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新生児スクリーニングの拡大 + 先天性甲状腺機能低下症（CH）
SKU: MD-NLC826 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、 、 、

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新生児スクリーニングの拡大 + 先天性甲状腺機能低下症（CH）

฿13,600.00

追加情報

別名

新生児スクリーニングパネル、NBS + CH、包括的新生児スクリーニング + CH
検体

ろ紙上の乾燥した血液の斑点
所要時間

18日間
テストコード

MD-NLC826
テストの種類

特別
関連テスト

PKU、甲状腺機能検査

先天性甲状腺機能低下症を含む様々な遺伝性、代謝性、内分泌疾患をスクリーニングするために新生児に対して実施される包括的な検査パネル。早期発見は長期的な健康問題の予防に不可欠です。.

製品タグ: 包括的新生児スクリーニング + CH、 発達遅延、 遺伝性疾患、 黄疸、 代謝性疾患、 NBS + CH、 新生児スクリーニングパネル、 なし
疾患： 遺伝性疾患、 代謝性疾患
症状： 発達遅延、 黄疸
習慣: なし
年齢層: 乳児、 新生児
標本: 血液
診断方法： 遺伝子検査、 免疫測定
追加してチェックアウト

説明

先天性甲状腺機能低下症を含む様々な遺伝性、代謝性、内分泌疾患をスクリーニングするために新生児に対して実施される包括的な検査パネル。早期発見は長期的な健康問題の予防に不可欠です。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

追加情報

別名

検体

所要時間

テストコード

テストの種類

関連テスト

注目のテスト

住血吸虫抗体
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住血吸虫抗体

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寄生虫の特定
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錫

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メトヘモグロビン
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