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व्यक्तिगत जानकारी और सक्रिय देखभाल के लिए डिज़ाइन की गई उन्नत जेनेटिक परीक्षण सेवाओं के साथ अपनी स्वास्थ्य यात्रा को बदलें। मेडएक्स में, हम सामान्य परीक्षणों से आगे बढ़कर आपके डीएनए और आपके स्वास्थ्य और भविष्य पर इसके प्रभाव का व्यापक विश्लेषण प्रदान करते हैं।.
प्रमुख आनुवंशिक परीक्षण: डीएनए मेथाइलेशन। एनआईपीटी/एनआईपीएस। पितृत्व परीक्षण। वंशानुगत कैंसर और वाहक स्क्रीनिंग। स्वास्थ्य जोखिम मूल्यांकन। फार्माकोजेनेटिक्स। वंशानुक्रम संबंधी जानकारी। संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण। एपिजेनेटिक्स। आंत माइक्रोबायोम।
✅ व्यापक परीक्षण, उपयोगी जानकारी और विशेषज्ञ-नेतृत्व वाली परामर्श सेवाएं
✅ आसानी से समझ में आने वाली, उदाहरण सहित रिपोर्टें और उपयोगी सुझाव सीधे आपके इनबॉक्स में
✅ सुरक्षित, निजी और गोपनीय स्क्रीनिंग और सक्रिय स्वास्थ्य सेवा समाधान
✅ नेटवर्क सुविधाओं या मांग पर स्थित स्थानों पर चिकित्सक की सहायता से नमूना संग्रह
✅ एक ही स्थान पर सुविधाजनक व्यापक सेवाएं, 350,000 से अधिक रोगियों द्वारा विश्वसनीय
आनुवंशिक परीक्षणों की सूची
✨ एपिजेनेटिक मार्करों का पता लगाने के लिए डीएनए मेथाइलेशन परीक्षण
🌟 पारिवारिक स्वास्थ्य जोखिमों के लिए आनुवंशिक कैंसर और वाहक स्क्रीनिंग
🧬 स्वास्थ्य जोखिम मूल्यांकन और अनुकूलित स्वास्थ्य योजना
💊 दवाओं की अनुकूलता के लिए फार्माकोजेनेटिक्स
🌍 अपनी आनुवंशिक विरासत को जानने के लिए वंशावली संबंधी जानकारी
🔬 विस्तृत आनुवंशिक विश्लेषण के लिए संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण
🍃 पाचन स्वास्थ्य संबंधी जानकारी के लिए आंत माइक्रोबायोम आनुवंशिक परीक्षण
👶 शिशु के लिंग और आनुवंशिक असामान्यताओं की जांच के लिए NIPT/NIPS स्क्रीनिंग
👨👩👧 माता-पिता की पहचान सत्यापित करने के लिए प्रसवपूर्व और प्रसवोत्तर पितृत्व परीक्षण
🌸 स्वस्थ परिवार नियोजन के लिए विस्टा प्री-प्रेग्नेंसी जेनेटिक टेस्ट
🤰 उन्नत प्रसवपूर्व देखभाल के लिए निफ्टी भ्रूण आनुवंशिक स्वास्थ्य मूल्यांकन
📜 अपने डीएनए की क्षमता को उजागर करने के लिए जेनेटिक ब्लूप्रिंट परीक्षण
⚕️ कोलोटेक्ट (COLOTECT) कोल कैंसर की प्रारंभिक पहचान के लिए स्क्रीनिंग
🩺 बीमारियों और विकारों के लिए आनुवंशिक परीक्षण, जिससे उनकी पूर्ववृत्तियों का पता लगाया जा सके
MTHFR, MTR, MTRR, COMT और BHMT जीनों के DNA मेथाइलेशन परीक्षणों के साथ
के साथ आत्म-खोज की एक परिवर्तनकारी यात्रा शुरू करें, डीएनए स्टोरी प्रीमियम डीएनए 500+ रिपोर्ट्स पैकेज मिथाइलेशन परीक्षण एमटीएचएफआर, एमटीआर, एमटीआरआर, सीओएमटी और बीएचएमटी जीन के।
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500 से अधिक आनुवंशिक जानकारियों को उजागर करें, अपने स्वास्थ्य और जन्मजात प्रतिभाओं के रहस्यों को जानें। सभी आयु वर्ग के लिए तैयार किया गया यह पैकेज आपको स्वस्थ और अधिक संतुष्टिदायक जीवन के लिए सोच-समझकर निर्णय लेने में सक्षम बनाता है। हमारे अत्याधुनिक विश्लेषण के साथ अपने डीएनए की शक्ति को पहचानें और बेहतर स्वास्थ्य और आत्म-जागरूकता की राह पर आगे बढ़ें। आपकी डीएनए कहानी आपका इंतजार कर रही है।
पैकेज में शामिल हैं:
1. मिथाइलेशन परीक्षण
मिथाइलेशन एक मूलभूत जैव रासायनिक प्रक्रिया है जिसमें डीएनए, प्रोटीन और न्यूरोट्रांसमीटर सहित विभिन्न अणुओं में मिथाइल समूह जुड़ते हैं। जीन अभिव्यक्ति, विषहरण, ऊर्जा उत्पादन और न्यूरोट्रांसमीटर संतुलन में मिथाइलेशन की महत्वपूर्ण भूमिका होती है। मिथाइलेशन परीक्षण उन आनुवंशिक भिन्नताओं का आकलन करता है जो किसी व्यक्ति की मिथाइलेशन क्षमता को प्रभावित कर सकती हैं। मिथाइलेशन परीक्षण में शामिल प्रमुख घटक निम्नलिखित हो सकते हैं:
