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다른 이름으로는 다음과 같습니다	VHL 유전자 변이 검사, 폰 히펠-린다우 유전자 검사
표본	EDTA 전혈 6-10ml
처리 시간	30일
테스트 코드	MD-NLB320
테스트 유형	특별한
관련 테스트	유전성 암 패널, VHL 증후군 검사

이 검사는 종양 발생 위험을 증가시키는 유전 질환인 폰 히펠-린다우 증후군과 관련된 VHL 유전자의 돌연변이를 검출합니다.

제품 태그: 암 위험, 청력 손실, 없음, 종양, VHL 돌연변이 검사, 시력 손실, 폰 히펠-린다우병, 폰 히펠-린다우 유전자 검사

질병: 암 위험, 폰 히펠-린다우병

증상: 청력 손실, 종양, 시력 손실

습관: 없음

대상 연령: 성인

검체: EDTA 전혈

진단 방법: 중합효소 연쇄 반응(PCR)

설명
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설명

이 검사는 종양 발생 위험을 증가시키는 유전 질환인 폰 히펠-린다우 증후군과 관련된 VHL 유전자의 돌연변이를 검출합니다.

이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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다른 이름으로는 다음과 같습니다	VHL 유전자 변이 검사, 폰 히펠-린다우 유전자 검사
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