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Invitae 治療可能な神経代謝疾患パネル
SKU: MD-NLMA582 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、

在庫あり

Invitae 治療可能な神経代謝疾患パネル

฿59,080.00

追加情報

別名

神経代謝疾患遺伝子パネル、治療可能な遺伝性疾患検査
検体

EDTA血液6～10mlパネル + 依頼書 + 臨床歴
所要時間

30日間
テストコード

MD-NLMA582
テストの種類

特別
関連テスト

神経学パネル

治療可能な神経代謝障害に関連する遺伝子の変異を検出します。.

製品タグ: 発達遅延、 家族歴、 代謝障害、 神経代謝障害遺伝子パネル、 発作、 治療可能な遺伝性疾患検査
疾患： 代謝障害
症状： 発達遅延、 発作
習慣： 家族の歴史
年齢層: 全年齢
標本: 血液
診断方法： NGS
追加してチェックアウト

説明

治療可能な神経代謝障害に関連する遺伝子の変異を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

追加情報

別名

検体

所要時間

テストコード

テストの種類

関連テスト

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