2. स्वास्थ्य और पोषण: विटामिन बी6, विटामिन बी9 - फोलेट, विटामिन बी12, विटामिन सी, विटामिन ए, विटामिन डी, ओमेगा-3 फैटी एसिड, कॉपर, फास्फोरस, कैफीन संवेदनशीलता, अल्कोहल संवेदनशीलता, कैल्शियम, मैग्नीशियम, जिंक, पोषण, लैक्टोज असहिष्णुता, सीलिएक रोग की प्रवृत्ति, संतृप्त वसा के प्रति प्रतिक्रिया, तृप्ति - मोटापा जीन, यकृत विषहरण, मसाले के प्रति संवेदनशीलता, मीठा खाने की इच्छा, कोशिकीय विषहरण, नमक के प्रति संवेदनशीलता।
3. एलर्जी और संवेदनशीलता: तिलचट्टे से एलर्जी, धूल के कणों से एलर्जी, पालतू जानवरों से एलर्जी, एटोपिक डर्मेटाइटिस, मसालों के प्रति संवेदनशीलता।
4. प्रतिभा और क्षमताएं: पढ़ने और वर्तनी की क्षमता, भाषा, संगीत क्षमता, पराग से एलर्जी, बुद्धिमत्ता, गणितीय क्षमता, कार्यशील स्मृति, स्मृति क्षमता, बहुकार्य कौशल, शक्ति खेल, कार्य पर ध्यान, रचनात्मकता, सहनशक्ति वाले खेल।
5. डीएनए चरित्र: साहसी, समायोजक, विश्लेषक।
6. फिटनेस और खेल प्रदर्शन: VO2 मैक्स - एरोबिक क्षमता, चोट का जोखिम, शक्ति/सहनशक्ति क्षमता, व्यायाम के दौरान मुक्त कण, व्यायाम के बाद रिकवरी, व्यायाम के प्रति इंसुलिन संवेदनशीलता प्रतिक्रिया, व्यायाम के प्रति एचडीएल प्रतिक्रिया, व्यायाम के प्रति ग्लूकोज प्रतिक्रिया।
7. स्वस्थ वजन: कम कार्बोहाइड्रेट वाला आहार, कम कैलोरी वाला आहार, कम वसा वाला आहार, कार्डियो व्यायाम, शक्ति प्रशिक्षण।
8. कोविड-19 संक्रमण और गंभीर लक्षणों का जोखिम: एबीओ जीन, ओएएस जीन, डीडीपी9 जीन।
9. व्यवहारिक लक्षण: व्यसनी व्यवहार, CCHCR1 जीन।
10. व्यक्तित्व लक्षण: व्यायाम करने की आंतरिक प्रेरणा, मिसोफोनिया, तनाव प्रबंधन।
11. त्वचा और सौंदर्य: उम्र के धब्बे, त्वचा ग्लाइकेशन का जोखिम, सुबह जल्दी उठने की आदत, झाइयां, मुंहासों का जोखिम, खिंचाव के निशान, झुर्रियां, केलोइड का बनना, सूर्य के प्रति संवेदनशीलता, सेल्युलाइटिस से सुरक्षा।
12. नींद और पर्यावरणीय संवेदनशीलता: नींद की अवधि, गहरी नींद, नींद के दौरान होने वाली हलचल, वायु प्रदूषण, प्रदूषण संवेदनशीलता, परोक्ष धुआँ, यातायात संबंधी प्रदूषण।
13. तंत्रिका संबंधी और मानसिक स्वास्थ्य: अल्जाइमर रोग, उम्र से संबंधित मैकुलर डीजनरेशन, स्वास्थ्य जोखिम, पार्किंसंस रोग, वंशानुगत थ्रोम्बोफिलिया, वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस, उच्च ट्राइग्लिसराइड्स, टाइप 2 मधुमेह, एंड्रोजेनेटिक एलोपेसिया, शरीर की दुर्गंध, उच्च एलडीएल कोलेस्ट्रॉल, कम एचडीएल कोलेस्ट्रॉल, उच्च रक्तचाप।
14. शारीरिक लक्षण: कड़वे स्वाद के प्रति संवेदनशीलता, कान के मैल का प्रकार, बालों की मोटाई, दर्द के प्रति संवेदनशीलता, गतिभंग, उम्र से संबंधित श्रवण हानि।
15. वाहक स्थिति: अचोंड्रोजेनेसिस, तीव्र वसायुक्त यकृत, अल्फा-मैनोसिडोसिस, परिधीय न्यूरोपैथी के साथ कॉर्पस कैलोसम का एजेनेसिस, एक्रोमैटोप्सिया, एल्काप्टोनुरिया, एआरएसएसीएस, ऑटोसोमल रिसेसिव पॉलीसिस्टिक किडनी रोग, एंडरमैन सिंड्रोम, ब्लूम सिंड्रोम, बार्डेट-बीडल सिंड्रोम, बीटा-सैक्रोग्लाइकेनोपैथी (लिम्ब-गर्डल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी), कार्निटाइन पामिटॉयलट्रांसफेरेज की कमी, सिट्रुलिनेमिया टाइप I, कोहेन सिंड्रोम, जन्मजात अधिवृक्क अतिप्रावस्था, सिस्टिक फाइब्रोसिस, बहरापन, डाइहाइड्रोलिपोमाइड