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ホーム » ショップ » ヘモクロマトーシス1型に対するHFE遺伝子（エクソン2-5）の直接シークエンス解析
直接シークエンシングによるヘモクロマトーシス1型のHFE（エクソン2-5）
SKU: MD-NLM005 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、 、

在庫あり

直接シークエンシングによるヘモクロマトーシス1型のHFE（エクソン2-5）

฿11,550.00

追加情報

別名

ヘモクロマトーシス遺伝子検査
検体

EDTA全血 >= 3 mL、鉄プロファイル結果（血清鉄またはトランスフェリン）
所要時間

14日間
テストコード

MD-NLM005
テストの種類

特別
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鉄のプロフィール

遺伝性ヘモクロマトーシスを引き起こし、過剰な鉄吸収につながる可能性がある HFE 遺伝子の変異を検出します。.

製品タグ: 腹痛、 疲労、 ヘモクロマトーシス、 ヘモクロマトーシス遺伝子検査、 鉄分過剰摂取、 鉄過剰症、 関節痛
疾患： ヘモクロマトーシス、 鉄過剰症
症状： 腹痛、 疲労、 関節痛
習慣： 鉄分の摂取量が多い
年齢層: 大人
検体: EDTA全血
診断方法： PCRと直接シーケンス
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説明

遺伝性ヘモクロマトーシスを引き起こし、過剰な鉄吸収につながる可能性がある HFE 遺伝子の変異を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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