説明
重度の神経障害であるレット症候群に関連するMECP2遺伝子のシーケンス。このテストは、診断とガイド管理を確認するために使用されます。
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。
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฿78,400.00
| とも呼ばれます | MECP2遺伝子検査、レット症候群遺伝子検査、MECP2シーケンス |
|---|---|
| 検体 | EDTA全血3-5 mL |
| ターンアラウンド時間 | 42日 |
| テストコード | MD-NLB052 |
| テストタイプ | 特別 |
| 関連テスト | 染色体マイクロアレイ、核型操作 |
重度の神経障害であるレット症候群に関連するMECP2遺伝子のシーケンス。このテストは、診断とガイド管理を確認するために使用されます。
重度の神経障害であるレット症候群に関連するMECP2遺伝子のシーケンス。このテストは、診断とガイド管理を確認するために使用されます。
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。
| とも呼ばれます | |
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| 検体 | |
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| 関連テスト |
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