डिहाइड्रोजनेज की कमी, ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, पारिवारिक डिसऑटोनोमिया, बीटा थैलेसीमिया और संबंधित हीमोग्लोबिनोपैथी, बायोटिनिडेज की कमी, गैलेक्टोसिलसेरामाइड बीटा-गैलेक्टोसिडेज की कमी, कारवां रोग, कोरोइडरिमिया, सिट्रुलिनेमिया टाइप II, संयुक्त पिट्यूटरी हार्मोन की कमी, ग्लाइकोसिलेशन का जन्मजात विकार, डी-बाइफंक्शनल प्रोटीन की कमी, डायस्ट्रोफिक डिसप्लेसिया, डाइलेटेड कार्डियोमायोपैथी, फैक्टर XI की कमी, पारिवारिक भूमध्यसागरीय बुखार, फैंकोनी एनीमिया, गौचर रोग, ग्लूटारिक एसिडिमिया, ग्लाइकोजन भंडारण रोग प्रकार 1a, ग्लाइकोजन भंडारण रोग प्रकार V, वंशानुगत फ्रुक्टोज असहिष्णुता, हेक्सोसैमिनिडेज़ A की कमी (टे सैक्स रोग सहित), होमोसिस्टीनमिया, इन्क्लूजन बॉडी मायोपैथी, जौबर्ट सिंड्रोम, लेह सिंड्रोम, फ्रेंच कैनेडियन प्रकार, लिम्ब-गर्डल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी प्रकार 2E, मीडियम चेन एसिल-कोए डिहाइड्रोजनेज की कमी (MCAD), मेपल सिरप यूरिन रोग प्रकार 1A, म्यूकोलिपिडोसिस, मिथाइलमेलोनिक एसिडिमिया, मस्कुलर डिस्ट्रॉफी-डिस्ट्रोग्लाइकेनोपैथी, न्यूरोनल सेरोइड लिपोफ्यूसिनोसिस, नॉर्दर्न मिर्गी, पेंड्रेड सिंड्रोम, पोम्पे रोग, स्यूडोकोलिनेस्टेरेज की कमी, प्राथमिक हाइपरऑक्सालुरिया टाइप III, राइजोमेलिक कॉन्ड्रोडिस्प्लासिया पंकटाटा टाइप 1, सिकल सेल एनीमिया, पारिवारिक हाइपरइंसुलिनिज्म, G6PD, ग्रेसिल सिंड्रोम, ग्लाइकोजन स्टोरेज रोग टाइप 1b, हीमोफिलिया B, हर्लिट्ज़ जंक्शनल एपिडर्मोलिसिस बुलोसा, होमोसिस्टिनुरिया, हाइपरइंसुलिनिज्म, आइसोवेलरिक एसिडिमिया, क्रैबे रोग, लिम्ब-गर्डल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी टाइप 2D, लिम्ब-गर्डल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी टाइप 2I, मेपल सिरप यूरिन रोग टाइप 1B, मेपल सिरप यूरिन रोग टाइप III, मेटाक्रोमैटिक ल्यूकोडिस्ट्रॉफी, म्यूकोपॉलीसेकेरिडोसिस, नेमालाइन मायोपैथी, नीमन-पिक रोग, ओकुलोक्यूटेनियस एल्बिनिज्म, पॉलीग्लैंडुलर ऑटोइम्यून सिंड्रोम, प्राथमिक कार्नीटाइन की कमी, प्राथमिक हाइपरऑक्सालुरिया टाइप II, पाइक्नोडिसोस्टोसिस, साला रोग, सोजोग्रेन-लार्सन सिंड्रोम, टायरोसिनेमिया टाइप I, अशर सिंड्रोम टाइप 1F, अशर सिंड्रोम टाइप 3A, ज़ेलवेगर सिंड्रोम स्पेक्ट्रम।
16. वंश: इस रिपोर्ट के लिए, कार्यक्रम दुनिया भर से एकत्रित प्रत्येक नस्ल की आबादी के आधार पर डीएनए समानताओं की पहचान करने के लिए जीन का विश्लेषण करेगा।
17. डीएनए से जुड़े रोचक तथ्य: शतावरी की गंध का पता लगाना, प्रेम संबंधों की स्थिति।
18. कैंसर का खतरा: स्तन कैंसर, कोलोरेक्टल कैंसर, अग्नाशय कैंसर, प्रोस्टेट कैंसर, गैस्ट्रिक कैंसर, डिम्बग्रंथि कैंसर, फेफड़े का कैंसर, त्वचा कैंसर, मूत्राशय कैंसर, गर्भाशय ग्रीवा कैंसर, मेलेनोमा कैंसर।
19. प्रीमियम स्वास्थ्य जोखिम: ऑस्टियोआर्थराइटिस, ऑस्टियोपोरोसिस, पेरियोडोंटाइटिस, टेलोमेयर की लंबाई, लिपोप्रोटीन ए या एलपी (ए), ग्लूकोमा, पित्त पथरी, वैरिकाज़ नसें, माइग्रेन, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई), चिंता, अस्थमा।
20. दवा प्रतिक्रिया: हृदय संबंधी दवाएं, सूजनरोधी दवाएं, जीवाणुरोधी दवाएं, कवकरोधी दवाएं, विषाणुरोधी दवाएं, कंकाल की मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाएं, अवसादरोधी दवाएं, शामक दवाएं, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल दवाएं, मनोविकाररोधी दवाएं, प्रतिरक्षा संबंधी दवाएं, आक्षेपरोधी दवाएं, कैंसररोधी दवाएं, उल्टीरोधी दवाएं और गठियारोधी दवाएं।
