설명
DNA 메틸화 경로 프로필
볼 안쪽 점막에서 채취한 세포를 이용한 유전자 검사로, 메틸화 경로 및 엽산/비타민 B12 대사에 관여하는 주요 유전자를 분석합니다.
이 검사는 무엇을 측정하는가?
일반적으로 다음과 같은 변형이 포함됩니다
- MTHFR (예: C677T, A1298C)
- 엠트리
- MTRR
- COMT
- 호모시스테인 및 메틸기 처리를 조절하는 기타 유전자
이 검사의 목표는 호모시스테인 수치와 전반적인 메틸화 효율에 영향을 미칠 수 있는 유전적 소인을 파악하는 것입니다. 예를 들어, 흔한 MTHFR 유전자 변이는 호모시스테인 수치 상승과 활성 엽산 수치 저하를 초래하여 심혈관 질환이나 유산 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 검사는 개인 맞춤형 영양 관리에 도움을 줍니다. 특정 다형성을 가진 사람들은 특정 형태의 비타민(예: 엽산 대신 L-메틸엽산 또는 메틸코발라민 형태의 비타민 B12)이나 더 높은 용량을 섭취하는 것이 유익할 수 있습니다.
이 검사는 누구에게 가장 적합할까요?
- 비타민 B가 부족한 식단을 섭취하는 사람들
- 고용량 보충제 복용을 고려하는 사람들 (유전적으로 필요한지 알고 싶어하는 사람들)
- 젊은 나이에 심장 질환이나 뇌졸중을 앓은 가족력이 있는 사람
- 엽산 강화제를 많이 복용하는 환자들이 엽산이 제대로 흡수되는지 알고 싶어합니다
임상적 사용
기능의학 전문의들은 호모시스테인 수치가 높거나 심혈관 질환의 가족력이 강한 환자, 또는 만성 피로나 정신 건강 문제처럼 메틸화와 관련될 수 있는 질환을 가진 환자에게 이 검사를 자주 처방합니다. 개인의 유전자를 파악함으로써 메틸화 주기를 최적화하는 맞춤형 치료법을 적용할 수 있습니다 (해독, 신경전달물질 생성 등을 지원).

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