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ベータサラセミア21の変異と一般的な欠失
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ベータサラセミア21の変異と一般的な欠失

฿7,098.00

追加情報

別名

ベータサラセミア遺伝子検査、HBB遺伝子配列解析
検体

EDTA全血 >= 3 mL ヘモグロビン型判定結果付き
所要時間

10日間
テストコード

MD-NLM427
テストの種類

特別
関連テスト

ヘモグロビン電気泳動、全血球算定

ベータサラセミアやその他のヘモグロビン疾患の診断に使用される HBB 遺伝子の 21 個の一般的な変異と欠失を検出します。.

製品タグ: 貧血、 ベータサラセミア遺伝子検査、 疲労、 HBB遺伝子配列、 ヘモグロビン症、 なし、 息切れ、 サラセミア
疾患： 異常ヘモグロビン症、 サラセミア
症状： 貧血、 疲労、 息切れ
習慣: なし
年齢層: 全年齢
検体: EDTA血液
診断方法： PCRと直接DNAシークエンシング
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説明

ベータサラセミアやその他のヘモグロビン疾患の診断に使用される HBB 遺伝子の 21 個の一般的な変異と欠失を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

所要時間

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テストの種類

関連テスト

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