으며,특이도는 최대 99%입니다.
26,200 태국 바트
전체 패널 · 성별 구분 없음
성별 정보 없는 PGT-A 16Mb
성염색체를 이용한 성별 식별 없이 23개 염색체 쌍 전체에 대한 동일한 이수성 검사를 시행합니다. 성별 보고가 필요하지 않거나 임상적으로 적절하지 않은 경우에 선호됩니다.
16Mb 해상도로 23쌍의 모든 염색체분석, 성별 정보 없음,최대 99%의 특이도
26,200 태국 바트
집중 · 5개의 염색체
PGT-A 5 염색체
다운증후군, 에드워즈증후군, 파타우증후군 및 성염색체 질환을 포함한 21번, 18번, 13번, X, Y 염색체에 대한 표적 검사. 집중적인 PGT-A 옵션입니다.
다운증후군, 에드워즈증후군, 파타우증후군 등성염색체 이상 질환.35세 이상, 불임 또는 염색체 이상 병력이 있는 환자에게 적합합니다.
26,200 태국 바트
NOVA™ 신생아 선별 검사
신생아 유전 및 대사 질환 선별 검사를 통해 증상이 나타나기 전에 치료 가능한 질환을 조기에 발견하여, 조기 개입으로 치료 결과를 극대화할 수 있습니다. 검체 는 건조 혈액 반점, 제대혈 또는 구강 면봉을 사용하며, 출생 후 5세까지 검사 가능합니다.
신생아 · 유전학
NOVA™ 신생아 유전자 검사
신생아 유전자 검사는 출생부터 5세까지의 영아를 대상으로 112가지 유전 질환을 검사합니다. 증상이 나타나기 전에 치료 가능한 질환을 조기에 발견하여, 조기 개입이 가장 중요한 시기에 치료를 시작할 수 있도록 합니다.
신생아부터 5세까지 112가지 유전 질환 검사. 건조 혈액 반점, 제대혈 또는 구강 면봉 검체 사용
가격은 문의 바랍니다
신생아 · 대사
NOVA™ 신생아 대사 질환 선별 검사
질량 분석법을 이용한 48종 또는 51종의 유전성 대사 질환에 대한 신생아 대사 선별 검사. 생후 3일에서 7일 사이에 시행하는 것이 가장 좋습니다.
생후 3~7일째에 48개 또는 51개 대사 장애 검사 실시 (빠른 결과: 영업일 기준 5일 이내)
가격은 문의 바랍니다
듣기
유전성 난청 패널
차세대 유전자 염기서열 분석 패널은 증후군성 및 비증후군성 난청 유전자를 모두 포함하는 유전성 난청 진단에 사용됩니다. 신생아 청력 검사에서 이상 소견을 보인 신생아와 원인을 알 수 없는 진행성 난청을 겪는 성인에게 유용합니다.
증후군성 및 비증후군성 난청 유전자,신생아 청력 검사 실패 시개입 시기 결정 지침
38,500 태국 바트
희귀 질환 패널
알려진 또는 의심되는 유전성 질환 진단을 위한 임상 등급 시퀀싱 서비스입니다. 1,445가지 단일 유전자 질환을 포함합니다. ACMG 가이드라인에 따라 OMIM 데이터베이스(4,000개 유전자, 5,000개 이상의 질환)를 사용하여 변이를 해석합니다. 혈액 5cc 채취, 검사 결과는 패널에 따라 15~35일(영업일 기준) 소요됩니다

1,445가지 단일 유전자 질환에 대한 유전자 검사 — 패널 크기를 선택하세요

SNV 및 InDel 돌연변이에 대한 민감도와 특이도는 99% 이상입니다. CNV에 대한 민감도는 90% 이상입니다. 모든 패널에는 생물정보학 분석 및 ACMG 가이드라인에 따른 변이 해석이 포함됩니다.

