유전적 잠재력을 발휘하세요
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건강 위험 평가, 가계 통찰력, 맞춤형 건강 계획 및 흥미로운 특성 분석
✅ 안전하고 비밀이 보장되는 심사
✅ 고통을 포함한 개인화된 건강 통찰력
✅ 자가 또는 간호사 보조 표본 수집
✅ 750THB 추가 비용으로 집에서 테스트하세요
방문은 MedEx, Sukhumvit 13, Bangkok에서 환영합니다.
매일 오전 8시부터 오후 7시까지 영업합니다. BTS 나나(Nana), BTS 아속(Asoke), MRT 수쿰빗(MRT Sukhumvit)에서 도보로 2분 거리에 있습니다.
조상 통찰력
건강 위험 평가
맞춤형 웰니스 플랜
흥미로운 특성 분석
유전적 유산 탐색
조상의 뿌리를 찾아보고 세대를 거쳐 가족의 여정을 추적해 보세요. 우리의 포괄적인 DNA 분석은 귀하의 조상이 고향이라고 불렀던 지역을 밝혀 귀하의 과거와 더 깊은 연결을 제공합니다.
- 건강 최적화
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- 귀하의 독특한 DNA 통찰력을 발견하십시오
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사용자 검토
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의사 소통
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비침습적 산전 검사 맵시 있는
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사용 가능한 패키지
- 니프티 프로
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- 멋진 초점
- 니프티 트윈
VISTA 캐리어 스크리닝
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사용 가능한 패키지
- 캐리어 스크리닝
- 지중해빈혈-Seq
- PGT-A
- 친자확인 테스트
NEW 신생아 유전자 검사
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- 유전 테스트
- 대사 장애
BGI- XOME
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- cWES
- 웨스 익스프레스
- 표적 단일유전자 질환
센티스 유전성 암 검진
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- 유전성 암
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- 센티스 폐
- 콜로텍트
전염성 제품
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- COVID-19 테스트
- 원숭이두창 바이러스
- PM 솔루션
- HPV DNA 테스트
DNA Test
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- 명성
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- 텔로미어
- ApoE 유전자 검사
이용방법
프로세스 이해를 위한 단계별 가이드
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시험 예약 편리한 스케줄링
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1) 시험 예약 편리한 스케줄링
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샘플 수집 간편한 샘플 수집
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2) 샘플 수집 간편한 샘플 수집
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처리된 샘플 정확한 실험실 테스트
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3) 샘플 테스트 정확한 실험실 테스트
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온라인 결과 이메일로 즉시
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4) 온라인 결과 이메일로 즉시
이해
유전자 검사의 유형
VISTA 캐리어 스크리닝
단일 유전자 질환에 대한 보균자 선별
- 대상 고객 : 임신을 계획 중인 커플, GA 14주 전 임신 중
- 패키지: 미니 패널 - 12파운드 대상 패널 2.0 - 173파운드
- 검체: 혈액 5ml EDTA 튜브
- TAT: 영업일 기준 21일
- 방법: NGS(대상 영역 캡처)
VISTA 지중해빈혈-Seq
> 508에 대한 지중해빈혈 돌연변이 검출
일반적인 지중해 빈혈 돌연변이
알파- 및 베타-지중해빈혈
- 대상 고객 : 임신을 계획 중인 부부, GA 14주 이전 임신 중, 정상 인구
- 검체: 혈액 3ml EDTA 튜브
- TAT: 영업일 기준 21일
- 방법: NGS(대상 영역 캡처)
NOVA 신생아 유전자 검사
112 유전에 대한 신생아 유전자 검사
질병
- 대상고객 : 신생아부터 5세까지
- 검체 : 건조혈반, 제대혈, 구강면봉
- TAT: 영업일 기준 20일
- 방법: NGS(대상 영역 캡처)
NOVA 신생아 대사검사
신생아 대사장애 선별검사
- 대상 고객 : 생후 3일부터 7일까지의 신생아
- 패키지: 48개 대사 장애 51개 대사 장애
- 표본: 건조혈반
- TAT: 영업일 기준 5일
- 방법: 질량분석법
BGI 솜
검출을 위한 임상적 전체 엑솜 시퀀싱
희귀질환 진단 및 진단
- 대상고객 : 아직 진단되지 않은 희귀질환 환자
- 패키지: 임상 전체 엑솜 시퀀싱, WES 익스프레스, 단일 유전자 질환에 대한 유전자 테스트
- 검체: 혈액 3ml EDTA 튜브
- TAT: 영업일 기준 26일
- 방법: NGS(대상 영역 캡처)
센티스 유전암 검진
결과를 초래하는 유전자 돌연변이의 검출
평소보다 높은 발달 가능성
암의 위험을 예측하는 데 도움이 되는 암
암.
