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다른 이름으로는 다음과 같습니다	알파-탈라세미아 결실 검사, 알파-탈라세미아에 대한 GAP PCR, 알파-탈라세미아 돌연변이 분석
표본	EDTA 전혈 3mL 이상 (혈색소형 검사 결과 또는 혈액검사 결과 첨부)
처리 시간	8일
테스트 코드	MD-NLM422
테스트 유형	일반적인
관련 테스트	헤모글로빈 전기영동

멀티플렉스 GAP PCR을 이용하여 알파-글로빈 유전자 클러스터의 결손을 검출합니다. 특히 알파-지중해빈혈 보인자 및 경증에서 중증의 알파-지중해빈혈 환자를 진단하는 데 사용됩니다.

제품 태그: 알파-탈라세미아 결실 검사, 알파-탈라세미아 돌연변이 분석, 빈혈, 피로, 알파-탈라세미아에 대한 GAP PCR,, 질환유전 혈색소병증, 없음

질병: 유전 질환, 혈색소병

증상: 빈혈, 피로

습관: 없음

대상 연령: 모든 연령

검체: 혈액

진단 방법: 유전자 검사, PCR

설명
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이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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다른 이름으로는 다음과 같습니다	알파-탈라세미아 결실 검사, 알파-탈라세미아에 대한 GAP PCR, 알파-탈라세미아 돌연변이 분석
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