타겟팅
1~9 유전자
임상 증상이나 가족력에서 원인 유전자가 강력하게 의심될 때 가장 효과적입니다. 1,445개의 단일 유전자 질환 라이브러리에서 추출한 데이터를 기반으로 분자 진단을 위한 가장 집중적인 방법을 제공합니다.
1,445개의 단일 유전자 질환에서 추출되었으며, SNV/InDel ACMG 가이드라인 변이 해석에 대한 민감도와 특이도가 99% 이상입니다.
33,000 태국 바트
광범위한 패널
200개 이상의 유전자
복잡하거나 중복되는 표현형으로 인해 여러 후보 유전자를 동시에 평가해야 하는 경우에 적합합니다. 10개 신체 기관계에 걸쳐 400개 이상의 질병과 1,600개의 특정 질환을 다룹니다.
엑솜 시퀀싱 이전 가장 광범위한 표적 패널,10개 신체 기관에 걸쳐 400개 이상의 질환 진단,모호한 임상 양상에 적합
54,000 태국 바트
미토콘드리아
미토콘드리아 질환 패널
미토콘드리아 질환이 의심되는 경우, 여러 장기 계통에 걸쳐 에너지 대사 장애가 동시에 발생하며, 일반적으로 운동 불내증, 젖산 산증 또는 다발성 장기 침범 등의 증상을 나타냅니다. 이러한 질환에 대한 표적 유전자 시퀀싱 검사를 시행합니다.
다발성 장기 침범 사례에 대한 핵 및 미토콘드리아 유전자 분석은 보조적 치료 관리에 도움을 줍니다.
52,500 태국 바트
신경근육
척수근육위축증 검사
영아 사망의 주요 유전적 원인인 척수근육위축증(SMA)에 대한 표적 검사가 시행되고 있습니다. SMA는 현재 치료가 가능하며, 증상이 나타나기 전에 치료를 시작하면 효과가 훨씬 더 좋습니다.
SMN1 유전자 복제 수 분석을 통한진단 및 보인자 확인:조기 진단은 예후를 크게 변화시킵니다.
26,200 태국 바트
대사/신경계
X-연관 부신백질이영양증 검사
X염색체 연관 부신백질이영양증에 대한 표적 ABCD1 검사 - 이 질환은 조기 진단을 통해 신경 손상이 돌이킬 수 없게 되기 전에 부신 기능을 모니터링하고 이식 시기를 결정할 수 있습니다.
ABCD1 유전자 분석을 통한진단 및 여성 보인자 검사는증상 발현 전 모니터링을 가능하게 합니다.
21,400 태국 바트
두 개의 연구실, 두 개의 경로
진단이 내려지지 않을 경우, 엑솜 시퀀싱(전체 게놈 시퀀싱)은 가장 광범위한 검사 방법입니다. MedEx는 두 곳의 독립적인 공인 연구소와 협력하여 플랫폼, 처리 시간 및 가격을 각 사례에 맞춰 제공합니다. 혈액 3~5ml 또는 타액 검체로 검사 가능하며, 검체 종류에 따라 15~66일 소요됩니다.

경로 A — XOME™ Express 및 Clinical WES

20,000개 모든 엑손 위치에서 돌연변이를 검색합니다. SNV, 삽입/결실, CNV 및 1Mb 이상의 CNV 이상을 검출합니다. 정확하고 최신 정보를 제공하기 위해 데이터베이스가 정기적으로 업데이트됩니다.

Xome Express
Xome Express — 프로밴드
ACMG 기반 변이 검출 및 CNV 기능을 활용한 단일 환자의 신속 엑솜 시퀀싱. 평균 100배 이상의 시퀀싱 깊이에서 97% 이상의 엑솜 커버리지 달성.
ACMG 기준에 따른 병원성 변이 검출,CNV 탐지에는97% 이상의 엑솜 커버리지와 100배 이상의 평균 심도가
32,000 태국 바트
Xome Express
Xome Express — 트리오
환자와 양쪽 친부모의 엑솜 염기서열을 신속하게 분석했습니다. 삼인조 분석을 통해 새로운 돌연변이를 확인하고 유전 양상을 검증했습니다.
환자와 양쪽 친부모 모두에서새로운 돌연변이가 확인되었으며,이는 유전 모델을 뒷받침합니다.
52,500 태국 바트
임상 WES
임상 WES — 트리오
환자와 부모 모두의 전체 임상 엑솜 시퀀싱. 희귀 질환 진단에 있어 현재 이용 가능한 최고 수준의 진단율로, 환자 단독 검사보다 최대 30% 더 높은 발견율을 보입니다.
환자 단독 검사 대비 최대 30% 높은 진단율.미진단 소아 질환 진단의 표준 검사법.환자, 아버지, 어머니의 혈액 채취.
147,000 태국 바트

경로 B — CAP · CLIA · ACAP 인증 실험실

또 다른 공인된 진단 방법입니다. 엑솜은 전체 DNA의 약 2%를 차지하지만, 알려진 질병 유발 돌연변이의 약 85%를 포함하고 있어 희귀 질환의 경우 30~40%의 진단율을 보입니다.

전체 게놈
WGS/DGS — 전체 게놈
전체 게놈(코딩 영역, 비코딩 영역 및 미토콘드리아 영역)을 분석합니다. 엑솜 시퀀싱으로는 확인할 수 없는 구조적 변이 및 반복 확장을 탐지합니다. 엑솜 시퀀싱 결과가 불확실할 경우 가장 신뢰할 수 있는 표준 검사법입니다.
전체 게놈: 엑손, 인트론 및 미토콘드리아 DNA포함. 구조적 변이 및 반복 확장 검출.PCR 없는 라이브러리, 평균 30배 깊이.
99,999 태국 바트
COLOTECT™ 대장암 검진
대장암 및 진행성 전암성 용종을 진단하는 비침습적 대변 DNA 검사입니다. 배출된 암 DNA에서 메틸화 바이오마커를 검출합니다. 금식이나 대장내시경 준비, 병원 방문이 필요 없습니다. 5년 생존율이 90% 이상인 1기 암을 조기에 발견할 수 있습니다. 가정에서 간편하게 대변 DNA를 채취할 수 있으며, 태국에서 검증되었고, 민감도는 91.5%입니다

콜로텍트™ — 두 가지 커버리지 레벨

두 키트 모두 자가 채취 후 우편으로 반송하면 결과가 이메일로 발송됩니다. 40세 이상에게 권장합니다.

