설명
주로 여성에게 영향을 미치는 유전성 신경 질환인 레트 증후군과 관련된 MECP2 유전자의 결손 또는 중복을 검출합니다.
이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.
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฿40,000.00
| 다른 이름으로는 다음과 같습니다 | 레트증후군 유전자 검사, MECP2 유전자 검사 |
|---|---|
| 표본 | EDTA 전혈 3ml |
| 처리 시간 | 37일 |
| 테스트 코드 | MD-NLM665 |
| 테스트 유형 | 특별한 |
| 관련 테스트 | 취약 X 증후군, 자폐 스펙트럼 장애 패널 |
주로 여성에게 영향을 미치는 유전성 신경 질환인 레트 증후군과 관련된 MECP2 유전자의 결손 또는 중복을 검출합니다.
주로 여성에게 영향을 미치는 유전성 신경 질환인 레트 증후군과 관련된 MECP2 유전자의 결손 또는 중복을 검출합니다.
이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.
| 다른 이름으로는 다음과 같습니다 | |
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| 표본 | |
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| 테스트 유형 | |
| 관련 테스트 |
MedEx는 물리적 인프라를 기반으로 환자 경험을 책임지고 아시아 전역에 걸쳐 의료 서비스 연속성을 분산화하는 원스톱 디지털 의료 안내 컨시어지입니다. 이를 통해 의료 제공자 통합, 위성 진료소, 원격 의료 및 재택 진료를 제공합니다.
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