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다른 이름으로는 다음과 같습니다	FMR1 유전자 검사, 취약 X 증후군 DNA 검사, 취약 X 증후군 선별 검사
표본	EDTA 전혈 5ml (최소 2ml)
처리 시간	2개월
테스트 코드	MD-NLT113
테스트 유형	일반적인
관련 테스트	염색체 마이크로어레이, 핵형 분석

지적 장애의 흔한 유전적 원인인 취약 X 증후군에 대한 유전자 검사입니다. 이 검사는 특히 질환과 관련된 CGG 반복 서열의 확장과 같은 FMR1 유전자의 돌연변이를 검출합니다. 진단 및 가족 계획에 필수적입니다.

제품 태그: 행동 문제 , 발달 지연 , FMR1 유전자 검사 , 취약 X 증후군 DNA 검사 , 취약 X 증후군 선별 검사 , 유전 질환 , 지적 장애 , 없음

질병: 유전 질환 , 지적 장애

증상: 행동 문제 , 발달 지연

습관: 없음

대상 연령: 어린이

검체: 혈액

진단 방법: 유전자 검사 , PCR

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이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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