기준
콜로텍트 변기 키트
대장암 조기 발견을 위한 대변 DNA 메틸화 검사. 대장내시경 준비, 금식, 병원 방문 없이 집에서 검체를 채취하여 우편으로 보내면 됩니다. 5년 생존율이 90% 이상인 1기 암을 조기에 발견할 수 있습니다.
SDC2, ADHFE1 및 PPP2R5C 메틸화 검출.자가 채취 후 우편으로 반송.식이 제한이나 장 준비 필요 없음.
12,200 태국 바트
공인 관계 테스트
99.9999% 이상의 정확도와 완벽한 기밀 유지를 보장합니다. 안심하고 사용하실 수 있으며 법적으로도 인정되는 검사 방법은 동일한 과학적 원리를 사용합니다. 차이점은 검사 결과의 법적 효력을 보장하는 문서화된 증거 보관 절차입니다. 혈액, 구강 점막, 모발, 손톱 또는 칫솔을 이용한 검사가 가능하며, NATA/AABB/ISO 17025/A2LA 인증을 획득했습니다

산후 부성 관리 - 세 가지 서비스 수준

모든 단계에서 99.9999%의 정확도로 STR 마커 분석을 사용합니다. 검체 채취는 약 15분 정도 소요됩니다.

법정 출두 준비 완료
법적 사후 친자 확인
증거 보관 과정이 완벽하게 기록되어 있어 법원, 이민, 출생 등록, 양육권 및 상속 절차에서 증거로 인정될 수 있습니다.
법적으로 인정되는 증거물이며, 증거 보관 절차가 완료되어 있습니다.NATA/AABB/ISO 17025/A2LA 인증을 획득했습니다.부모의 신분증/여권과 자녀의 출생증명서가 필요합니다.
19,999 태국 바트
가장 빠른
VIP 익스프레스 출산 후 서비스
태국에서 가장 빠른 친자 확인 결과입니다. 양측 혈액 검체는 2~3일 내에 결과가 나오며, 면봉, 머리카락, 손톱, 칫솔, 정액 등 비혈액 검체도 추가 요금으로 접수 가능합니다.
결과는 2~3일 내에 나옵니다.혈액 검체 두 가지 모두: 29,999 THB,혈액 및 비혈액 검체: 32,499 THB
29,999 태국 바트
형제자매 관계
형제자매 관계 DNA 검사
두 사람이 생물학적 부모 중 한 명 또는 두 명 모두를 공유하는지 여부를 확인합니다. 추정되는 아버지를 직접 검사할 수 없는 경우에 사용됩니다.
친형제자매 및 이복형제자매 분석양쪽 모두 혈연 관계: 29,999 THB혈연 + 비혈연 관계: 32,499 THB비혈연 관계만: 35,000 THB
29,999 태국 바트
조부모 세대
조부모 DNA 검사
아이의 친부가 사망했거나 연락이 닿지 않는 경우, 추정되는 조부모와의 생물학적 관계를 확인하는 것이 일반적인 절차입니다.
조부모를 통한 혈통 확인에널리 사용되며, 이민 관련 사례에서 흔히 활용됩니다.양쪽 모두의 혈액 확인 시 29,999 THB이며,혈액 이외의 방법도 이용 가능합니다.
29,999 태국 바트
삼촌
삼촌/이모 DNA 검사
자녀와 삼촌 또는 이모로 추정되는 사람 사이의 생물학적 관계를 확인하여 아버지의 형제자매를 통해 간접적으로 친자 관계를 확립합니다.
아버지의 형제자매와의 혈연관계 검사.상속 및 이민에 사용됨.양쪽 모두의 혈통을 사용할 경우: 29,999 THB.혈통을 사용하지 않는 방법도 있음.
29,999 태국 바트
태생
조상 DNA 검사
조상의 뿌리와 이동 경로를 추적하여 유전적 유산을 지리적 지역별로 분석합니다.
지역별 조상 분석,이주 경로 분석도 DNALL Prestige에 포함되어 있습니다.
가격은 문의 바랍니다
DNA 이야기 · DNALL™ · 생물학적 시대
라이프스타일, 건강 및 장수를 위한 DNA 검사. 조상, 영양, 운동, 피부, 약물유전학 및 건강 위험 요인을 포함합니다. 생후 1개월부터 검사 가능합니다. 검사 전후 유전 상담을 제공합니다. 자가 타액 검사 키트, 구강 면봉 또는 혈액 검사 가능. 진단 검사는 아닙니다.
SNP · 필수
DNALL™ 스닙 앤 픽
개인 DNA 분석을 통해 영양 요구량, 운동 잠재력, 유전 질환 위험, 약물 유전학 및 건강 특성에 대한 500개 이상의 보고서를 제공합니다. DNA 기반 건강 관리 여정을 위한 최적의 출발점입니다.
