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홈 » 쇼핑 » 척수근육위축증 유전자 돌연변이 분석(엑손 7, 8)(혈액)

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척수근관절위축증 유전자 돌연변이 분석(엑손 7, 8)(혈액)

฿3,458.00

추가 정보

다른 이름으로는 다음과 같습니다

SMA 유전자 검사, 엑손 7/8 분석, SMA 유전자 검사

표본

EDTA 전혈 6-10ml

처리 시간

45일

테스트 코드

MD-NLB050

테스트 유형

특별한

척수근육위축증(SMA)과 관련된 SMN1 유전자, 특히 7번 및 8번 엑손의 돌연변이를 검출하는 유전자 검사입니다. 조기 진단은 질병 관리 및 유전자 치료와 같은 치료 옵션을 고려하는 데 매우 중요합니다.

추가 및 결제

설명

척수근육위축증(SMA)과 관련된 SMN1 유전자, 특히 7번 및 8번 엑손의 돌연변이를 검출하는 유전자 검사입니다. 조기 진단은 질병 관리 및 유전자 치료와 같은 치료 옵션을 고려하는 데 매우 중요합니다.

이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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테스트 코드

테스트 유형

주요 테스트