- 대상고객 : 임신부 GA 10~24주
- 패키지: NIFTY 프로, NIFTY 코어, NIFTY 포커스, NIFTY 트윈
- 검체: 혈액 10ml Streck tube
- TAT: 영업일 기준 5~7일
- 방법: NGS(저역 통과 WGS)
콜로텍트
비침습적 대장암 조기검진
3개의 메틸화 마커를 검출하여 암 발생
유전자
- 대상고객 : 임신부 GA 10~24주
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- TAT: 영업일 기준 5~7일
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DNALL
유전자 코드를 조사하여 개인의 라이프 스타일 특성을 분석하고, 자신에게 가장 적합한 운동을 포함한 음식과 영양의 균형을 설계합니다. 또한 유전적 요인으로 인해 발생할 질병의 위험도를 예측하여 향후 질병의 위험을 낮추기 위한 정보로 활용할 수도 있습니다.
- 대상고객 : 정상인, 신생아
- 패키지: Prestige 900+ 보고서 SNIP & PICK 700+ 보고서
- 표본: 구강 면봉
- TAT: 영업일 기준 15~21일, 영업일 기준 30~35일
- 방법: NGS(30X WGS), 마이크로어레이
- 보고서: 웹 기반
텔로미어 길이 테스트
결정을 위한 텔로미어 길이 측정
당신의 실제 생물학적 나이
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비침습적 산전 친자확인 검사(NIPPT)
산모와 추정 아버지의 혈액 샘플만으로 99.9% 정확한 검사로 태아의 친자 확인
- 대상고객 : 임신부 GA 10~24주
- 패키지: NIFTY 프로, NIFTY 코어, NIFTY 포커스, NIFTY 트윈
- 검체: 혈액 10ml Streck tube
- TAT: 영업일 기준 5~7일
- 방법: NGS(저역 통과 WGS)
친자확인 테스트
친자확인 DNA 검사는 자녀의 유전적 아버지가 누구인지 확인하는 데 사용됩니다.
- 표본:
- 모체 혈액 3-5 ml EDTA 튜브
- 5 손톱
- 모근이 있는 머리카락 5개
- 협측 면봉
- TAT: 영업일 기준 7~12일
DNA의 비밀을 풀다
포괄적인 DNA 테스트 서비스를 통해 조상을 탐색하고, 건강을 최적화하고, 고유한 유전적 특성을 포용하세요.
DNA의 비밀을 풀다
아기를 낳을 계획이 있는 부부나 개인이 임신 전에 받을 수 있는 건강검진입니다. 이는 아기의 DNA에서 잠재적인 유전적 장애를 식별하도록 설계되었습니다. 일차 목표는 유산의 위험이 있는 침습적 절차에 의존하지 않고 태아 유전 건강에 대한 신뢰할 수 있는 조기 정보를 제공하는 것입니다. 이 검사는 부모가 임신에 대해 정보를 바탕으로 결정을 내리고 자녀가 직면할 수 있는 잠재적인 건강 문제에 대비하는 데 도움이 됩니다.
SENTIS 유전암 검진은 유전성 또는 가족성 암과 관련된 유전적 돌연변이를 찾아내는 데 초점을 맞춘 특수 DNA 검사입니다. 이 검사는 개인이 특정 유형의 암에 대한 유전적 소인을 이해하는 데 도움이 됩니다. SENTIS는 개인의 유전적 청사진을 분석하여 유전성 암 발병 위험에 대한 조기 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다. 이러한 지식을 갖춘 개인은 암 예방 및 조기 발견을 위한 사전 조치를 취하여 잠재적으로 생명을 구할 수 있습니다.
유전 DNA 검사는 개인의 유전적 구성을 종합적으로 검사하는 것입니다. 개인의 DNA를 분석함으로써 이 테스트는 개인의 고유한 유전적 청사진에 대한 통찰력을 제공합니다. 다양한 질병에 대한 유전적 소인을 포함하여 혈통, 특성, 잠재적인 건강 위험에 대한 정보를 밝힐 수 있습니다. 이 테스트를 통해 개인은 유전적 수준에서 자신에 대해 더 깊이 이해할 수 있으며, 이는 자신의 라이프스타일, 건강 및 웰빙에 대해 정보에 입각한 결정을 내리는 데 유용할 수 있습니다.
