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다른 이름으로는 다음과 같습니다	유산 유전자 검사
표본	특수 키트에 NSS 및 산모 혈액과 함께 0.5mm³ 조직을 용기에 담아 준비합니다. 아노라 키트가 없는 경우, NSS 및 산모 EDTA 혈액 4-6ml에 신선한 조직을 넣어 사용할 수 있습니다. // PBS/NSS NSS BCC 2022년 11월 17일
처리 시간	30일
테스트 코드	MD-NLMM602
테스트 유형	특별한
관련 테스트	유전적 유산 패널, 염색체 이상 검사

유산 조직에서 염색체 이상, 대규모 결손 또는 중복, 단일부모성 이배체 등을 검출하여 임신 손실의 원인을 규명합니다.

제품 태그: 유전 질환, 임신 손실, 유산 유전자 검사, 없음, 반복 유산

질병: 유전 질환, 산모 사산

증상: 임신 손실, 반복 유산

습관: 없음

대상 연령: 성인 여성

검체: 조직 및 산모 혈액

진단 방법: SNP 어레이

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유산 조직에서 염색체 이상, 대규모 결손 또는 중복, 단일부모성 이배체 등을 검출하여 임신 손실의 원인을 규명합니다.

이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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다른 이름으로는 다음과 같습니다	유산 유전자 검사
표본	특수 키트에 NSS 및 산모 혈액과 함께 0.5mm³ 조직을 용기에 담아 준비합니다. 아노라 키트가 없는 경우, NSS 및 산모 EDTA 혈액 4-6ml에 신선한 조직을 넣어 사용할 수 있습니다. // PBS/NSS NSS BCC 2022년 11월 17일
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