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アルツハイマー病のAPP遺伝子変異（STAT）
SKU: MD-NLM216 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、 、

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アルツハイマー病のAPP遺伝子変異（STAT）

฿42,240.00

追加情報

別名

アルツハイマー病のAPP変異、APP遺伝子検査
検体

EDTA全血 >= 3 mL
所要時間

1ヶ月
テストコード

MD-NLM216
テストの種類

特別
関連テスト

PSEN1およびPSEN2変異パネル

早期発症型アルツハイマー病に関連するAPP遺伝子のエクソン16および17の変異を検出します。アルツハイマー病の遺伝子診断に有用です。.

製品タグ: アルツハイマー病APP変異、 アルツハイマー病、 APP遺伝子検査、 認知機能低下、 記憶喪失、 神経疾患、 なし
疾患： アルツハイマー病、 神経疾患
症状： 認知機能の低下、 記憶喪失
習慣: なし
年齢層: 大人
検体: EDTA血液
診断方法: PCR、 サンガーシークエンシング
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説明

早期発症型アルツハイマー病に関連するAPP遺伝子のエクソン16および17の変異を検出します。アルツハイマー病の遺伝子診断に有用です。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

所要時間

テストコード

テストの種類

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