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プラダー・ウィリー症候群-FISH（DNAセンター）
SKU: MD-NLB315 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、

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プラダー・ウィリー症候群-FISH（DNAセンター）

฿8,820.00

追加情報

別名

プラダー・ウィリーFISH検査
検体

ヘパリン添加全血3ml
所要時間

16日間
テストコード

MD-NLB315
テストの種類

特別
関連テスト

遺伝性疾患パネル

FISH を使用して、プラダー・ウィリー症候群に関連する欠失または片親性二染色体異常を検出します。

製品タグ: 遺伝性疾患、 知的障害、 肥満、 プラダー・ウィリーFISH検査、 プラダー・ウィリー症候群
疾患： プラダー・ウィリー症候群
症状： 知的障害、 肥満
習慣： 遺伝性疾患
年齢層: 子供、 幼児
検体: ヘパリン添加全血
診断方法： FISH
追加してチェックアウト

説明

FISH を使用して、プラダー・ウィリー症候群に関連する欠失または片親性二染色体異常を検出します。

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

所要時間

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テストの種類

関連テスト

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