태아기 친자 확인
산모의 혈액 속에 자연적으로 순환하는 태아 DNA를 분석합니다. 양수검사나 융모막검사가 필요 없고, 아기에게 바늘을 사용하지 않으며, 유산 위험도 없습니다.
- 정확도, 다중 지점 시퀀싱 검증
- 임신7주 이상인 산모에게서 채취한 정맥혈 10ml
- 아버지의구강 점막 면봉, 혈액, 모근 또는 손톱
- 결과 확인까지 10~14일 소요. 12~15일 연장 옵션 이용 시 49,999 THB 추가.
- 두명에 대한 검사: 69,000 바트
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암 예방 검진 부터 임신 계획 , 생물학적 나이 측정 , 약물유전체학 , 700가지 이상의 유전자 특성 보고서 까지 , MedEx는 태국에서 가장 광범위한 유전자 검사 서비스를 제공합니다. 수쿰빗 13번가에 위치한 매장을 방문하시거나, 전 세계 어디든 검사 키트를 배송받으실 수 있습니다.
가장 가까운 것을 선택하세요. 그러면 카탈로그가 자동으로 필터링됩니다. 또는 세 가지 질문에 답하셔도 됩니다 .
유전자 검사는 "시험관에 침을 뱉고 조상을 알아보는" 방식에서 크게 발전했습니다. MedEx의 카탈로그는 다음과 같이 구성되어 있으니, 알아보고자 하는 내용에 맞는 카테고리를 선택하세요.
유방암, 대장암, 전립선암, 난소암 및 기타 암 발병 위험을 높이는 유전적 돌연변이(BRCA1/2, 린치 증후군 및 75개 이상의 기타 유전자)를 보유하고 있는지 알아보세요.
임신 전, 임신 중, 그리고 임신 후에도 확신 있는 결정을 내리세요. 부모 모두에 대한 보인자 검사, 비침습적 산전 검사, 그리고 신생아 대사 질환 검사를 제공합니다.
영양, 피트니스, 피부, 수면, 행동 및 50가지 이상의 특성 분석을 포함한 500~700개 이상의 보고서. 바이오해커, 운동선수, 그리고 호기심 많은 사람들을 위한 라이프스타일 DNA.
진단되지 않은 질환, 유전 질환이 의심되는 경우 또는 원인을 알 수 없는 증상의 경우, 임상 등급 엑솜 시퀀싱을 통해 표준 검사에서 놓치는 부분을 밝혀낼 수 있습니다.
비밀 보장이 가능한 친자 확인 검사 - 산모의 혈액 샘플만 있으면 되는 비침습적 산전 검사 옵션도 포함됩니다. 법적 효력이 있는 검사 또는 안심 검사 등 다양한 형식으로 제공됩니다.
2026년의 새로운 지평: 후성유전학적 시계로 세포의 실제 나이를 알아보세요. 메틸화 검사를 통해 생활 습관, 식단, 스트레스가 노화에 미치는 영향을 파악할 수 있습니다.
5년 전만 해도 대부분의 유전자 검사는 조상 찾기 키트이거나 값비싼 병원 전용 진단 검사였습니다. 하지만 2026년은 다릅니다. 전장 유전체 시퀀싱은 이제 일상적인 검사가 되었고, 후성유전학적 시계를 통해 실제 생물학적 나이를 알 수 있습니다. 약물유전체 검사는 의사가 정신과 및 심혈관 질환 치료제를 처방하는 방식을 바꾸고 있습니다. 또한, 한때 고위험 가족에게만 제공되던 유전성 암 패널 검사는 이제 기본적인 예방 검진으로 자리 잡을 만큼 저렴해졌습니다.
무엇이 바뀌었을까요? 세 가지가 있습니다. 첫째, 시퀀싱 비용이 급격히 감소했습니다. 둘째, AI 기반 해석 기술 덕분에 원시 유전 데이터가 비전문가도 이해할 수 있는 유용한 보고서로 변환되었습니다. 셋째, 임상의들도 이러한 변화에 발맞춰 유전성 암 검진, 산전 NIPT, 약물유전체학이 전 세계적으로 표준 예방 진료에 확고히 자리 잡았습니다.
MedEx는 태국에서 가장 완벽한 유전자 검사 파트너입니다 . 국제적으로 인증된 파트너 연구소의 실험실 수준 검사, 영문 보고서, 유전학 전문가 상담, 그리고 전 세계 키트 배송 서비스를 제공합니다. 단일 메틸화 분석부터 700가지 특성 보고서까지, MedEx 매장 (수쿰빗 13번가) 전 세계 어디에서든 키트를 주문하세요.
