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Transforme su viaje de salud con servicios avanzados de pruebas genéticas diseñados para ideas personalizadas y atención proactiva. En Medex, vamos más allá de las pruebas ordinarias para proporcionar una visión integral de su ADN y su impacto en su salud y futuro.
Pruebas genéticas destacadas: metilación del ADN. NIPT/NIPS. Prueba de paternidad. Cáncer hereditario y detección de transportistas. Evaluación de riesgos para la salud. Farmacogenética. Insights de ascendencia. Secuenciación de exoma entero. Epigenética. Microbioma intestinal.
✅ Pruebas integrales, información procesable y consultas lideradas por expertos
✅ Informes ilustrativos fáciles de entender con recomendaciones procesables directamente a su bandeja de entrada
✅ Detección segura, privada y confidencial y soluciones de salud proactivas
✅ Collection de muestras clínicas en las instalaciones de la red o en la ubicación en la demanda
✅ Completas de comprensión conveniente en un lugar, confiado en 350k+ pacientes
Catálogo de pruebas genéticas
✨ Prueba de metilación de ADN para explorar marcadores epigenéticos
🌟 Cáncer hereditario y detección de transportistas para riesgos familiares para la salud
🧬 Evaluación de riesgos para la salud y planificación de bienestar personalizado
💊 Farmacogenética para la compatibilidad de medicamentos
🌍 Insights de ascendencia para descubrir su patrimonio genético
🔬 Secuenciación completa del exoma para un análisis genético detallado
🍃 Pruebas genéticas de microbioma intestinal para ideas de salud digestiva
👶 Detección NIPT/NIPS para detectar el género y las anomalías genéticas del bebé
👨👩👧 Pruebas de paternidad pre y postnatal para la verificación de los padres
🌸 Vista Prueba genética previa al embarazo para planificar una familia saludable
🤰 Evaluación de salud genética fetal fetal para atención prenatal avanzada
Pruebas de plano genético para liberar el potencial de tu ADN
⚕️ Colotect de detección de cáncer de colon para la detección temprana
🩺 Pruebas genéticas para enfermedades y aflicciones para identificar predisposiciones
Con pruebas de metilación de ADN de genes MTHFR, MTR, MTRR, COMT y BHMT
Embárcate en un viaje transformador de autodescubrimiento con el paquete de informes de ADN 500+ de ADN Story 500+ que también incluye pruebas de metilación de genes MTHFR, MTR, MTRR, COMT y BHMT .
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Desbloquee más de 500 ideas genéticas, desentrañando los misterios de su salud y talentos innatos. A medida para todas las edades, el paquete le permite tomar decisiones informadas para una vida más saludable y satisfactoria. Abraza el poder de tu ADN con nuestro análisis de vanguardia y embarcado en un camino hacia el bienestar optimizado y la autoconciencia. Tu historia de ADN te espera.
El paquete incluye:
1. Prueba de metilación
La metilación es un proceso bioquímico fundamental que implica la adición de grupos metilo a varias moléculas, incluidos el ADN, las proteínas y los neurotransmisores. La metilación juega un papel vital en la expresión génica, la desintoxicación, la producción de energía y el equilibrio de neurotransmisores. Una prueba de metilación evalúa las variaciones genéticas que pueden afectar la capacidad de metilación de un individuo. Los componentes clave cubiertos por una prueba de metilación pueden incluir:
2. Health and Nutrition: Vitamin B6, Vitamin B9 - Folate, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D, Omega-3 fatty acids, Copper, Phosphorus, Caffeine sensitivity, Alcohol sensitivity, Calcium, Magnesium, Zinc, Nutrition, Lactose intolerance, Celiac predisposition, Response to saturated fat, Satiety - obesity gene, Desoxificación del hígado, sensibilidad a las especias, golosina, desintoxicación celular, sensibilidad a la sal.
3. Alergia y sensibilidad: alergia a las cucarachas, alergia a los ácaros del polvo, alergia a las mascotas, dermatitis atópica, sensibilidad a las especias.
4. Talento y habilidades: habilidad de lectura y ortografía, lenguaje, capacidad musical, alergia al polen, inteligencia, habilidad matemática, memoria de trabajo, capacidad de memoria, habilidades multitarea, deportes de poder, atención de tareas, creatividad, deportes de resistencia.
5. Carácter de ADN: aventurero, ajustador, analista.
6. Fitness and Sports Performance: VO2 MAX - potencial aeróbico, riesgo de lesiones, potencial de potencia/resistencia, radicales libres durante el ejercicio, recuperación posterior al ejercicio, respuesta de sensibilidad a la insulina al ejercicio, respuesta de HDL al ejercicio, respuesta de glucosa al ejercicio.
7. Peso saludable: dieta baja en carbohidratos, dieta baja en calorías, dieta baja en grasas, ejercicio cardiovascular, entrenamiento de fuerza.