21. हृदय रोग: यह परीक्षण परिवार में आनुवंशिक रूप से विरासत में मिले विभिन्न प्रकार के हृदय रोगों से संबंधित जीन का विश्लेषण करता है, जैसे कि गंभीर हृदय की मांसपेशियों की बीमारी, गंभीर हृदय अतालता और गंभीर हाइपरलिपिडेमिया।
22. मस्तिष्क विकार: यह परीक्षण मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र से संबंधित उन जीनों का विश्लेषण करता है जो आनुवंशिक रूप से विरासत में मिलते हैं।
23. हृदय रोग का जोखिम: यह परीक्षण विभिन्न वंशानुगत हृदय रोगों में शामिल जीन का विश्लेषण करता है: स्ट्रोक, कोरोनरी धमनी रोग, एथेरोस्क्लेरोसिस।
24. आनुवंशिक ऊंचाई: यह रिपोर्ट वृद्धि और हार्मोन उत्पादन से संबंधित जीनों का विश्लेषण करेगी, जो किसी व्यक्ति की ऊंचाई को प्रभावित करने वाले कारक हैं। आपके आनुवंशिक विश्लेषण के परिणामों का उपयोग आपकी जाति की औसत ऊंचाई के आधार पर आपकी ऊंचाई का अनुमान लगाने के लिए किया जाएगा।
25. डिटॉक्सिफिकेशन डीएनए टेस्ट: डिटॉक्सिफिकेशन डीएनए टेस्ट शरीर की विषहरण प्रक्रियाओं से जुड़े विशिष्ट आनुवंशिक मार्करों का विश्लेषण करता है। मानव शरीर में विषाक्त पदार्थों और हानिकारक पदार्थों को बाहर निकालने के लिए परिष्कृत तंत्र होते हैं, और ये प्रक्रियाएं विभिन्न जीनों से प्रभावित होती हैं। डिटॉक्सिफिकेशन डीएनए टेस्ट से यह समझने में मदद मिलती है कि किसी व्यक्ति का शरीर कितनी कुशलता से विषाक्त पदार्थों, प्रदूषकों और अन्य पर्यावरणीय तनावों को संसाधित और निष्कासित करता है।
आनुवंशिक कोड का अध्ययन करके व्यक्तिगत विशेषताओं, जीवनशैली का विश्लेषण किया जाता है और आपके लिए सबसे उपयुक्त संतुलित आहार और पोषण योजना तैयार की जाती है। यह आनुवंशिक कारकों से होने वाली बीमारियों के जोखिम का भी अनुमान लगा सकता है, जिसका उपयोग भविष्य में बीमारी के जोखिम को कम करने के लिए जानकारी के रूप में किया जा सकता है।.
अपने अजन्मे बच्चे के पितृत्व की पुष्टि 99.9% सटीकता वाले परीक्षण से करें, जिसके लिए केवल मां और कथित पिता के रक्त के नमूनों की आवश्यकता होती है।
पितृत्व डीएनए परीक्षण का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि किसी बच्चे या बच्चों का आनुवंशिक पिता कौन है।
मातृ रक्त से भ्रूण के गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का पता लगाने के लिए गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व परीक्षण, जैसे कि डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड सिंड्रोम और पटाऊ सिंड्रोम।
मोनोजेनिक रोग के लिए वाहक स्क्रीनिंग
508 से अधिक थैलेसीमिया उत्परिवर्तनों का पता लगाना
सामान्य
अल्फा- और बीटा-थैलेसीमिया
के लिए आनुवंशिक जांच 112 आनुवंशिक बीमारियों।
नवजात शिशुओं में 48 चयापचय संबंधी विकारों की स्क्रीनिंग
दुर्लभ बीमारियों का पता लगाने और निदान के लिए नैदानिक संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण
कैंसर के जोखिम मूल्यांकन के लिए व्यापक आनुवंशिक पैनल
मूल्य: 42,500 थाईबी
SENTIS™ आनुवंशिक कैंसर स्क्रीनिंग – पुरुष पैकेज एक व्यापक आनुवंशिक परीक्षण है जिसे 22 प्रकार के आनुवंशिक कैंसर से जुड़े 79 जीनों का विश्लेषण करके वंशानुगत कैंसर के जोखिम का मूल्यांकन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह उन पुरुषों के लिए आदर्श है जो अपने दीर्घकालिक स्वास्थ्य के बारे में पहले से जानकारी प्राप्त करना चाहते हैं या जिनके परिवार में कैंसर का इतिहास रहा है।
इस परीक्षण में क्या शामिल है
