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다른 이름으로는 다음과 같습니다	단백질 C 유전자 돌연변이 검사, PROC 돌연변이 검사, 단백질 C 결핍 유전자 검사
표본	EDTA 전혈 3ml
처리 시간	67일
테스트 코드	MD-NLM671
테스트 유형	특별한
관련 테스트	혈액응고장애 패널

단백질 C 결핍 및 혈전증 위험 증가와 관련된 PROC 유전자 돌연변이를 검출합니다.

제품 태그: 혈액응고 장애, 과다 혈액응고, 없음, PROC 돌연변이 검사, 단백질 C 결핍 유전자 검사, 단백질 C 유전자 돌연변이 검사

질병: 혈액응고 장애

증상: 과도한 혈액 응고

습관: 없음

대상 연령: 모든 연령

검체: EDTA 전혈

진단 방법: 유전자 염기서열 분석

설명
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설명

단백질 C 결핍 및 혈전증 위험 증가와 관련된 PROC 유전자 돌연변이를 검출합니다.

이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.

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다른 이름으로는 다음과 같습니다	단백질 C 유전자 돌연변이 검사, PROC 돌연변이 검사, 단백질 C 결핍 유전자 검사
표본	EDTA 전혈 3ml
처리 시간	67일
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