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ホーム » ショップ » ベックウィズ・ヴィーデマン症候群における11p15.5領域のメチル化および欠失/重複解析（CGC遺伝学）
ベックウィズ・ヴィーデマン症候群（CGC遺伝学）における11p15.5領域のメチル化および欠失/重複解析
SKU: MD-NLMA352 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、 、

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ベックウィズ・ヴィーデマン症候群（CGC遺伝学）における11p15.5領域のメチル化および欠失/重複解析

฿39,520.00

追加情報

別名

ベックウィズ・ヴィーデマン症候群の検査
検体

1. 末梢血（EDTA）3mL、または2. 羊水5mL（滅菌チューブ入り）
所要時間

40日間
テストコード

MD-NLMA352
テストの種類

特別
関連テスト

遺伝性疾患パネル、過成長症候群検査

遺伝性過成長症であるベックウィズ・ヴィーデマン症候群に関連する11p15.5領域のメチル化異常および欠失／重複を検出します。.

製品タグ: ベックウィズ・ヴィーデマン症候群、 ベックウィズ・ヴィーデマン症候群検査、 遺伝性疾患、 低血糖、 なし、 臓器肥大、 過成長
疾患： ベックウィズ・ヴィーデマン症候群、 遺伝性疾患
症状： 低血糖、 臓器肥大、 過剰成長
習慣: なし
年齢層: 小児科
検体: 羊水、 EDTA全血
診断方法： メチル化および欠失/重複解析
追加してチェックアウト

説明

遺伝性過成長症であるベックウィズ・ヴィーデマン症候群に関連する11p15.5領域のメチル化異常および欠失／重複を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

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