विश्लेषण किए गए जीन: 79 जीन जो आनुवंशिक कैंसर सिंड्रोम से चिकित्सकीय रूप से जुड़े हुए हैं।
शामिल कैंसर के प्रकार: 22 प्रकार, जिनमें प्रोस्टेट, कोलोरेक्टल, स्तन (पुरुषों में), अग्नाशय, पेट और अन्य शामिल हैं।
जोखिम पहचान: एकल न्यूक्लियोटाइड वेरिएंट (SNVs), सम्मिलन/विलोपन (indels), और प्रतिलिपि संख्या भिन्नता (CNVs) का पता लगाता है।
नैदानिक उपयोगिता: आनुवंशिक प्रवृत्ति के आधार पर स्क्रीनिंग, रोकथाम और उपचार रणनीतियों को निर्देशित करने में सहायक।
नमूने का प्रकार: 3 सीसी रक्त (ईडीटीए ट्यूब)
उपवास आवश्यक: नहीं
परीक्षण की अवधि: नमूना संग्रह में 10-20 मिनट का त्वरित समय लगता है।
प्रक्रिया पूरी होने में लगने वाला समय: 26 कार्य दिवस
रिपोर्ट वितरण: परिणाम ईमेल के माध्यम से सुरक्षित रूप से भेजे जाते हैं।
प्रारंभिक जोखिम पहचान: लक्षण प्रकट होने से पहले ही वंशानुगत कैंसर के जोखिमों के बारे में स्पष्टता प्राप्त करें
व्यक्तिगत स्वास्थ्य प्रबंधन: अपनी आनुवंशिक प्रोफ़ाइल का उपयोग करके निगरानी और रोकथाम के बारे में सोच-समझकर निर्णय लें।
पारिवारिक अंतर्दृष्टि: परिणाम उन रिश्तेदारों के लिए उपयोगी जानकारी प्रदान कर सकते हैं जिनमें समान आनुवंशिक जोखिम होने की संभावना हो सकती है।
किसी विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं: सरल, त्वरित और बिना उपवास के रक्त निकालने की प्रक्रिया।
जिन व्यक्तियों के परिवार में प्रोस्टेट, कोलोरेक्टल या स्तन कैंसर जैसे कैंसर का इतिहास रहा हो, उन्हें इस बीमारी से पीड़ित नहीं होना चाहिए।
जो लोग दीर्घकालिक स्वास्थ्य और कैंसर की रोकथाम की योजना बना रहे हैं
आनुवंशिक जोखिम के आधार पर व्यक्तिगत चिकित्सा मार्गदर्शन चाहने वाले व्यक्ति
हमारी व्यापक डीएनए परीक्षण सेवा के साथ अपने पूर्वजों के बारे में जानें, अपने स्वास्थ्य को बेहतर बनाएं और अपनी अनूठी आनुवंशिक विशेषताओं को अपनाएं।
बीटीएस नाना की ओर से
पैदल चलना · लगभग 5 मिनट
बीटीएस अशोक की ओर से
पैदल चलना · लगभग 7 मिनट
सुखुमवित एमआरटी से
पैदल चलना · लगभग 8 मिनट
बीटीएस फ्रा खानोंग से
पैदल चलना · लगभग 3 मिनट
बीटीएस सफान तकसिन की ओर से
टैक्सी / ग्रैब · लगभग 10 मिनट
बस टर्मिनल 3 से
टैक्सी / सोंगथाव · लगभग 5 मिनट
mail@medex.co.th
यदि आपके टेस्ट के नतीजे पॉजिटिव आते हैं, तो आपको तुरंत चिकित्सा सहायता प्रदान की जाएगी। मेडएक्स नियो क्लिनिक में तनावमुक्त डॉक्टर परामर्श का आनंद लें, जिसकी कीमतें मात्र 750 थाईबी से शुरू होती हैं।.
आप हमारी टेली-परामर्श सेवाओं के माध्यम से मेडएक्स नेटवर्क में जेसीआई (यूएस) द्वारा मान्यता प्राप्त थाई अस्पतालों में 3,000 से अधिक शीर्ष विशेषज्ञों के समूह तक भी पहुंच सकते हैं।.
इसके अतिरिक्त, हम आवश्यक स्वास्थ्य संबंधी सामग्रियों की डोरस्टेप डिलीवरी भी प्रदान करते हैं।.
अपने डीएनए का अनावरण करें: अपने भीतर के रहस्यों को जानें
यह एक चिकित्सीय परीक्षण है जिसे गर्भधारण की योजना बना रहे दंपत्ति या व्यक्ति गर्भाधान से पहले करवा सकते हैं। इसका उद्देश्य बच्चे के डीएनए में संभावित आनुवंशिक विकारों की पहचान करना है। इसका प्राथमिक लक्ष्य गर्भपात के जोखिम वाली आक्रामक प्रक्रियाओं का सहारा लिए बिना भ्रूण के आनुवंशिक स्वास्थ्य के बारे में विश्वसनीय और प्रारंभिक जानकारी प्रदान करना है। यह परीक्षण माता-पिता को अपनी गर्भावस्था के बारे में सोच-समझकर निर्णय लेने में मदद करता है और उन्हें बच्चे को भविष्य में होने वाली किसी भी संभावित स्वास्थ्य समस्या के लिए तैयार करता है।.
