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CMT1AおよびHNPP(PMP-22)

฿6,000.00

追加情報

とも呼ばれます

PMP-22遺伝子検査、遺伝性神経障害遺伝子検査

検体

EDTA全血6-10 mL

ターンアラウンド時間

30日

テストコード

MD-NLB091

テストタイプ

特別

PMP-22遺伝子の遺伝子投与量を分析します。これは、シャルコットマリー - トゥース(CMT)疾患1Aに関連しており、麻痺に対する責任を負う遺伝性神経障害(HNPP)を分析します。

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説明

PMP-22遺伝子の遺伝子投与量を分析します。これは、シャルコットマリー - トゥース(CMT)疾患1Aに関連しており、麻痺に対する責任を負う遺伝性神経障害(HNPP)を分析します。

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。

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とも呼ばれます

検体

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テストコード

テストタイプ

特集テスト