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毎日午前8時から午後10時まで営業しています。 BTS Nana、BTS Asok、MRT Sukhumvitから徒歩2分。
*自宅やホテルでテストを受けて750バーツのみを追加してください。臨床医は1〜3時間以内にあなたの場所にいることができます。
以下の利用可能なパッケージの詳細な説明を見つけてください
単一の妊娠のみで利用できます。双子の妊娠については、Nipt Twinパッケージを参照してください。
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自然およびIVF妊娠に利用できます。性別の決意は、男の子+男の子または男の子+女の子を区別することはできません。
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NIPT、または非侵襲的出生前検査は、赤ちゃんのDNAをチェックして広範囲の遺伝的状態をスクリーニングすることを期待するための単純な血液検査です。
それは安全で正確であり、あなたの妊娠の10週間という早い時期にあなたの赤ちゃんの健康に関する貴重な洞察を与えます。
主要な医療専門家に承認され、世界中の医療専門家によって信頼されているMedex NIPTテストサービスは、品質と信頼性と同義です。
NIPTは非常に正確で、一般的な染色体条件では最大99％の検出率があります。ダウン症候群、エドワーズ症候群、パタウ症候群など、広範囲の障害の高度な遺伝子検査ソリューションスクリーニング。
それは安全で非侵襲的であり、母親やあなたの赤ちゃんにリスクがないことを意味します。
妊娠の早い段階で赤ちゃんの健康に関する重要な正確な情報を提供し、
特定の遺伝的状態を検出し、必要に応じて事前に計画する機会を提供します。
これは、人生のこのエキサイティングな章で前進するにつれて、より準備ができて自信があると感じるのに役立つシンプルで簡単なテストです！
NIPTは、赤ちゃんの健康に関する早期の情報を望んでいる期待する親にとって素晴らしい選択肢です。特にお勧めします：
安全性と精度に対する私たちのコミットメントにより、非侵襲的出生前スクリーニングには好ましい選択肢がありました。迅速なターンアラウンド時間（7〜10日）と手頃な価格のテストオプションにより、私たちはすべての人が高度な遺伝子検査にアクセスできるようにするよう努めており、どこでも親を期待することに安心を提供します。
私たちが生成する詳細なレポートは、明確で実用的な情報を提供し、期待する親と医療提供者が必要なデータをすべて指先に持っていることを保証します。
メールでレポートを受け取るので、どこにいてもアクセスできます。そこから、必要に応じて、私たちの開業医またはあなたが選んだ開業医とのフォローアップ相談を受けることができます。
NIPTは主に、トリソミー21（ダウン症候群）、トリソミー18（エドワーズ症候群）、トリソミー13（パタウ症候群）などの一般的な染色体異常のスクリーニングをスクリーニングします。
NIPT Proパッケージは、Mosaic Trisomy 8および（、Trisomy 16およびX＆Y染色体異常の画面もスクリーンします。
TA NIPTテストは、すべての遺伝的異常または構造的先天異常を検出しない場合があることに注意してください。これはスクリーニングテストであり、決定的な診断ではありません。異常な結果は、確認テストでフォローアップする必要があります。
NIPTには医師の紹介が必ずしも必要ではありませんが、ヘルスケアプロバイダーと相談してオプションについて話し合い、NIPTが特定の状況に適しているかどうかを判断することをお勧めします。
はい、NIPTは、精度が高い赤ちゃんの性別を決定することもできます。この情報はテスト結果に含まれており、必要に応じて親と共有できます。
前述の通り、非侵襲的出生前検査（NIPT）は、非侵襲的出生前スクリーニング（NIPS）とも呼ばれ、胎児が特定の遺伝子異常を持って生まれるリスクを判定する方法です。この検査では、妊婦の血液中を循環しているDNAの小さな断片を分析します。ほとんどのDNAは細胞核内に存在しますが、これらの断片は細胞内ではなく自由に浮遊しているため、細胞遊離DNA（cfDNA）と呼ばれます。
この解析では、次世代シーケンシング（NGS）技術を用いて、これらのcfDNA断片のハイスループットシーケンシングを実施します。高度なバイオインフォマティクスアルゴリズムを用いて染色体配列の相対量を解析し、染色体異常を示唆する可能性のある異数性を検出します。胎児の性別判定では、Y染色体配列の有無を評価します。妊娠10週目です。
