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鎌状赤血球疾患と一般的な削除を含むベータサラセミア45変異

฿8,106.00

追加情報

とも呼ばれます

サラセミア遺伝子検査、鎌状赤血球症パネル

検体

EDTA全血> =ヘモグロビンタイピング結果を伴う3 ml

ターンアラウンド時間

10日

テストコード

MD-NLM428

テストタイプ

特別

ベータサラセミアおよび鎌状赤血球症に関連する45の変異をスクリーニングする遺伝子検査。遺伝性ヘモグロビン異常症の診断と治療方針の決定に役立ちます。

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説明

ベータサラセミアおよび鎌状赤血球症に関連する45の変異をスクリーニングする遺伝子検査。遺伝性ヘモグロビン異常症の診断と治療方針の決定に役立ちます。

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。

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とも呼ばれます

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ターンアラウンド時間

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テストタイプ

特集テスト