500개 이상의 개인 맞춤형 보고서:조상 분석 및 스포츠 유전자,영양소 대사 및 건강 위험,약물유전학 및 감염 위험
19,999 태국 바트
메틸화
DNA 메틸화 검사
메틸화는 유전자 발현, 해독 작용, 에너지 생성 및 신경전달물질 균형을 조절합니다. 이 검사는 메틸화 능력을 결정하는 유전적 변이를 평가하며, 이는 직접적으로 활용 가능한 몇 안 되는 건강 유전학 검사 결과 중 하나입니다.
MTHFR — 엽산 대사,COMT — 카테콜아민 분해 및 기분,MTR & MTRR — 호모시스테인에서 메티오닌으로의 전환,AHCY — 메틸화 주기 조절
14,999 태국 바트
생물학적 노화
후성유전학적 생물학적 연령 검사
운전면허증에는 실제 나이가 나와 있지만, DNA에는 진짜 나이가 기록되어 있습니다. 후성유전학적 메틸화 분석은 나이에 비해 노화가 빠른지 느린지를 밝혀줍니다.
생물학적(DNA) 나이 측정,CAP 인증, CLIA 인증, FDA 승인,타액 기반 검사 - 키트는 전 세계 배송 가능,생활 습관 개선을 위한 재검사 가능
11,000 태국 바트
생물학적 노화
텔로미어 길이 검사
정량적 PCR을 이용하여 연령별 기준 범위와 텔로미어 길이를 측정합니다. 텔로미어 길이가 짧을수록 세포 노화 및 노화 관련 질병 위험이 높아집니다. 1년에 한두 번 재검사를 통해 시간 경과에 따른 변화를 추적할 수 있습니다.
정량적 PCR을 이용한 텔로미어 측정은본인 연령대와 비교하여예방적인 생활 습관 개선을 위한 지침을 제공하며,후성유전학적 노화 검사와 함께 시행하면 더욱 효과적입니다.
15,000 태국 바트
약물 반응
약물유전체학 패널
이 책은 유전자가 항우울제, ADHD 치료제, 혈액 희석제, 스타틴, 진통제 등 흔히 복용하는 약물의 대사 방식에 어떤 영향을 미치는지 보여줍니다. 특히 약물에 대한 반응이 좋지 않거나 원인을 알 수 없는 부작용이 나타난 경우에 유용합니다.
CYP450 효소 대사 프로파일링은정신과, 심장 질환 및 진통제에 대한 정보를 제공합니다.처방 의사와 보고서를 공유하세요.단 한 번의 검사로 평생 유용한 정보를 얻을 수 있습니다.
가격은 문의 바랍니다
인지적 위험
ApoE 유전자형 분석
이 검사는 후기 발병 알츠하이머병 위험에 가장 큰 영향을 미치는 유전적 요인이자 신체가 식이 지방과 콜레스테롤을 처리하는 방식에 영향을 미치는 ApoE 유전자형을 결정합니다.
ApoE e2/e3/e4 ​​유전자형 판정은심혈관 및 인지 기능 계획 수립에 도움이 되며,알츠하이머병 혈액 바이오마커 검사와 함께 활용
가격은 문의 바랍니다
자궁경부암 검진
HPV DNA 유전자형 분석
염기서열 분석 기반 HPV 유전자형 검사는 거의 모든 자궁경부암을 유발하는 고위험 HPV 균주를 검출합니다. 자가 채취가 가능하여 정기 검진의 주요 장벽을 해소합니다.
고위험 HPV 유전자형 검출,자가 채취 가능, 세포진 검사가 아닌 염기서열 분석 기반
가격은 문의 바랍니다
익명의
모발 약물 검사(익명)
익명으로 진행되는 모발 기반 약물 검사로, 검출 가능 기간이 약 90일로 소변 검사보다 훨씬 깁니다. 검사 대상 약물군에 따라 다양한 검사 패널을 이용할 수 있습니다.
패널 4+, EU, 5+ 및 7: 14,999 THB패널 8 및 AP: 16,999 THB패널 17 및 18(아편류 포함): 19,999 THB완전 익명 보장; 약 90일의 탐지 기간
14,999 태국 바트

가격, 소요 시간 및 이용 가능 여부는 예약 시 확정되며 변경될 수 있습니다. 방콕 및 30개 이상의 지방에서 추가 요금 750바트로 자택 또는 호텔에서 임상 전문가의 도움을 받아 검체를 채취할 수 있습니다. 선별 검사는 진단 검사가 아니므로, 결과는 임상 전문가가 환자의 병력 및 가족력과 함께 해석해야 합니다.

