祖先の洞察
健康リスク評価
カスタマイズされたウェルネス プラン
魅力的な特性分析
自分の遺伝的遺産を探る
自分の先祖のルーツを発見し、世代を超えた家族の旅路をたどってください。 私たちの包括的な DNA 分析により、あなたの祖先が故郷と呼んでいた地域が明らかになり、あなたの過去とのより深いつながりが得られます。
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プロセスを理解するためのステップバイステップ ガイド
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オンライン結果 メールですぐに
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理解する
遺伝子検査の種類
VIEW 保因者スクリーニング
単一遺伝子性疾患の保因者スクリーニング
- 対象者:妊娠を計画しているカップル、GA14週以前の妊娠中
- パッケージ: ミニパネル - 12 โรค ターゲットパネル 2.0 - 173 โรค
- 検体:血液5ml EDTAチューブ
- TAT: 21営業日
- 手法:NGS(ターゲット領域キャプチャ)
VIEW サラセミア-Seq
508 を超えるサラセミア変異の検出
一般的なサラセミア変異
アルファおよびベータサラセミア
- 対象者:妊娠を計画しているカップル、妊娠14週以前の妊娠中、一般人口
- 検体:血液3ml EDTAチューブ
- TAT: 21営業日
- 手法:NGS(ターゲット領域キャプチャ)
BGI ゾーメ
検出のための臨床全エクソームシーケンス
希少疾患の診断
- 対象者:未診断の希少疾患患者様
- パッケージ: 臨床全エクソームシーケンス、WES Express、単一遺伝子疾患の遺伝子検査
- 検体:血液3ml EDTAチューブ
- TAT: 26営業日
- 手法:NGS(ターゲット領域キャプチャ)
SENTIS 遺伝性がんスクリーニング
原因となる遺伝子変異の検出
通常よりも発症の可能性が高い
がんのリスクを予測するのに役立ちます
癌。
- 対象者:妊娠10週~24週の妊婦
- パッケージ:NIFTYプロ、NIFTYコア、NIFTYフォーカス、NIFTYツイン
- 検体:血液10mlストレックチューブ
- TAT: 5-7営業日
- 方式:NGS(ローパスWGS)
コロテクト
結腸直腸の非侵襲的早期スクリーニング
3 メチル化マーカーの検出によるがん
遺伝子
- 対象者:妊娠10週~24週の妊婦
- パッケージ:NIFTYプロ、NIFTYコア、NIFTYフォーカス、NIFTYツイン
- 検体:血液10mlストレックチューブ
- TAT: 5-7営業日
- 方式:NGS(ローパスWGS)
DNALL
遺伝情報を調べて個人の特徴的なライフスタイルを分析し、自分に最適な運動を含めた食事と栄養のバランスを設計します。 また、遺伝的要因によって引き起こされる病気のリスクを予測し、将来の病気のリスクを軽減するための情報として使用することもできます。
- 対象者:一般人、新生児
- パッケージ: Prestige 900+ レポート SNIP & Pick 700+ レポート
- 検体:口腔綿棒
- TAT: 15 ~ 21 営業日、30 ~ 35 営業日
- 方法: NGS (30X WGS)、マイクロアレイ
- レポート: Web ベース
テロメア長検査
テロメア長を測定して決定する
あなたの本当の生物学的年齢
- 対象者:一般人、新生児
- パッケージ: Prestige 900+ レポート SNIP & Pick 700+ レポート
- 検体:口腔綿棒
- TAT: 15 ~ 21 営業日、30 ~ 35 営業日
- 方法: NGS (30X WGS)、マイクロアレイ
- レポート: Web ベース
DNAの秘密を解き明かす
当社の包括的な DNA 検査サービスで、あなたの祖先を調べ、健康を最適化し、独自の遺伝形質を受け入れましょう
DNAの秘密を解き明かす
これは、カップルまたは赤ちゃんの出産を計画している個人が妊娠前に受けられる医学的検査です。 これは、赤ちゃんの DNA に含まれる潜在的な遺伝的疾患を特定するように設計されています。 主な目標は、流産のリスクを伴う可能性のある侵襲的処置に頼ることなく、胎児の遺伝的健康に関する信頼できる早期の情報を提供することです。 この検査は、親が妊娠について情報に基づいた決定を下し、子供が直面する可能性のある健康上の問題に備えるのに役立ちます。