환자들이 가장 많이 예약하는 12가지 검사입니다. 모든 검사에는 영문 보고서, 선택 사항인 유전학 전문가 상담, 그리고 안전한 결과 전달 서비스가 포함됩니다. 전체 67가지 검사 보기 →
다음은 간략한 목록입니다. 67가지 검사 전체 목록을 확인하시거나 저희 팀에 문의하세요 . 가격, 소요 시간 및 가능 여부는 예약 시 확정됩니다. 방콕 및 30개 이상의 지방에서 추가 요금 750바트로 자택이나 호텔에서 의료진의 도움을 받아 검체를 채취하는 서비스를 이용하실 수 있습니다. 선별 검사는 진단 검사가 아니며, 결과는 환자의 병력 및 가족력과 함께 의료진이 해석해야 합니다.
볼 안쪽을 면봉으로 문지르는 단 한 번의 검사로, 당신의 몸이 실제로 어떻게 작용하는지, 무엇을 먹어야 하는지, 어떻게 운동해야 하는지, 어떤 약이 적합한지, 어떤 유전적 결함을 숨기고 있는지, 그리고 당신의 조상이 어디에서 시작되었는지 등 500가지가 넘는 분석 결과를 받아볼 수 있습니다. 생후 1개월부터 모든 연령대에 적합하며, 단 한 번의 검사로 충분합니다.
MTHFR, COMT, MTR, MTRR 및 BHMT의 전체 메틸화 분석을 포함합니다. 구강 면봉 검사 방식으로 혈액 채취, 금식, 사전 준비가 필요 없습니다. 결과는 서면 해석과 함께 이메일 및 MedEx 앱을 통해 제공됩니다. 키트는 전 세계로 배송됩니다.
구강 면봉 검사만으로 충분하며, 혈액 채취, 금식, 사전 준비가 필요 없습니다. 키트는 전 세계로 배송되며, 반송 비용은 선불입니다.
환자 정보가 삭제된 실제 Premium 500+ 보고서입니다. 아래에서 페이지를 넘겨보세요. 모든 내용이 실제 보고서이며, 모형이 아닙니다.
각 그룹을 탭하면 해당 그룹에서 보고하는 모든 상태, 영양소, 약물 또는 특성을 확인할 수 있습니다. 모든 정보가 포함된 완벽한 목록입니다.
이 검사가 적합한지 아니면 임상 패널 검사가 적합한지 확신이 서지 않으시나요? 유전 상담사가 무료로 솔직하게 답변해 드립니다. "이 검사는 필요하지 않습니다"라는 답변을 포함하여 모든 답변을 투명하게 알려드립니다.
유전자 검사는 희귀 질환이 있거나 가족력이 강한 사람만을 위한 것이 아닙니다. 다음은 환자들이 저희 병원을 찾는 가장 흔한 이유입니다.
가까운 친척 중에 유방암, 난소암, 전립선암, 대장암, 췌장암 또는 위암에 걸린 사람이 있는 경우, 특히 50세 이전에 암에 걸린 경우.
→ SENTIS 유전성 암 패널가장 일반적인 염색체 검사부터 모자이크 삼염색체증 및 유산 위험 표지자를 포함한 종합적인 분석까지. 모두 비침습적이며, 임신 10주부터 단 한 번의 산모 혈액 채취만으로 검사가 가능하며 유산 위험이 없습니다.
단태아 또는 쌍태아, 자연 임신 또는 시험관 아기 임신 모두에 대한 염색체 수 검사. 10개 염색체 검사에는 모자이크형 8번, 9번, 16번 삼염색체증이 추가됩니다.
10,000~15,000 바트 · 3~7일1번부터 22번 염색체, 결손 및 중복 증후군, 그리고 터너 증후군을 포함한 성염색체 이수성 이상을 검사합니다. 단태아 및 쌍태아, 임신 10~24주.
19,000~30,000 바트 · 5~7일이 방법은 태아 DNA와 모체 DNA를 분리하여 접합성 및 삼배수체 여부를 평가할 수 있는 유일한 방법입니다. 확장 등급에서는 5가지 미세결실 증후군을 추가로 검사할 수 있습니다.
17,999~29,999 THB · 기증자 및 쌍둥이 검증 완료99.9999% 이상의 정확도를 자랑하며, 모든 과정은 완벽하게 기밀로 유지됩니다. 안심하고 검사를 의뢰하거나, 법적 효력을 갖는 증거 보존 절차를 선택할 수 있습니다. 과학적 원리는 동일하지만, 서류 절차는 다릅니다.