예약부터 결과 확인까지 몇 가지 간단한 단계

대부분의 유전자 검사는 면봉이나 소량의 혈액 샘플만 있으면 됩니다. 검사 키트는 전 세계로 배송됩니다. 검사 결과는 영어로 이메일로 발송됩니다.

1

온라인 예약 또는 방문

아래 양식을 제출하시거나, WhatsApp으로 메시지를 보내시거나, MedEx Neo Sukhumvit 13으로 직접 방문해 주세요. 저희 팀에서 검사 종류와 가격을 확인해 드립니다.

2

샘플 수집

대부분의 검사에는 면봉이 필요하며, 저희는 전 세계로 검사 키트를 배송합니다. 혈액 검사는 저희 클리닉에서 또는 간호사가 자택으로 방문하여 실시합니다(750 THB).

3

실험실 처리

일부 검사는 현지에서 진행되지만, 많은 검사는 국제적으로 인증된 전문 실험실로 보내집니다. 모든 과정에서 엄격한 검체 관리 절차가 적용됩니다.

4

결과 + 상담

예시 보고서는 영문으로 이메일 발송됩니다. 유전학자 및 전문가가 해석 및 생활 습관 권장 사항을 제공해 드립니다.

🧪구강 점막 면봉 검사 (대부분의 생활습관 검사)
🩸혈액 채취 (암, NIPT, WES 검사)
💧타액(메틸화, 생물학적 연령)
📦대변(COLOTECT, 마이크로바이옴)
👶신생아의 마른 혈흔
📋 예약 방법

샘플을 채취 하는 세 가지 방법

본인에게 맞는 채취 방법을 선택하세요. 대부분의 유전자 검사는 면봉으로 검체를 채취하는 간단한 검사이며, 키트는 전 세계로 배송됩니다. 혈액 검사는 저희 클리닉에서 진행하거나 간호사가 가정을 방문하여 실시합니다.

가장 인기 있는
🏥

예약 없이 방문 가능한 클리닉

추가 요금 없음

편하신 시간에 MedEx Neo Sukhumvit 13(또는 치앙마이 프라카농 지점)을 방문하세요. 예약은 필요 없습니다.

  • 매일 오전 8시부터 오후 10시까지 영업합니다
  • 예약 없이 방문하셔도 됩니다
  • BTS 나나역 / MRT 수쿰빗역에서 도보 5분
  • 근처에 무료 주차 가능
🚗

홈 / 호텔 방문

+750 THB

방콕 또는 태국 30개 이상의 모든 지역에서 자택, 호텔, 사무실 등 어디든 간호사가 방문하여 간호 서비스를 제공합니다.

  • 방콕 당일 배송
  • 주 7일 이용 가능
  • 신중하고 전문적입니다
  • 시외 지역에서는 거리 요금이 부과될 수 있습니다
📦

전 세계 키트 배송

배송비는 실비로 청구됩니다

대부분의 유전자 검사는 면봉을 사용합니다. 저희가 검사 키트를 보내드리면, 고객님께서 자택에서 검체를 채취하신 후 선불 배송으로 다시 보내주시면 됩니다.

  • 특급 국제 배송
  • 자가 수령 키트 + 설명서
  • 반송 배송비 선불 포함
  • 동일한 실험실 품질, 동일한 영문 보고서

주문 방법

1

시험 예약하기

카탈로그를 살펴보고 원하는 시험의 "예약"을 클릭하세요. 저희 팀에서 시험 가능 여부와 가격을 확인해 드립니다.

2

확인하다

클리닉 방문, 가정 방문 또는 우편 배송 키트 중에서 선택하세요. 카드, 계좌 이체 또는 PromptPay로 안전하게 결제하세요.

3

저희는 이를 확인합니다

저희 팀에서 몇 분 내로 연락드려 일정을 조율해 드립니다. 방문을 원하시나요? 편하게 들러주세요. 가정 방문을 원하시나요? 간호사를 파견해 드립니다. 키트를 원하시나요? 배송해 드립니다.

4

결과를 얻으세요

보고서는 국제 표준 범위와 함께 영어로 이메일로 발송됩니다. 임상적으로 중요한 소견이 발견될 경우 유전학 전문의 상담이 포함됩니다.

먼저 통화를 원하시나요? +66-02-544-0001 로 전화하시거나 WhatsApp 으로 문의하시거나 [email protected] 로 이메일을 보내주세요

질문

자주 묻는 질문

결과가 나오는 데 얼마나 걸리나요?

검사 종류에 따라 다릅니다. NIPT와 친자 확인 검사는 5~7일로 가장 빠릅니다. 산후 친자 확인 검사는 3~5일이 소요될 수 있습니다. 유전성 암 패널 검사와 보인자 검사는 21~26일(영업일 기준)이 소요됩니다. 전장 엑솜 시퀀싱(WES)은 Xome Express의 경우 15일, Clinical WES의 경우 40일이 소요됩니다. 대규모 생활습관 패널 검사는 보고서 양이 많아 30~45일이 걸립니다. 예약 시 정확한 소요 기간을 안내해 드립니다.

