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ハンチントン病（HTT遺伝子、CAGトリプレットリピートの拡大の検出）（CGC遺伝学）
SKU: MD-NLM626 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、 、 、

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ハンチントン病（HTT遺伝子、CAGトリプレットリピートの拡大の検出）（CGC遺伝学）

฿37,760.00

追加情報

別名

ハンチントン病遺伝子検査、HTT遺伝子検査
検体

EDTA全血3ml
所要時間

37日間
テストコード

MD-NLM626
テストの種類

特別
関連テスト

遺伝カウンセリング、神経学的検査

ハンチントン病の原因遺伝子であるHTT遺伝子のCAGトリプレットリピートの伸長を検出する遺伝子検査。家族計画と症状の管理には早期診断が不可欠です。.

製品タグ: うつ病、 遺伝性疾患、 HTT遺伝子検査、 ハンチントン病、 ハンチントン遺伝子検査、 不随意運動、 記憶喪失、 なし
疾患： 遺伝性疾患、 ハンチントン病
症状： うつ病、 不随意運動、 記憶喪失
習慣: なし
年齢層: 大人
検体: EDTA全血
診断方法： フラグメント分析、 PCR
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説明

ハンチントン病の原因遺伝子であるHTT遺伝子のCAGトリプレットリピートの伸長を検出する遺伝子検査。家族計画と症状の管理には早期診断が不可欠です。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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