설명
척수근육위축증(SMA)은 운동 신경 세포에 영향을 미치는 유전 질환으로, 유전자 검사를 통해 보인자를 식별합니다. 보인자 검사는 특히 SMA 유전자 변이 유병률이 높은 인구 집단에서 가족 계획에 중요합니다.
이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.
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฿43,700.00
| 다른 이름으로는 다음과 같습니다 | SMA 보인자 검사, SMA 유전자 검사, 척수근육위축증 유전자 검사 |
|---|---|
| 표본 | EDTA 전혈 5ml (최소 2ml) |
| 처리 시간 | 21일 |
| 테스트 코드 | MD-NLB547 |
| 테스트 유형 | 특별한 |
| 관련 테스트 | SMN1/SMN2 유전자 검사 |
척수근육위축증(SMA)은 운동 신경 세포에 영향을 미치는 유전 질환으로, 유전자 검사를 통해 보인자를 식별합니다. 보인자 검사는 특히 SMA 유전자 변이 유병률이 높은 인구 집단에서 가족 계획에 중요합니다.
척수근육위축증(SMA)은 운동 신경 세포에 영향을 미치는 유전 질환으로, 유전자 검사를 통해 보인자를 식별합니다. 보인자 검사는 특히 SMA 유전자 변이 유병률이 높은 인구 집단에서 가족 계획에 중요합니다.
이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.
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| 관련 테스트 |
MedEx는 물리적 인프라를 기반으로 환자 경험을 책임지고 아시아 전역에 걸쳐 의료 서비스 연속성을 분산화하는 원스톱 디지털 의료 안내 컨시어지입니다. 이를 통해 의료 제공자 통합, 위성 진료소, 원격 의료 및 재택 진료를 제공합니다.
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