सेंटिस हेरेडिटरी कैंसर स्क्रीनिंग एक विशेष डीएनए परीक्षण है जो वंशानुगत या पारिवारिक कैंसर से जुड़े आनुवंशिक उत्परिवर्तनों का पता लगाने पर केंद्रित है। यह परीक्षण व्यक्तियों को कुछ प्रकार के कैंसर के प्रति उनकी आनुवंशिक प्रवृत्ति को समझने में मदद करता है। व्यक्ति के आनुवंशिक ब्लूप्रिंट का विश्लेषण करके, सेंटिस का उद्देश्य वंशानुगत कैंसर विकसित होने के जोखिम के बारे में प्रारंभिक जानकारी प्रदान करना है। इस जानकारी के साथ, व्यक्ति कैंसर की रोकथाम और शीघ्र पहचान के लिए सक्रिय उपाय कर सकते हैं, जिससे संभावित रूप से जीवन बचाया जा सकता है।.
आनुवंशिक डीएनए परीक्षण किसी व्यक्ति की आनुवंशिक संरचना की व्यापक जांच है। डीएनए का विश्लेषण करके, यह परीक्षण व्यक्ति की अनूठी आनुवंशिक संरचना की जानकारी प्रदान करता है। इससे वंश, लक्षण और संभावित स्वास्थ्य जोखिमों के बारे में जानकारी मिल सकती है, जिसमें विभिन्न स्थितियों के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति भी शामिल है। यह परीक्षण व्यक्तियों को आनुवंशिक स्तर पर स्वयं को गहराई से समझने में सक्षम बनाता है, जो उनकी जीवनशैली, स्वास्थ्य और कल्याण के बारे में सूचित निर्णय लेने में सहायक हो सकता है।.
आनुवंशिक परीक्षण चिकित्सा और वैज्ञानिक जांचों की एक व्यापक श्रेणी है जिसमें किसी व्यक्ति के डीएनए का विश्लेषण किया जाता है। ये परीक्षण किसी व्यक्ति की आनुवंशिक संरचना के बारे में जानकारी प्रकट कर सकते हैं, जिसमें कुछ बीमारियों के प्रति उनकी संवेदनशीलता, वंश और आनुवंशिक लक्षण शामिल हैं। आनुवंशिक परीक्षण के अनुप्रयोग चिकित्सा, वंश अनुसंधान और व्यक्तिगत स्वास्थ्य देखभाल जैसे विभिन्न क्षेत्रों में हैं। यह व्यक्तियों और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को स्वास्थ्य, परिवार नियोजन और समग्र कल्याण के संबंध में सूचित निर्णय लेने में मदद करता है।.
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों
आनुवंशिक विकार किसी व्यक्ति के आनुवंशिक पदार्थ में परिवर्तन के कारण उत्पन्न होते हैं, जिसमें जीन और गुणसूत्र शामिल होते हैं। एन्यूप्लोइडी एक ऐसी स्थिति है जिसमें गुणसूत्रों की संख्या या तो अधिक होती है या कम। ट्राइसोमी एक अतिरिक्त गुणसूत्र की उपस्थिति को दर्शाती है, जबकि मोनोसोमी एक गुणसूत्र की अनुपस्थिति को दर्शाती है। दूसरी ओर, वंशानुगत विकार आनुवंशिक परिवर्तनों के कारण होते हैं जिन्हें उत्परिवर्तन कहा जाता है। इन विकारों में सिकल सेल रोग, सिस्टिक फाइब्रोसिस, टे-सैक्स रोग और कई अन्य रोग शामिल हैं। आमतौर पर, किसी संतान को वंशानुगत विकार से प्रभावित होने के लिए, दोनों माता-पिता में एक ही उत्परिवर्तित जीन होना आवश्यक है।.
प्रसवपूर्व आनुवंशिक परीक्षण गर्भावस्था के दौरान की जाने वाली एक चिकित्सा जांच है जिसका उद्देश्य गर्भस्थ शिशु के आनुवंशिक स्वास्थ्य और विकास का आकलन करना है। इसका लक्ष्य अजन्मे बच्चे में संभावित आनुवंशिक असामान्यताओं, गुणसूत्र विकारों या वंशानुगत स्थितियों की पहचान करना है। प्रसवपूर्व आनुवंशिक परीक्षण गर्भवती माता-पिता और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को बहुमूल्य जानकारी प्रदान करता है, जिससे गर्भावस्था के बारे में सूचित निर्णय लेने में सहायता मिलती है, जिसमें गर्भावस्था को जारी रखने, चिकित्सा हस्तक्षेपों की तैयारी करने या विशेष आवश्यकताओं वाले बच्चे की देखभाल की योजना बनाने जैसे विकल्प शामिल हैं।.
1. स्क्रीनिंग टेस्ट: प्रसवपूर्व स्क्रीनिंग टेस्ट आमतौर पर भ्रूण में आनुवंशिक विकार होने के जोखिम का आकलन करने का पहला कदम होता है। ये परीक्षण गैर-आक्रामक होते हैं और इनमें गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व परीक्षण (एनआईपीटी), मातृ सीरम स्क्रीनिंग (जिसे ट्रिपल या क्वाड स्क्रीन भी कहा जाता है) और अल्ट्रासाउंड जांच जैसे विकल्प शामिल हैं। ये परीक्षण भ्रूण में कुछ आनुवंशिक स्थितियों की संभावना के बारे में जानकारी प्रदान करते हैं। यदि स्क्रीनिंग टेस्ट से जोखिम में वृद्धि का संकेत मिलता है, तो आगे की नैदानिक जांच की सिफारिश की जा सकती है।.