금식해야 하나요, 아니면 준비해야 하나요?

DNA 검사의 경우, 섭취한 음식에 따라 유전자가 변하지 않습니다. 대부분의 검사는 금식 없이 볼 안쪽 점막을 면봉으로 문지르거나 혈액을 채취하여 진행합니다. 단, 대변 채취 방법이 간단한 COLOTECT 검사와 생후 3~7일 사이에 실시하는 NOVA 대사 질환 검사는 예외입니다. 검사 예약 시 각 검사별 준비 안내를 보내드립니다.

태국 밖에서도 이것을 할 수 있나요?

대부분의 검사는 가능합니다. 면봉이나 타액을 사용하는 검사는 어디서든 할 수 있습니다. 저희는 자가 채취 키트와 설명서, 그리고 선불 반송 배송비를 함께 보내드립니다.

혈액 검사는 채혈이 필요합니다. 태국 여행 중 직접 예약하시거나, 추가 비용을 지불하시면 저희가 고객님의 국가 내 협력 검사기관에서 채혈을 도와드릴 수 있습니다. 일부 산전 및 임상 검사는 국가별 규제 제한이 있을 수 있으므로, 검사 전에 저희 팀에 문의해 주시기 바랍니다.

유전자 검사는 보험 적용 대상인가요?

검사가 진단 목적으로 의뢰될 때 보험 적용을 받는 경우가 많습니다. 유전성 암 검진, 보인자 검사, 산전 NIPT 검사가 가장 일반적으로 보험 적용을 받습니다. 건강 및 장수 관련 검사는 거의 항상 자비 부담입니다.

저희는 보험금 청구 시 상세 내역이 기재된 청구서를 발행해 드립니다. 예약 전에 보험 증권 정보를 보내주시면 해당 보험사에서 확인한 내용을 안내해 드리겠습니다.

선별 검사와 진단 검사의 차이점은 무엇인가요?

선별검사는 위험도를 알려주고, 진단은 어떤 질환이 있는지 알려줍니다. NIPT, 보인자 검사, 유전성 암 패널 검사는 선별검사이며, 고위험 결과가 나왔다고 해서 질환이 확진된 것은 아니고 추가 검사가 필요하다는 의미입니다.

양수검사, 융모막 검사, 전체 엑솜 시퀀싱과 같은 진단 검사는 유전 물질을 직접 검사하여 확정적인 결과를 제공합니다. 고위험군 선별검사 결과는 진단 검사를 시작하는 계기가 될 뿐, 그 자체로 결론을 내리는 것은 아닙니다.

만약 심각한 문제를 발견하면 어떻게 되나요?

PDF 파일만으로 결과를 해석해야 하는 일은 없을 겁니다. 임상적으로 중요한 소견이 발견될 때마다 유전 상담사가 결과를 해석하는 방법, 해석이 의미하지 않는 부분, 그리고 다음 단계에 대해 자세히 설명해 드립니다.

BRCA 유전자 변이 또는 린치 증후군과 같은 암 위험 요인이 발견되면, 저희는 JCI 인증을 받은 태국 병원 네트워크 내의 종양 전문의에게 진료 의뢰를 연계해 드립니다. 대부분의 사람들은 조기에 질병을 아는 것이 예방에 매우 중요하다는 것을 알게 됩니다.

내 유전자 정보는 비공개인가요?

네. MedEx는 태국의 개인정보보호법(PDPA)을 준수합니다. 귀하의 데이터는 전송 중 및 저장 시 암호화되며, 귀하와 귀하가 승인한 의료진에게만 제공되고, 보험사나 고용주와는 절대 공유되지 않습니다. 친자 확인 및 법적 효력을 갖는 검사는 문서화된 증거 보관 절차를 따릅니다.

유전성 암 검진은 누가 고려해야 할까요?

유방암, 난소암, 전립선암, 대장암, 췌장암 또는 위암 진단을 받은 1촌 또는 2촌 관계의 가족이 있는 사람, 특히 50세 이전에 진단을 받았거나, 여러 가족 구성원이 영향을 받았거나, 한 가족 구성원이 두 가지 이상의 원발성 암에 걸린 경우.

장기적인 건강 계획을 위한 기준점을 마련하고 싶다면 이 검사도 합리적입니다. 음성 결과는 진정으로 안심할 수 있는 결과이며, 양성 결과는 검진 일정을 변경하는 것일 뿐 예후를 바꾸는 것은 아닙니다.

NIPT 검사는 언제 받을 수 있으며, 정확도는 어느 정도인가요?

임신 10주부터는 일반적으로 산모 혈액 내 태아 DNA 비율이 4%를 초과합니다. 다운증후군 진단율은 약 99%, 에드워즈증후군 진단율은 97.4%, 파타우증후군 진단율은 87.5%입니다. 성염색체 검출의 정확도는 약 95%입니다.