유전자 검사는 개인의 DNA 분석을 포함하는 광범위한 의료 및 과학 검사 범주입니다. 이러한 검사를 통해 특정 질병에 대한 민감성, 혈통, 유전적 특성을 포함하여 개인의 유전적 구성에 대한 정보를 밝힐 수 있습니다. 유전자 검사는 의학, 조상 연구, 맞춤형 의료 등 다양한 분야에 응용됩니다. 이는 개인과 의료 서비스 제공자가 건강, 가족 계획 및 전반적인 웰빙에 관해 정보에 근거한 결정을 내리는 데 도움이 됩니다.
자주 묻는 질문
자주 묻는 질문
유전 질환은 개인의 유전자와 염색체를 포함하는 유전 물질의 변화로 인해 발생합니다. 이수성은 염색체가 과잉이거나 결핍된 상태를 특징으로 합니다. 삼염색체성은 여분의 염색체가 있음을 의미하고, 일염색체성은 하나의 염색체가 없음을 의미합니다. 반대로 유전 질환은 돌연변이라고 불리는 유전적 변화로 인해 발생합니다. 이러한 장애에는 겸상 적혈구 질환, 낭포성 섬유증, 테이삭스병 등 다양한 질환이 포함됩니다. 일반적으로 자손이 유전 질환에 영향을 받으려면 두 부모 모두 동일한 돌연변이 유전자를 보유해야 합니다.
산전 유전자 검사는 임신 중에 태아의 유전적 건강과 발달을 평가하기 위해 실시하는 건강 검진입니다. 이는 태아의 잠재적인 유전적 이상, 염색체 장애 또는 유전적 질환을 확인하는 것을 목표로 합니다. 산전 유전자 검사는 임신을 앞둔 부모와 의료 서비스 제공자에게 귀중한 정보를 제공하여 임신 지속에 대한 선택, 의학적 개입 준비, 특별한 도움이 필요한 아이의 돌봄 계획 등 임신에 관한 현명한 결정을 내리는 데 도움을 줍니다.
1. 선별 검사: 산전 선별 검사는 일반적으로 태아에게 유전 질환이 있을 위험을 평가하는 첫 번째 단계입니다. 이러한 검사는 비침습적이며 비침습적 산전 검사(NIPT), 산모 혈청 선별검사(XNUMX중 또는 XNUMX중 선별검사라고도 함), 초음파 검사와 같은 옵션이 포함됩니다. 이는 태아가 특정 유전적 질환을 가질 가능성에 대한 정보를 제공합니다. 선별 검사 결과 위험 증가가 의심되는 경우 추가 진단 검사가 권장될 수 있습니다.
2. 진단 테스트: 산전 진단 테스트는 더욱 침습적이고 확실합니다. 이는 선별 검사에서 유전 질환의 위험이 더 높거나 진단 평가에 대한 다른 적응증이 있을 때 수행됩니다. 일반적인 진단 테스트에는 융모막 융모 샘플링(CVS)과 양수천자가 포함됩니다. 이 검사는 태아의 유전 물질을 직접 검사하여 유전 질환, 염색체 이상 또는 기타 유전 질환에 대한 최종 진단을 제공합니다.
당신의 유전적 이야기를 발견하세요
DNA 테스트 서비스를 통해 자기 발견을 위한 독특한 여정을 시작해보세요. 조상의 기원을 밝히고, 건강에 대한 통찰력을 얻고, 유전적 특성의 매혹적인 세계를 탐험해보세요. 귀하의 DNA는 과거, 현재, 미래의 열쇠를 갖고 있으며, 우리는 귀하가 그것을 해독할 수 있도록 돕기 위해 왔습니다.
개인화된 통찰력을 기다립니다
개인화된 유전적 통찰력으로 역량을 강화하세요. 당사의 DNA 테스트 서비스는 귀하의 유전적 구성을 볼 수 있는 창을 제공하여 귀하의 건강과 라이프스타일에 대해 정보에 입각한 결정을 내리는 데 도움을 줍니다. 이제 당신의 운명을 통제하고 DNA의 힘을 받아들일 때입니다.
더 건강한 삶을 영위하세요
최첨단 DNA 테스트를 통해 유전자 코드의 신비를 밝혀보세요. 귀하의 조상, 건강 성향 및 고유한 특성에 대한 귀중한 지식을 얻으십시오. 이 정보를 바탕으로 귀하는 보다 건강하고 만족스러운 삶을 위해 적극적인 선택을 할 수 있습니다.