산모의 혈액 속에 자연적으로 순환하는 태아 DNA를 분석합니다. 양수검사나 융모막검사가 필요 없고, 아기에게 바늘을 사용하지 않으며, 유산 위험도 없습니다.
개인적인 안심 검사 또는 모든 검사 과정 기록이 완벽하게 보존된 검사로 이용 가능하며, 검사 결과는 법원, 이민 및 출생 등록에 증거로 제출할 수 있습니다.
가족 관계는 간접적으로 확인됩니다. 형제자매 관계는 부모가 같은지 여부를 확인하고, 조부모 관계는 자녀와 조부모 사이의 연결 고리를 확인하며, 삼촌이나 이모와의 생물학적 관계를 확인합니다.
보건복지부 산하 의료과학국 실험실 품질기준국(BLQS)으로부터 ISO/IEC 17025:2017 인증을 획득했습니다 . 모든 단계에서 검체 보관 및 이송 과정을 문서화하여, 정확성뿐 아니라 법적 효력까지 확보한 결과를 제공합니다
60초 안에, 이메일도 필요 없습니다. 저희가 적절한 안내 패널을 알려드리고, "먼저 상담사와 상담하세요"라고 말씀드려야 할 경우에는 솔직하게 답변해 드리겠습니다.
세 가지 패널 모두 NGS와 결합된 표적 영역 캡처(Target Region Capture) 방식을 사용합니다. 모든 단계에서 99% 이상의 탐지 정확도를 자랑합니다.
임신 10주부터 한 번의 혈액 검사로 진단 가능하며, 흔한 삼염색체증을 최대 99%까지 검출할 수 있습니다.
염색체 수는 5개 또는 10개이며, 단태아 임신과 쌍태아 임신, 자연 임신과 시험관 아기 임신 모두에 해당합니다.
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이 방법은 태아 DNA와 모체 DNA를 분리하여 접합성 및 삼배수체 여부를 평가할 수 있는 유일한 방법입니다.
모든 패널은 차세대 시퀀싱 기술을 사용합니다. 연구소는 ISO 15189/15190 및 ISO/IEC 27001:2022 표준 인증을 획득했습니다.
SNV 및 InDel 돌연변이에 대한 민감도와 특이도는 99% 이상입니다. CNV에 대한 민감도는 90% 이상입니다. 모든 패널에는 생물정보학 분석 및 ACMG 가이드라인에 따른 변이 해석이 포함됩니다.
20,000개 모든 엑손 위치에서 돌연변이를 검색합니다. SNV, 삽입/결실, CNV 및 1Mb 이상의 CNV 이상을 검출합니다. 정확하고 최신 정보를 제공하기 위해 데이터베이스가 정기적으로 업데이트됩니다.
또 다른 공인된 진단 방법입니다. 엑솜은 전체 DNA의 약 2%를 차지하지만, 알려진 질병 유발 돌연변이의 약 85%를 포함하고 있어 희귀 질환의 경우 30~40%의 진단율을 보입니다.
두 키트 모두 자가 채취 후 우편으로 반송하면 결과가 이메일로 발송됩니다. 40세 이상에게 권장합니다.
모든 단계에서 99.9999%의 정확도로 STR 마커 분석을 사용합니다. 검체 채취는 약 15분 정도 소요됩니다.
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대부분의 유전자 검사는 면봉이나 소량의 혈액 샘플만 있으면 됩니다. 검사 키트는 전 세계로 배송됩니다. 검사 결과는 영어로 이메일로 발송됩니다.
아래 양식을 제출하시거나, WhatsApp으로 메시지를 보내시거나, MedEx Neo Sukhumvit 13으로 직접 방문해 주세요. 저희 팀에서 검사 종류와 가격을 확인해 드립니다.
대부분의 검사에는 면봉이 필요하며, 저희는 전 세계로 검사 키트를 배송합니다. 혈액 검사는 저희 클리닉에서 또는 간호사가 자택으로 방문하여 실시합니다(750 THB).
일부 검사는 현지에서 진행되지만, 많은 검사는 국제적으로 인증된 전문 실험실로 보내집니다. 모든 과정에서 엄격한 검체 관리 절차가 적용됩니다.
예시 보고서는 영문으로 이메일 발송됩니다. 유전학자 및 전문가가 해석 및 생활 습관 권장 사항을 제공해 드립니다.
본인에게 맞는 채취 방법을 선택하세요. 대부분의 유전자 검사는 면봉으로 검체를 채취하는 간단한 검사이며, 키트는 전 세계로 배송됩니다. 혈액 검사는 저희 클리닉에서 진행하거나 간호사가 가정을 방문하여 실시합니다.
