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レット症候群(Mecp2遺伝子の配列と削除/複製分析)(CGC遺伝学)

฿67,200.00

追加情報

とも呼ばれます

レット症候群の MECP2 遺伝子検査

検体

Edta全血3 ml

ターンアラウンド時間

67日

テストコード

MD-NLM663

テストタイプ

特別

主に女児に発症する神経発達障害であるレット症候群に関連する MECP2 遺伝子の変異および欠失/重複を検出します。

追加してチェックアウト

説明

主に女児に発症する神経発達障害であるレット症候群に関連する MECP2 遺伝子の変異および欠失/重複を検出します。

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。

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とも呼ばれます

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ターンアラウンド時間

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テストタイプ

特集テスト