임신 10주 이전에 검사를 하거나, 산모가 비만이거나, 쌍둥이 중 한 명이 사라진 경우 태아 염색체 비율이 낮아져 불확실한 결과가 나올 수 있습니다.

친자 확인 검사가 법적으로 유효하려면 어떤 조건이 충족되어야 할까요?

정확성이 문제가 아니라 서류 절차가 문제입니다. 안심 검사와 법적 효력을 갖는 검사는 동일한 과학적 방법을 사용하며 동일한 결과를 제공합니다. 법원, 이민 또는 출생 등록에서 검사 결과가 인정받으려면 신원 확인, 입회 하에 이루어진 채취, 추적 가능한 검체 관리 등 문서화된 증거 자료가 필수적입니다.

부모 신분증 또는 여권과 자녀의 출생증명서를 지참하십시오. 자녀가 20세 미만인 경우 어머니가 반드시 참석해야 합니다.

환자군 전체 엑솜 시퀀싱과 환자군 3인 전체 엑솜 시퀀싱 중 어떤 것을 선택해야 할까요?

부모 모두 검사가 가능하다면, 세 사람의 유전자를 함께 검사하는 것이 좋습니다. 아이의 유전자와 부모의 유전자를 함께 시퀀싱하면 새로운 돌연변이를 식별하고 유전 양상을 확인할 수 있어, 아이만 검사하는 경우보다 진단율이 최대 30%까지 높아집니다.

부모가 참여할 수 없는 경우, 또는 15영업일 내에 결과를 확인할 수 있는 Xome Express를 통한 빠른 1차 검사가 필요한 경우, 환자 개인 정보만으로 WES를 수행하는 것이 적합합니다.

어린이도 검사를 받을 수 있나요?

네, 부모 동의가 있으면 가능하며, 적절한 검사는 아이의 나이에 따라 다릅니다. NOVA 대사 질환 검사는 생후 3~7일 사이에 시행됩니다. NOVA 유전 질환 검사는 신생아부터 5세까지를 대상으로 합니다. 희귀 질환 패널 검사와 전장 유전체 시퀀싱(WES) 검사는 연령 제한이 없으며, 일반적으로 진단 없이 증상이 나타나는 아이에게 시행됩니다.

건강한 어린이를 대상으로 한 성인 발병 예측 검사는 일반적으로 권장되지 않으며, 저희 상담사가 단순히 검사를 의뢰하는 것보다는 이 부분에 대해 자세히 설명해 드릴 것입니다.

궁금한 점이 있으신가요? WhatsApp으로 저희 팀에 메시지를 보내 시거나 +66-02-544-0001로 전화 주세요. 24시간 언제든 상담 가능합니다.

저희 매장 위치 안내

클리닉
랩

BTS 나나로부터

걸어서 약 5분

1
BTS 나나역 3번 출구.
2
수쿰빗 로드를 따라 동쪽(아속 방향)으로 약 300m 걸어가세요
3
수쿰빗 13번 골목으로 우회전하여 약 150m 직진하세요.
4
트렌디 오피스 빌딩은 왼쪽에 있습니다. 계단이나 엘리베이터를 이용하여 1층 (지상층에서 한 층 위)인 1A층 으로 올라오세요

🏥 메덱스 네오 클리닉 — 왓타나 수쿰빗 13번 소이, 트렌디 오피스 빌딩 1A층.

BTS 아속으로부터

도보 · 약 7분

1
BTS 아속역 1번 출구 수쿰빗 로드로 나가십시오.
2
수쿰빗 로드를 따라 서쪽 방향 (나나 방면)으로 약 350m 걸어가세요.
3
수쿰빗 13번 골목으로 좌회전 하여 약 150m 직진하세요.
4
트렌디 오피스 빌딩은 왼쪽에 있습니다. 1층 (지상층에서 한 층 위)인 1A층 으로 가세요

🏥 메덱스 네오 클리닉 — 왓타나 수쿰빗 13번 소이, 트렌디 오피스 빌딩 1A층.

MRT 수쿰빗역에서 출발

도보 · 약 8분

1
MRT 수쿰빗역 3번 출구.
2
수쿰빗 로드 방향으로 북쪽으로 이동한 후 좌회전(서쪽 방향)하여 약 400m 직진하십시오.
3
수쿰빗 13번 골목으로 좌회전 하여 약 150m 직진하세요.
4
트렌디 오피스 빌딩은 왼쪽에 있습니다. 계단이나 엘리베이터를 이용하여 1A층.

🏥 메덱스 네오 클리닉 — 왓타나 수쿰빗 13번 소이, 트렌디 오피스 빌딩 1A층.

BTS 프라카농역

걸어서 약 3분

1
BTS 프라카농역 3번 출구.
2
대로를 따라 북쪽 방향으로 약 100m 정도 직진하세요.
3
오른쪽에 타이신 스퀘어가 보이면 , 단지 안으로 들어가 4번 건물 중앙호로 가시면 됩니다 .
4
메덱스 네오 클리닉은 타이신 스퀘어 1521/4번지 1층 에 있습니다 .