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대부분의 유전자 검사는 면봉을 사용합니다. 저희가 검사 키트를 보내드리면, 고객님께서 자택에서 검체를 채취하신 후 선불 배송으로 다시 보내주시면 됩니다.
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저희 팀에서 몇 분 내로 연락드려 일정을 조율해 드립니다. 방문을 원하시나요? 편하게 들러주세요. 가정 방문을 원하시나요? 간호사를 파견해 드립니다. 키트를 원하시나요? 배송해 드립니다.
보고서는 국제 표준 범위와 함께 영어로 이메일로 발송됩니다. 임상적으로 중요한 소견이 발견될 경우 유전학 전문의 상담이 포함됩니다.
먼저 통화를 원하시나요? +66-02-544-0001 로 전화하시거나 WhatsApp 으로 문의하시거나 [email protected] 로 이메일을 보내주세요
검사 종류에 따라 다릅니다. NIPT와 친자 확인 검사는 5~7일로 가장 빠릅니다. 산후 친자 확인 검사는 3~5일이 소요될 수 있습니다. 유전성 암 패널 검사와 보인자 검사는 21~26일(영업일 기준)이 소요됩니다. 전장 엑솜 시퀀싱(WES)은 Xome Express의 경우 15일, Clinical WES의 경우 40일이 소요됩니다. 대규모 생활습관 패널 검사는 보고서 양이 많아 30~45일이 걸립니다. 예약 시 정확한 소요 기간을 안내해 드립니다.
DNA 검사의 경우, 섭취한 음식에 따라 유전자가 변하지 않습니다. 대부분의 검사는 금식 없이 볼 안쪽 점막을 면봉으로 문지르거나 혈액을 채취하여 진행합니다. 단, 대변 채취 방법이 간단한 COLOTECT 검사와 생후 3~7일 사이에 실시하는 NOVA 대사 질환 검사는 예외입니다. 검사 예약 시 각 검사별 준비 안내를 보내드립니다.
대부분의 검사는 가능합니다. 면봉이나 타액을 사용하는 검사는 어디서든 할 수 있습니다. 저희는 자가 채취 키트와 설명서, 그리고 선불 반송 배송비를 함께 보내드립니다.
혈액 검사는 채혈이 필요합니다. 태국 여행 중 직접 예약하시거나, 추가 비용을 지불하시면 저희가 고객님의 국가 내 협력 검사기관에서 채혈을 도와드릴 수 있습니다. 일부 산전 및 임상 검사는 국가별 규제 제한이 있을 수 있으므로, 검사 전에 저희 팀에 문의해 주시기 바랍니다.
검사가 진단 목적으로 의뢰될 때 보험 적용을 받는 경우가 많습니다. 유전성 암 검진, 보인자 검사, 산전 NIPT 검사가 가장 일반적으로 보험 적용을 받습니다. 건강 및 장수 관련 검사는 거의 항상 자비 부담입니다.
저희는 보험금 청구 시 상세 내역이 기재된 청구서를 발행해 드립니다. 예약 전에 보험 증권 정보를 보내주시면 해당 보험사에서 확인한 내용을 안내해 드리겠습니다.
선별검사는 위험도를 알려주고, 진단은 어떤 질환이 있는지 알려줍니다. NIPT, 보인자 검사, 유전성 암 패널 검사는 선별검사이며, 고위험 결과가 나왔다고 해서 질환이 확진된 것은 아니고 추가 검사가 필요하다는 의미입니다.
양수검사, 융모막 검사, 전체 엑솜 시퀀싱과 같은 진단 검사는 유전 물질을 직접 검사하여 확정적인 결과를 제공합니다. 고위험군 선별검사 결과는 진단 검사를 시작하는 계기가 될 뿐, 그 자체로 결론을 내리는 것은 아닙니다.
PDF 파일만으로 결과를 해석해야 하는 일은 없을 겁니다. 임상적으로 중요한 소견이 발견될 때마다 유전 상담사가 결과를 해석하는 방법, 해석이 의미하지 않는 부분, 그리고 다음 단계에 대해 자세히 설명해 드립니다.
BRCA 유전자 변이 또는 린치 증후군과 같은 암 위험 요인이 발견되면, 저희는 JCI 인증을 받은 태국 병원 네트워크 내의 종양 전문의에게 진료 의뢰를 연계해 드립니다. 대부분의 사람들은 조기에 질병을 아는 것이 예방에 매우 중요하다는 것을 알게 됩니다.