2. नैदानिक परीक्षण: प्रसवपूर्व नैदानिक परीक्षण अधिक जटिल और निर्णायक होते हैं। ये परीक्षण तब किए जाते हैं जब स्क्रीनिंग परीक्षण से किसी आनुवंशिक विकार का अधिक जोखिम पता चलता है या जब नैदानिक मूल्यांकन के लिए अन्य संकेत मिलते हैं। सामान्य नैदानिक परीक्षणों में कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) और एमनियोसेंटेसिस शामिल हैं। ये परीक्षण भ्रूण की आनुवंशिक सामग्री की सीधे जांच करते हैं, जिससे आनुवंशिक स्थितियों, गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं या अन्य आनुवंशिक विकारों का निश्चित निदान प्राप्त होता है।.
हमारी डीएनए परीक्षण सेवाओं के साथ आत्म-खोज की एक अनूठी यात्रा शुरू करें। अपने पूर्वजों के बारे में जानें, अपने स्वास्थ्य के बारे में जानकारी प्राप्त करें और अपने आनुवंशिक लक्षणों की आकर्षक दुनिया का अन्वेषण करें। आपका डीएनए आपके अतीत, वर्तमान और भविष्य की कुंजी है, और हम इसे समझने में आपकी सहायता करने के लिए यहाँ हैं।.
व्यक्तिगत आनुवंशिक जानकारी से खुद को सशक्त बनाएं। हमारी डीएनए परीक्षण सेवा आपको आपकी आनुवंशिक संरचना की जानकारी देती है, जिससे आप अपने स्वास्थ्य और जीवनशैली के बारे में सोच-समझकर निर्णय ले सकते हैं। अब समय आ गया है कि आप अपने भाग्य की बागडोर अपने हाथों में लें और अपने डीएनए की शक्ति को अपनाएं।.
हमारी अत्याधुनिक डीएनए जांच से अपने आनुवंशिक कोड के रहस्यों को उजागर करें। अपने पूर्वजों, स्वास्थ्य संबंधी प्रवृत्तियों और अद्वितीय विशेषताओं के बारे में बहुमूल्य जानकारी प्राप्त करें। इस जानकारी के साथ, आप एक स्वस्थ और अधिक संतुष्टिपूर्ण जीवन के लिए सक्रिय निर्णय ले सकते हैं।.
रेटिंग
अच्छी सेवा. ध्यान और देखभाल के साथ.
मेरे पास शब्द नहीं हैं, उन्होंने हमें बचा लिया
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मेडएक्स एक ही स्थान पर सभी सेवाएं उपलब्ध कराने वाली एक विशेषज्ञ कंपनी के रूप में देखभाल की निरंतरता को विकेंद्रीकृत करता है, और अपने पैन-एशिया प्रदाता एकत्रीकरण प्लेटफॉर्म, प्राथमिक सैटेलाइट क्लीनिक, टेलीमेडिसिन सेवाओं और घर पर स्वास्थ्य देखभाल समाधानों के माध्यम से देखभाल वितरण मॉडल को बदल देता है।.
मेडएक्स आपको सीमाओं के पार विश्व स्तरीय स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं से जोड़ता है, चिकित्सा यात्रा को सरल, कम लागत वाला और पारदर्शी बनाता है और प्रीमियम प्राथमिक देखभाल प्रदान करता है।.
© 2020-26 मेडएक्स वेंचर्स कंपनी लिमिटेड.
अंतिम अद्यतन: 30 जून, 2022
यदि आप किसी खरीदारी से असंतुष्ट हैं, तो हम आपसे हमारी धनवापसी और वापसी नीति पढ़ने का आग्रह करते हैं। निम्नलिखित शर्तें हमारे द्वारा खरीदी गई किसी भी वस्तु या सेवा पर लागू होती हैं।.
जिन शब्दों का पहला अक्षर कैपिटल होता है, उनके अर्थ नीचे दिए गए हैं। ये परिभाषाएँ एकवचन या बहुवचन दोनों ही स्थितियों में समान अर्थ रखेंगी।.
इस धनवापसी और वापसी नीति के प्रयोजनों के लिए:
आप निम्नलिखित शर्तों के अनुसार अपने पैकेज ऑर्डर को रद्द करने के हकदार हैं:
3.1 यदि आप भुगतान करने के अगले दिन शाम 4 बजे (GMT+7) से पहले ऑर्डर रद्द करते हैं, तो आपको 80% रिफंड मिल सकता है। उदाहरण के लिए, यदि आप 25 मार्च, 2022 को सुबह 10 बजे बुकिंग करने के बाद उसे रद्द करना चाहते हैं; तो आप ऐसा कर सकते हैं और 26 मार्च, 2022 को शाम 4 बजे से पहले कंपनी को सूचित करने पर आपको 80% रिफंड मिलेगा।.
3.2 यदि आप अपॉइंटमेंट की तारीख से एक दिन पहले शाम 4 बजे (GMT+7) से पहले ऑर्डर रद्द करते हैं, तो आपको 50% रिफंड मिलेगा। उदाहरण के लिए, यदि आपने 29 मार्च, 2022 को सुबह 10 बजे के लिए लैब टेस्ट शेड्यूल किया है, तो आप 28 मार्च, 2022 को शाम 4 बजे तक प्रयोगशाला को सूचित करके इसे रद्द कर सकते हैं और 50% रिफंड प्राप्त कर सकते हैं।.
