MedEx의 편리한 의료 서비스를 경험해 보세요 — 첫 진료 10% 할인 - 결제 시 'TRYMEDEX' 쿠폰 코드를 입력하세요 ///////////////////////////////////// 일반 가격표 — 상담: 750 THB | 가정 방문 검사 서비스: 750 THB (5,000 THB 이상 주문 시 무료)

위치
0 - ฿0.00

장바구니에 상품이 없습니다.

0 - ฿0.00

장바구니에 상품이 없습니다.

홈 » 쇼핑 » 레트 증후군 (MECP2 유전자 결손/중복 분석)(CGC 유전학)

재고 있음

레트 증후군(MECP2 유전자 결손/중복 분석)(CGC 유전학)

฿40,000.00

추가 정보

다른 이름으로는 다음과 같습니다

레트증후군 유전자 검사, MECP2 유전자 검사

표본

EDTA 전혈 3ml

처리 시간

37일

테스트 코드

MD-NLM665

테스트 유형

특별한

주로 여성에게 영향을 미치는 유전성 신경 질환인 레트 증후군과 관련된 MECP2 유전자의 결손 또는 중복을 검출합니다.

추가 및 결제

설명

주로 여성에게 영향을 미치는 유전성 신경 질환인 레트 증후군과 관련된 MECP2 유전자의 결손 또는 중복을 검출합니다.

이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

추가 정보

다른 이름으로는 다음과 같습니다

표본

처리 시간

테스트 코드

테스트 유형

주요 테스트