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ウィリアム症候群のFISH（DNAセンター）
SKU: MD-NLB392 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、 、

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ウィリアム症候群のFISH（DNAセンター）

฿8,463.00

追加情報

別名

ウィリアムズ症候群検査、遺伝子欠失のFISH検査
検体

ヘパリン化全血 5 ml (最小量 3 ml)
所要時間

16日間
テストコード

MD-NLB392
テストの種類

特別
関連テスト

染色体研究、7番染色体のFISH

特徴的な顔貌と発達遅延のある患者の診断を確認するために使用される遺伝子検査である FISH を使用して、ウィリアムズ症候群に関連する遺伝子欠失を検出します。.

製品タグ: 心血管系の問題、 発達障害、 遺伝子欠失のFISH検査、 遺伝性疾患、 知的障害、 なし、 ウィリアムズ症候群検査
疾患： 発達障害、 遺伝性疾患
症状： 心血管系の問題、 知的障害
習慣: なし
年齢層: 成人、 小児科
検体: ヘパリン添加全血
診断方法： FISH、 蛍光in situハイブリダイゼーション
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説明

特徴的な顔貌と発達遅延のある患者の診断を確認するために使用される遺伝子検査である FISH を使用して、ウィリアムズ症候群に関連する遺伝子欠失を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

所要時間

テストコード

テストの種類

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