この検査は、妊娠10週以降の単胎妊娠において有効性が検証されており、胎児DNA分画は通常、正確な分析に十分です。多胎妊娠（双子／三つ子）の場合、胎児DNAの供給源が混在するため、分析が複雑になる可能性があります。
胎児染色体異常を特定するには、母体血流中に十分な胎児cfDNAが存在する必要があります。胎盤由来の母体血中cfDNAの割合は、胎児分画と呼ばれます。一般的に、胎児分画は4%以上である必要があり、これは通常、妊娠10週頃に達成されます。胎児分画が低いと、検査が実施できない、または偽陰性の結果につながる可能性があります。胎児分画が低い理由としては、妊娠早期の検査、サンプルエラー、母体の肥満、胎児異常などが挙げられます。
この検査は、低リスク集団における一般的なトリソミー（染色体 21、18、および 13）および性染色体異数性の検出に最適化されています。
異数性は、細胞または生物の染色体が多すぎるか多すぎる状態です。それは、体の細胞の一部またはすべてで発生する可能性があります。トリソミーとモノソミーは異数性の一種です。
最も一般的なトリソミー
ダウン症候群（Trisomy 21） -99％検査精度
ダウン症候群は、ヒト染色体21の余分な完全または部分細胞分裂によって引き起こされる遺伝的障害であり、知的障害、発達の遅延、ユニークな身体と顔、さまざまな身体系の異常をもたらします。ダウン症候群の重症度は個人間で異なります。
エドワード症候群（トリソミー18） -97.4％
エドワード症候群は、子宮内にいるときに赤ちゃんに影響を与え始め、生涯にわたって健康に影響を与え続けるヒト染色体18の余分な完全または部分細胞分裂によって引き起こされる遺伝的障害です。さまざまな先天異常を引き起こす可能性のあるそれはまれであるが深刻な状態です。
パタウ症候群（トリソミー13） -87.5％
パタウ症候群は、人間の染色体の余分な完全または部分細胞分裂によって引き起こされる遺伝的障害です。13。それは、重度の知的障害と体の多くの部分で最も頻繁に生命を脅かすことができるように関連しています。
珍しいトリソミー
モザイクトリソミー8および9
モザイク状態は、一部の細胞に染色体8または9の余分なコピーが存在するのに対し、他の細胞は正常なままです。それらは、さまざまな発達問題や臓器欠陥につながる可能性があります。 Mosaic 9は通常、実行不可能です。
トリソミー16
トリソミー16は、流産で最も頻繁に検出され、生まれた出生を生むことはめったにありません。
性染色体異常
ターナー症候群（XO）
ターナー症候群は、女性のみに影響を与える状態であり、X染色体（性染色体）の1つが欠落または部分的に欠落している場合に生じます。ターナー症候群は、短い身長、卵巣の発達の失敗、心臓の欠陥など、さまざまな医学的および発達上の問題を引き起こす可能性があります。
トリプルX症候群（XXX）の
雌は通常、すべての細胞に2つのX染色体を持っています。各親からの1つのX染色体です。トリプルX症候群では、女性には3つのX染色体があります。トリプルX症候群の少女や女性の多くは、症状を経験したり、軽度の症状しかありません。他の人では、症状がより明白になるかもしれません - おそらく発達の遅延や学習障害を含めます。発作や腎臓の問題は、少数の少女やトリプルX症候群の女性で発生します。
Klinefelter症候群（XXY）
Klinefelter症候群は、出生時に男性が割り当てられた人が典型的なXYの代わりにX性染色体の余分なコピーを持っている場合に生じる一般的な状態です。この症候群は、精巣の成長に影響を与える可能性があり、それがホルモンのテストステロンを少なくすることにつながる可能性があります。この症候群は、筋肉量が小さく、体と顔の毛が少なく、乳房組織が余分になる可能性があります。 Klinefelter症候群の影響はさまざまであり、誰もが同じ症状を持っているわけではありません。
ジェイコブス症候群（XYY）
ジェイコブス症候群は、男性に影響を与えるまれな染色体障害です。これは、余分なY染色体の存在によって引き起こされます。男性は通常、1つのXと1つのY染色体を持っています。ただし、この症候群の人には、1つのXと2つのY染色体があります。罹患した個人は通常非常に背が高いです。追加の症状には、学習障害や衝動性などの行動上の問題が含まれる場合があります。
MedExのNIPT出生前検査に関するご質問は、結果の正確性から検体採取のプロセスまで、お気軽にお問い合わせください。専任チームが、お客様に必要な情報とサポートを提供いたします。
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最終更新：2022年6月30日
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