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Beckwith-Wiedemann症候群の11p15.5領域のメチル化と削除/複製分析(CGC遺伝学)

฿39,520.00

追加情報

とも呼ばれます

ベックウィズ・ヴィーデマン症候群検査

検体

1. 末梢血(EDTA)3 mLまたは2. 羊水5 mLを滅菌チューブに入れます

ターンアラウンド時間

40日

テストコード

MD-NLMA352

テストタイプ

特別

遺伝子異常増殖障害であるベックウィズ・ヴィーデマン症候群に関連する 11p15.5 領域のメチル化異常および欠失/重複を検出します。

追加してチェックアウト

説明

遺伝子異常増殖障害であるベックウィズ・ヴィーデマン症候群に関連する 11p15.5 領域のメチル化異常および欠失/重複を検出します。

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。

追加情報

とも呼ばれます

検体

ターンアラウンド時間

テストコード

テストタイプ

特集テスト