네. MedEx는 태국의 개인정보보호법(PDPA)을 준수합니다. 귀하의 데이터는 전송 중 및 저장 시 암호화되며, 귀하와 귀하가 승인한 의료진에게만 제공되고, 보험사나 고용주와는 절대 공유되지 않습니다. 친자 확인 및 법적 효력을 갖는 검사는 문서화된 증거 보관 절차를 따릅니다.
유방암, 난소암, 전립선암, 대장암, 췌장암 또는 위암 진단을 받은 1촌 또는 2촌 관계의 가족이 있는 사람, 특히 50세 이전에 진단을 받았거나, 여러 가족 구성원이 영향을 받았거나, 한 가족 구성원이 두 가지 이상의 원발성 암에 걸린 경우.
장기적인 건강 계획을 위한 기준점을 마련하고 싶다면 이 검사도 합리적입니다. 음성 결과는 진정으로 안심할 수 있는 결과이며, 양성 결과는 검진 일정을 변경하는 것일 뿐 예후를 바꾸는 것은 아닙니다.
임신 10주부터는 일반적으로 산모 혈액 내 태아 DNA 비율이 4%를 초과합니다. 다운증후군 진단율은 약 99%, 에드워즈증후군 진단율은 97.4%, 파타우증후군 진단율은 87.5%입니다. 성염색체 검출의 정확도는 약 95%입니다.
임신 10주 이전에 검사를 하거나, 산모가 비만이거나, 쌍둥이 중 한 명이 사라진 경우 태아 염색체 비율이 낮아져 불확실한 결과가 나올 수 있습니다.
정확성이 문제가 아니라 서류 절차가 문제입니다. 안심 검사와 법적 효력을 갖는 검사는 동일한 과학적 방법을 사용하며 동일한 결과를 제공합니다. 법원, 이민 또는 출생 등록에서 검사 결과가 인정받으려면 신원 확인, 입회 하에 이루어진 채취, 추적 가능한 검체 관리 등 문서화된 증거 자료가 필수적입니다.
부모 신분증 또는 여권과 자녀의 출생증명서를 지참하십시오. 자녀가 20세 미만인 경우 어머니가 반드시 참석해야 합니다.
부모 모두 검사가 가능하다면, 세 사람의 유전자를 함께 검사하는 것이 좋습니다. 아이의 유전자와 부모의 유전자를 함께 시퀀싱하면 새로운 돌연변이를 식별하고 유전 양상을 확인할 수 있어, 아이만 검사하는 경우보다 진단율이 최대 30%까지 높아집니다.
부모가 참여할 수 없는 경우, 또는 15영업일 내에 결과를 확인할 수 있는 Xome Express를 통한 빠른 1차 검사가 필요한 경우, 환자 개인 정보만으로 WES를 수행하는 것이 적합합니다.
네, 부모 동의가 있으면 가능하며, 적절한 검사는 아이의 나이에 따라 다릅니다. NOVA 대사 질환 검사는 생후 3~7일 사이에 시행됩니다. NOVA 유전 질환 검사는 신생아부터 5세까지를 대상으로 합니다. 희귀 질환 패널 검사와 전장 유전체 시퀀싱(WES) 검사는 연령 제한이 없으며, 일반적으로 진단 없이 증상이 나타나는 아이에게 시행됩니다.
건강한 어린이를 대상으로 한 성인 발병 예측 검사는 일반적으로 권장되지 않으며, 저희 상담사가 단순히 검사를 의뢰하는 것보다는 이 부분에 대해 자세히 설명해 드릴 것입니다.
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BTS 나나로부터
걸어서 약 5분
BTS 아속으로부터
도보 · 약 7분
MRT 수쿰빗역에서 출발
도보 · 약 8분
BTS 프라카농역
걸어서 약 3분
BTS 사판 탁신
택시/그랩 이용 시 약 10분 소요
버스 터미널 3에서 출발
택시/송태우 · 약 5분
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MedEx는 물리적 인프라를 기반으로 환자 경험을 책임지고 아시아 전역에 걸쳐 의료 서비스 연속성을 분산화하는 원스톱 디지털 의료 안내 컨시어지입니다. 이를 통해 의료 제공자 통합, 위성 진료소, 원격 의료 및 재택 진료를 제공합니다.
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최종 업데이트: 2022년 6월 30일
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3.2 예약일 하루 전 오후 4시(GMT+7) 이전에 예약을 취소하시면 50% 환불을 받으실 수 있습니다. 예를 들어, 3월 29일 오전 10시에 검사를 예약하신 경우, 2022년 3월 28일 오후 4시까지 검사 기관에 알려주시면 취소 후 50% 환불을 받으실 수 있습니다.
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