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シークエンシングによるサラセミアの既知の標的変異
SKU: MD-NLMM234 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、 、

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シークエンシングによるサラセミアの既知の標的変異

฿6,125.00

追加情報

別名

サラセミア変異検査、サラセミア配列検査、アルファ/ベータサラセミア遺伝子検査
検体

1. EDTA血液6ml抽出DNA（抽出DNA LMGG） 2.（アルファグロビン、ベータグロビン、デルタグロビン）変異1
所要時間

14日間
テストコード

MD-NLMM234
テストの種類

特別
関連テスト

遺伝性疾患パネル

直接シークエンス法によって、αサラセミアおよびβサラセミアに関連する既知の変異を検出します。.

製品タグ: アルファ/ベータサラセミア遺伝子検査、 貧血、 疲労、 遺伝子キャリア、 サラセミア、 サラセミア変異検査、 サラセミア配列検査
疾患： サラセミア
症状： 貧血、 疲労
習性: 遺伝子キャリア
年齢層: 全年齢
検体: EDTA全血
診断方法： サンガーシークエンシング
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説明

直接シークエンス法によって、αサラセミアおよびβサラセミアに関連する既知の変異を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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