SENTIS 遺伝性がんスクリーニングは、遺伝性がんまたは家族性がんに関連する遺伝子変異の検出に焦点を当てた特殊な DNA 検査です。 この検査は、個人が特定の種類のがんに対する遺伝的素因を理解するのに役立ちます。 SENTIS は、個人の遺伝子設計図を分析することで、遺伝性がんの発症リスクについて早期に洞察を提供することを目指しています。 この知識があれば、個人はがんの予防と早期発見のための積極的な措置を講じることができ、命を救う可能性があります。
遺伝的 DNA 検査は、個人の遺伝子構造を総合的に検査するものです。 この検査では、個人の DNA を分析することで、その人固有の遺伝子設計図についての洞察が得られます。 これにより、祖先、形質、さまざまな状態に対する遺伝的素因などの潜在的な健康リスクに関する情報が明らかになります。 この検査により、個人は遺伝子レベルで自分自身をより深く理解できるようになり、ライフスタイル、健康、ウェルネスについて十分な情報に基づいた決定を下すのに役立ちます。
遺伝子検査は、個人の DNA の分析を伴う医学的および科学的検査の広範なカテゴリです。 これらの検査により、特定の病気に対する感受性、祖先、遺伝形質など、個人の遺伝子構成に関する情報が明らかになります。 遺伝子検査は、医療、祖先研究、個別化された医療など、さまざまな分野で応用されています。 個人や医療提供者が健康、家族計画、全体的な幸福に関して情報に基づいた意思決定を行うのに役立ちます。
よくあるご質問
よくある質問
遺伝性疾患は、遺伝子や染色体を含む個人の遺伝物質の変化によって発生します。 異数性は、染色体が過剰または欠乏している状態を特徴付けます。 トリソミーは余分な染色体の存在を意味し、モノソミーは XNUMX 本の染色体が存在しないことを意味します。 逆に、遺伝性疾患は、突然変異と呼ばれる遺伝的変化によって生じます。 これらの疾患には、鎌状赤血球症、嚢胞性線維症、テイ・サックス病、その他多数の疾患が含まれます。 通常、子孫が遺伝性疾患に罹患するには、両親が同じ変異遺伝子を持っている必要があります。
出生前遺伝子検査は、胎児の遺伝的健康と発育を評価するために妊娠中に行われる健康診断です。 胎児の潜在的な遺伝子異常、染色体疾患、または遺伝性疾患を特定することを目的としています。 出生前遺伝子検査は、妊娠中の親や医療従事者に貴重な情報を提供し、妊娠の継続に関する選択、医療介入の準備、特別な支援が必要な子供のケアの計画など、妊娠に関する情報に基づいた意思決定を行うのに役立ちます。
1. スクリーニング検査: 出生前スクリーニング検査は通常、胎児が遺伝性疾患を有するリスクを評価する最初のステップです。 これらの検査は非侵襲的であり、非侵襲的出生前検査 (NIPT)、母体血清スクリーニング (トリプルまたはクワッド スクリーニングとも呼ばれます)、超音波検査などのオプションが含まれます。 これらは、胎児が特定の遺伝的疾患を有する可能性に関する情報を提供します。 スクリーニング検査でリスクの増加が示唆された場合は、さらなる診断検査が推奨される場合があります。
2. 診断検査: 出生前診断検査は、より侵襲的で決定的なものです。 これらは、スクリーニング検査で遺伝性疾患のリスクが高いことが示された場合、または診断評価の他の兆候がある場合に実施されます。 一般的な診断検査には、絨毛膜絨毛サンプリング (CVS) や羊水穿刺などがあります。 これらの検査は胎児の遺伝物質を直接検査し、遺伝的状態、染色体異常、またはその他の遺伝的疾患の最終診断を提供します。
自分の遺伝子ストーリーを発見する
当社の DNA 検査サービスを利用して、自分自身を発見するユニークな旅に出かけましょう。 自分の祖先の起源を明らかにし、健康状態について洞察を得て、遺伝的特徴の興味深い世界を探索してください。 あなたの DNA はあなたの過去、現在、未来の鍵を握っており、私たちはそれを解読するお手伝いをします。
パーソナライズされた洞察が待っています
パーソナライズされた遺伝的洞察で自分自身を強化します。 当社の DNA 検査サービスは、あなたの遺伝子構造を知る窓を提供し、健康とライフスタイルについて情報に基づいた決定を下すのに役立ちます。 自分の運命をコントロールし、DNA の力を受け入れる時が来ました。
より健康的な生活を送る
最先端の DNA 検査で遺伝暗号の謎を明らかにします。 自分の祖先、健康状態、独特の特徴に関する貴重な知識を獲得します。 この情報を活用すれば、より健康で充実した生活を送るための積極的な選択をすることができます。