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アルファサラセミア欠失（マルチプレックスGAP PCR）
SKU: MD-NLM422 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、 、 、

在庫あり

アルファサラセミア欠失（マルチプレックスGAP PCR）

฿4,400.00

追加情報

別名

アルファサラセミア欠失検査、アルファサラセミアのGAP PCR、アルファサラセミア変異解析
検体

EDTA全血 ≥ 3 mL（ヘモグロビン型またはCBCの結果付き）
所要時間

8日間
テストコード

MD-NLM422
テストの種類

一般的な
関連テスト

ヘモグロビン電気泳動

マルチプレックスGAP PCRを用いて、α-グロビン遺伝子クラスターの欠失を検出します。特に、α-サラセミアの保因者および軽症から重症の患者における診断に用いられます。.

製品タグ: アルファサラセミア欠失検査、 アルファサラセミア変異分析、 貧血、 疲労、 アルファサラセミアのGAP PCR、 遺伝性疾患、 ヘモグロビン症、 なし
疾患： 遺伝性疾患、 異常ヘモグロビン症
症状： 貧血、 疲労
習慣: なし
年齢層: 全年齢
標本: 血液
診断方法： 遺伝子検査、 PCR
追加してチェックアウト

説明

マルチプレックスGAP PCRを用いて、α-グロビン遺伝子クラスターの欠失を検出します。特に、α-サラセミアの保因者および軽症から重症の患者における診断に用いられます。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

追加情報

別名

検体

所要時間

テストコード

テストの種類

関連テスト

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