3.3 यदि आप अपॉइंटमेंट की तारीख से एक दिन पहले शाम 4 बजे (जीएमटी+7) के बाद ऑर्डर रद्द करते हैं, तो रिफंड की अनुमति नहीं है।.
3.4 यदि रिफंड अनुरोध का समय भुगतान करने के अगले दिन शाम 4 बजे (जीएमटी+7) से पहले और अपॉइंटमेंट की तारीख से एक दिन पहले शाम 4 बजे (जीएमटी+7) से पहले, दोनों ही स्थितियों में हो, तो बाद वाली शर्त लागू होगी।.
3.5 यदि आप पूर्ण धनवापसी का अनुरोध करते हैं और एक चिकित्सा प्रमाण पत्र प्रस्तुत करते हैं जो यह प्रमाणित करता है कि अप्रत्याशित चिकित्सा स्थिति के कारण यह पैकेज आपके लिए उपयुक्त नहीं है, तो कंपनी आपको पूर्ण धनवापसी दे सकती है।.
3.6 यदि हमारा साझेदार स्टोर, क्लिनिक या अस्पताल उन ग्राहकों को पैकेज उपलब्ध कराने में असमर्थ है जिन्होंने इसके लिए भुगतान किया है, तो कंपनी पूर्ण धनवापसी कर सकती है।.
3.7 हम अपने पार्टनर सर्विस को सीधे किए गए भुगतान वापस नहीं कर सकते। यदि आप हमारे पार्टनर द्वारा प्रदान की गई सेवा से असंतुष्ट हैं, तो कृपया अपनी समस्या का विवरण देते हुए support@medex.co.th पर हमसे संपर्क करें। हम समस्या का समाधान करने और आवश्यक कार्रवाई करने के लिए आपकी शिकायत को सेवा प्रदाता तक पहुंचाएंगे।.
कृपया ध्यान दें कि कंपनी आपसे सेवा में सुधार करने के लिए रद्द करने के कारणों या अन्य वजहों के बारे में पूछेगी।.
सामान के ऑर्डर को रद्द करने की समय सीमा उत्पाद प्राप्त होने के 7 दिन बाद या आपके द्वारा नामित किसी तीसरे पक्ष द्वारा, जो वाहक नहीं है, वितरित सामान पर कब्ज़ा करने के बाद तक है।.
अपना रद्द करने का अधिकार प्रयोग करने के लिए, आपको हमें लिखित रूप में सूचित करना होगा। आप हमें अपने निर्णय की सूचना निम्न प्रकार से दे सकते हैं:
पैकेज के मामले में, हम आपको अपॉइंटमेंट की तारीख से 45-60 दिनों के भीतर या सामान के मामले में, लौटाए गए आइटम प्राप्त होने के दिन से रिफंड कर देंगे। हम उसी भुगतान विधि का उपयोग करेंगे जिसका उपयोग आपने अपने ऑर्डर के लिए किया था, और इसके परिणामस्वरूप आपसे अतिरिक्त शुल्क लिया जा सकता है। रिफंड लेनदेन और विनिमय शुल्क के अधीन हैं।.
सामान वापस भेजने का खर्च और जोखिम आपकी जिम्मेदारी है। कृपया सामान निम्नलिखित पते पर भेजें:
मेडएक्स वेंचर्स कंपनी लिमिटेड, 10-95/97 ट्रेंडी बिल्डिंग, 6वीं मंजिल, सोई सुखुमवित 13 सुखुमवित रोड, ख्लोंग तोई नुइया, वत्थाना, बैंकॉक 10110
वापसी शिपमेंट में क्षतिग्रस्त या गुम हुए सामान के लिए हम जिम्मेदार नहीं हैं। इसलिए, हम बीमाकृत और ट्रैक करने योग्य डाक सेवा का सुझाव देते हैं। सामान की वास्तविक प्राप्ति या वापसी डिलीवरी प्राप्त होने के प्रमाण के बिना हम रिफंड जारी नहीं कर सकते।.
यदि खरीदारी के समय सामान को उपहार के रूप में चिह्नित किया गया था और फिर सीधे आपको भेजा गया था, तो आपको आपके द्वारा लौटाए गए सामान के मूल्य के बराबर उपहार क्रेडिट प्राप्त होगा। लौटाया गया उत्पाद प्राप्त होने पर, आपको एक उपहार प्रमाण पत्र डाक द्वारा भेजा जाएगा।.
यदि खरीदारी के समय सामान को उपहार के रूप में चिह्नित नहीं किया गया था, या उपहार देने वाले ने ऑर्डर अपने पते पर मंगवाया था ताकि वह बाद में आपको दे सके, तो हम उपहार देने वाले को धनवापसी भेजेंगे।.
सामान वापसी के लिए पात्र होने के लिए, कृपया सुनिश्चित करें कि:
निम्नलिखित वस्तुओं को वापस नहीं किया जा सकता है:
हम अपने विवेक के आधार पर, ऊपर बताई गई वापसी की शर्तों को पूरा न करने वाले किसी भी सामान की वापसी को अस्वीकार करने का अधिकार सुरक्षित रखते हैं।.
यदि आपको हमारी वापसी और धनवापसी नीति के बारे में कोई प्रश्न हैं, तो कृपया हमसे संपर्क करें:
