© 2020-26 메덱스 벤처스 주식회사.
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임신 전에 자신의 보인자 상태를 확인하세요. 탈라세미아, 척수성 근육 위축증(SMA), 낭포성 섬유증을 비롯한 170가지 이상의 질환을 자녀에게 유전시킬 위험성을 이해하여, 현명한 임신 관련 결정을 함께 내리세요.
염색체 이상이 없는 정상 배아를 선택하여 시험관 시술 성공률을 극대화하세요. 저희 PGT-A 검사는 배아 이식 전에 다운증후군, 에드워즈증후군 및 성염색체 이상을 검사합니다.
유방암, 난소암 또는 대장암 가족력이 있으신가요? 임상 등급의 생식세포 유전자 검사를 통해 유전적 위험도를 파악하고, 담당 의사와 함께 조기에 예방 조치를 취하세요.
표준 검사 결과가 불확실할 경우, 전체 엑솜 시퀀싱을 통해 근본적인 유전적 원인을 규명할 수 있습니다. 트리오 전체 엑솜 시퀀싱(자녀 + 부모 모두)은 가장 높은 진단율을 제공합니다.
유전자가 영양 요구량, 운동 반응, 피부, 건강 위험에 어떤 영향을 미치는지 이해하세요. 질병 진단이 목적이 아니라, 더 현명하게 살기 위해서입니다. 전체 유전체 시퀀싱 기술을 활용합니다.
탈라세미아, 혈우병, 척수성 근육 위축증(SMA) 등 정확한 분자 진단은 치료 결정과 가족 계획에 매우 중요합니다. 저희 전문 패널은 일반 병원 검사보다 더 심층적인 분석을 제공합니다.
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검사 메뉴를 살펴보시거나 유전 상담사와 상담하세요. 잘 모르시겠나요? WhatsApp으로 문의하시면 상황에 맞는 최적의 검사 패널을 무료로 추천해 드립니다.
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귀하의 검체는 당사의 공인 임상 검사실로 보내집니다. 당사는 차세대 염기서열 분석(NGS)과 Sanger 시퀀싱 검증을 통해 병원성 변이를 확인합니다. 어떠한 편법도 사용하지 않습니다.
자세한 영문 보고서를 이메일로 받아보실 수 있습니다. 유전 상담사가 모든 검사 결과를 꼼꼼히 설명해 드립니다. 결과의 의미, 다음 단계, 그리고 가족 구성원 중 추가 검사가 필요한 사람에 대한 정보까지 모두 포함되어 있습니다.
세 가지 패널 모두 NGS와 결합된 표적 영역 캡처(Target Region Capture) 방식을 사용합니다. 모든 단계에서 99% 이상의 탐지 정확도를 자랑합니다.
모든 패널은 차세대 시퀀싱 기술을 사용합니다. 연구소는 ISO 15189/15190 및 ISO/IEC 27001:2022 표준 인증을 획득했습니다.
SNV 및 InDel 돌연변이에 대한 민감도와 특이도는 99% 이상입니다. CNV에 대한 민감도는 90% 이상입니다. 모든 패널에는 생물정보학 분석 및 ACMG 가이드라인에 따른 변이 해석이 포함됩니다.
20,000개 모든 엑손 위치에서 돌연변이를 검색합니다. SNV, 삽입/결실, CNV 및 1Mb 이상의 CNV 이상을 감지합니다. 정확하고 최신 정보를 제공하기 위해 데이터베이스가 정기적으로 업데이트됩니다.
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모든 키트: 자택에서 자가 채취 후 우편으로 반송. 결과는 이메일로 발송. 40세 이상에게 권장.
BTS 나나로부터
걸어서 약 5분
BTS 아속으로부터
도보 · 약 7분
MRT 수쿰빗역에서 출발
도보 · 약 8분
BTS 프라카농역
걸어서 약 3분
BTS 사판 탁신
택시/그랩 이용 시 약 10분 소요
버스 터미널 3에서 출발
택시/송태우 · 약 5분
저희 전문 의료팀이 여러분을 안내해 드릴 준비가 되어 있습니다. 원하시는 채널을 선택하시면 바로 연결해 드립니다. 저희가 도와드리겠습니다.
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MedEx는 물리적 인프라를 기반으로 환자 경험을 책임지고 아시아 전역에 걸쳐 의료 서비스 연속성을 분산화하는 원스톱 디지털 의료 안내 컨시어지입니다. 이를 통해 의료 제공자 통합, 위성 진료소, 원격 의료 및 재택 진료를 제공합니다.
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최종 업데이트: 2022년 6월 30일
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