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遺伝性癌症候群（マルチ癌パネル（84遺伝子））（Invitae; 米国）
SKU: MD-NLM963 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、

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遺伝性癌症候群（マルチ癌パネル（84遺伝子））（Invitae; 米国）

฿34,128.00

追加情報

別名

遺伝性癌パネル、多遺伝子癌パネル
検体

EDTA血液6-10 ml + リクエストフォーム + 臨床履歴 * * キット BML BML SPM Invitae
所要時間

30日間
テストコード

MD-NLM963
テストの種類

特別
関連テスト

BRCA1 & BRCA2検査、リンチ症候群パネル

遺伝性癌症候群に関連する 84 個の遺伝子を分析し、さまざまな癌の遺伝的リスクが高い個人を特定するのに役立ちます。.

製品タグ: がんリスク、 がんの家族歴、 遺伝性症候群、 遺伝性がんパネル、 多遺伝子がんパネル、 なし
疾患： がんリスク、 遺伝性症候群
症状： がんの家族歴
習慣: なし
年齢層: 大人
検体: EDTA血液
診断方法： 次世代シーケンシング（NGS）
追加してチェックアウト

説明

遺伝性癌症候群に関連する 84 個の遺伝子を分析し、さまざまな癌の遺伝的リスクが高い個人を特定するのに役立ちます。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

所要時間

テストコード

テストの種類

関連テスト

注目のテスト

住血吸虫抗体
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住血吸虫抗体

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リーシュマニア・ドノヴァニ染色
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フィラリア染色
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嚢虫症抗体
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E.histolytica PCR
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寄生虫の特定
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腸管免疫学 224
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消化器系への影響に関する包括的なプロファイル

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インディカン検査、尿

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IgG食品抗体
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錫
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メトヘモグロビン
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メトヘモグロビン

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ウィルソン病変異
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ウィルソン病変異

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DNAミトコンドリア変異

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血栓性好中球減少症（MTHFR）
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血栓性好中球減少症（MTHFR）

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三環系抗うつ薬
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三環系抗うつ薬

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