🏥 MedEx Neo Clinic(프라 카농 지점) — 1층, Building 4, 1521/4 Taisin Square, Phra Khanong Nuea, Watthana.

BTS 사판 탁신

택시/그랩 이용 시 약 10분 소요

1
BTS 사판탁신역에서 나와 택시나 그랩을 타고 방코램 방면으로 가세요.
2
차로엔 크룽 로드를 따라 남쪽으로 이동한 후, 차로엔 랏 10번 골목 으로 들어가세요 .
3
차로엔 랏 10번 골목 3번지에 있는 일반과학기업관을 왼쪽에서 찾아보세요
4
엘리베이터나 계단을 이용하여 3층. MedEx Diagnostics는 바로 앞에 있습니다.

🔬 MedEx 진단 연구소 — 3층, General Science Enterprise, 3 Soi Charoen Rat 10, Bang Khlo, Bang Kho Laem, Bangkok 10120.

버스 터미널 3에서 출발

택시/송태우 · 약 5분

1
치앙마이 버스터미널 3(아케이드)에서 깨오 나와랏 로드에 있는 정문 으로 나오십시오
2
택시, 그랩 또는 빨간색 쏭태우를 타고 남쪽 방향 비즈니스 파크 지역으로 가세요 . 약 1.5km 거리입니다
3
치앙마이 므앙 114/18 비즈니스 파크 에 내려달라고 하세요 . 건물은 큰길에서 잘 보입니다.
4
비즈니스 파크 단지로 들어가십시오. 메덱스 네오 클리닉(치앙마이) 은 그 안에 있습니다.

🏥 MedEx Neo Clinic(치앙마이) — Business Park, 114/18 Mueang Chiang Mai District, Chiang Mai 50000.

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MedEx 태국에 문의하세요
지금 이용 가능 · 월요일~일요일, 오전 8시~오후 10시
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메덱스 클리닉에서의 경험은 정말 훌륭했습니다. 직원분들은 매우 전문적이고 친절했습니다. 의사 선생님들은 지식과 실력이 뛰어나셨고, 제 모든 걱정거리를 꼼꼼히 들어주셨습니다. 진료 과정 내내 편안함을 느꼈습니다. 이 클리닉을 강력 추천합니다.

재스민 구룽 2025년 9월 19일
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저는 이곳에 벌써 세 번 이상 방문했어요. DNA 검사, 혈액 검사, 그리고 다른 검진도 여기서 받았는데, 직원분들이 항상 친절하고 전문적이며 도움을 많이 주셨어요. 영어도 잘 하셔서 외국인들에게도 정말 편리했어요. 강력 추천합니다.

아르템 2026년 5월 19일
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직원분들이 정말 친절하고 상냥했어요. 많은 도움과 지원을 해주셨고, 모든 질문에 답해주셨습니다. 병원도 매우 깨끗하고 정돈되어 있어서 안심하고 진료받을 수 있었습니다.

치나자 오카포 , 2026년 6월 22일
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건강 검진 및 진단을 받기에 최고의 장소이며, 매우 친절한 직원들이 전문적인 진료와 안내를 제공합니다. MedEx에서의 경험은 훌륭했고, 방문을 적극 추천합니다.

안몰 마가르 2026년 6월 15일
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클리닉 정말 훌륭해요. 아주 깨끗하고 서비스도 빠르고, 모든 직원분들이 질문에 친절하게 답변해 주셨어요. 시설도 깨끗하고 서비스도 최고예요. 남자친구도 정말 좋아했어요. 다음에 꼭 다시 방문할 거예요. ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐

2026년 2월 11 일
Google

훌륭한 서비스와 배려

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여러 업체를 알아본 끝에 MedEx를 찾았습니다. 각 업체와 연락해 봤지만 MedEx가 ​​최고였습니다. 응답도 빠르고 가격도 훌륭하고, 친절하고 유연하게 응대해 줬습니다. 시간과 돈을 절약하고 싶다면 MedEx를 추천합니다. 정말 최고예요.

피터 칼리스 , 2026년 7월 30일
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"방콕에 있는 이 클리닉에서 건강 검진을 받았는데 매우 만족스러웠습니다. 접수부터 채혈까지 모든 과정이 신속하고 체계적으로 진행되어 오래 걸리지 않았습니다. 직원분들이 영어로 소통도 잘 해주셔서 외국인이나 거주 외국인들도 절차를 쉽게 이해할 수 있었습니다. 게다가 클리닉이 프라카농 BTS역 근처에 있어서 접근성도 매우 좋았습니다."

PLU Kittiphit Ausit 2026년 3월 5일
Google

서비스도 매우 좋았고 진행도 빨랐습니다. 당일에 검사 결과를 받을 수 있었습니다

니콜라 레포 2026년 5월 5일