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다른 이름으로는 다음과 같습니다	SMA/취약 X 증후군 보인자 검사
표본	EDTA 전혈 3mL 2개입
처리 시간	10일
테스트 코드	MD-NLM229
테스트 유형	특별한
관련 테스트	SMA 유전자 검사, 취약 X 증후군 유전자 검사

척수근육위축증(SMA)과 취약 X 증후군이라는 두 가지 유전 질환의 위험도를 평가하는 보인자 검사입니다. 조기 발견은 가족 계획 및 질병 관리에 중요합니다.

제품 태그: 발달 지연, 취약 X 증후군, 유전 질환, 근육위축증, 없음, /취약 X 증후군 보인자 검사, 척수근육위축증(SMA)

질환: 취약 X 증후군, 유전 질환, 척수근육위축증(SMA)

증상: 발달 지연, 근육 약화

습관: 없음

대상 연령: 소아과, 산전

검체: EDTA 전혈

진단 방법: 실시간 PCR, RP-PCR

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이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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