8. Infección de Covid-19 y síntomas graves Riesgo: gen ABO, gen OAS, gen DDP9.
9. Rasgos conductuales: comportamiento adictivo, gen cchcR1.
10. Rasgos de personalidad: motivación intrínseca para hacer ejercicio, miofonía, manejo del estrés.
11. Piel y belleza: manchas de edad, riesgo de glicación de la piel, persona matutina, pecas, riesgo de acné, estrías, arrugas, formación queloide, sensibilidad al sol, protección contra la celulitis.
12. Sleep y sensibilidad ambiental: duración del sueño, sueño profundo, movimiento del sueño, contaminación del aire, sensibilidad a la contaminación, humo de segunda mano, contaminación relacionada con el tráfico.
13. Salud neurológica y mental: enfermedad de Alzheimer, degeneración macular relacionada con la edad, riesgo para la salud, enfermedad de Parkinson, trombofilia hereditaria, hemocromatosis hereditaria, triglicéridos elevados, diabetes tipo 2, alopecia androgenética, odor corporal, colesterol LDL elevado, disminución de colesterol HDL, hipertensión.
14. Rasgos físicos: sensibilidad al sabor amargo, tipo de cera de oído, espesor del cabello, sensibilidad al dolor, mareo, pérdida de audición relacionada con la edad.
15. Estado del portador: acondrogénesis, hígado graso agudo, alfa-mannosidosis, agenesia del cuerpo calloso con neuropatía periférica, acromatopsia, alcaptonuria, arsacs, enfermedad renal policítica autosómica y síndrome de Eminann, síndrome de floración, síndrome de Bardet-biedl beta-sacanal-saciatcanatán beticérico y betaguetreysathanatán, y síndrome de Bloom, síndrome de Bardet-biedl biedet, beta-sacanal beta-saciatcanatán beticástica y síndrome de Bardo-biedl biedet, beta-sacanal. (Distrofia muscular de la extremidad de la extremidad), deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa, citrulinemia tipo I, síndrome de Cohen, hiperplasia suprarrenal congénita, fibrosis quística, sordía, deficiencia de dihidrolipoamida de hidrógeno, disrofia muscular de la ducena, dishishishydyonomia familiar, betalemia-dydrogenasa. Hemoglobinopatías, deficiencia de biotinidasa, galactosilceramida beta-galactosidasa, enfermedad de caravana, coroideremia, citrulinemia tipo II, deficiencia de hormonas pituitarias combinadas, trastorno congénito de la glucosilación, deficiencia de la familia D-bifunional, desactivación de diestróficas, displasia a dilatado, dishiSplasia, dishiSplapaty, cardiopatía, dessplasia con dilatado, dishiSplasia, dishiSplasia, dishiSplasia, dishiSplepaty, cardiomiopatía, disco-dishiSplasia, dishiSplasia, dishiSplasia, dishiSplapaty, cardiopatía, dist-disfiliépico, dishishispplasia, dishispplasia, dishishispplasia. Fiebre mediterránea, anemia fanconi, enfermedad de Gaucher, acidemia glutárica, enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 1A, enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo V, intolerancia hereditaria de fructosa, hexosaminidasa A deficiencia (incluida la enfermedad de Tay Sachs), homocysteinemia, miopatía del cuerpo de inclusión, jaubert sindromo, leighndrome de leighia, francés, bosque de homocicipia, miopatía del cuerpo de inclusión, sindromo jaubert, sindromado de leighnydrome, francés, bosque de homocicipatía, miopatía del cuerpo de inclusión, sindromo de leighnydrome, leighnydrome, rachista, bosque de homocicipatía, miopatía de la miopertia de leigh, leighning, leighnysteinemia, sindromo de la miopertia de Leighneds. Distrofia muscular de la extremidad de la extremidad tipo 2E, deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD), enfermedad de la orina de jarabe de arce tipo 1a, mucolipidosis, acidemia metilmalónica, distrofa-disroglicanopatia, enfermedad de la lipofuscinaesis neuronal, epompequé de la pendrofo, la enfermedad de la pendrofano, la plantilla del noreste, el noroeste, la enfermedad de la pendrofia, la pendrofia, la enfermedad pendrofano, la pendrofética, la enfermedad de la pendrofuso, el noreste de la careroidesis pendrofulina, la pendrofano, la pendicetería, el pendrofano, la enfermedad de la pendrofina, el noreste de la carero. Deficiency, Primary Hyperoxaluria type III, Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1, Sickle Cell Anemia, Familial Hyperinsulinism, G6PD, GRACILE syndrome, Glycogen storage disease type 1b, Hemophilia B, Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa, Homocystinuria, Hyperinsulinism, Isovaleric Acidemia, Krabbe Disease, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I, Maple Syrup Urine Disease Type 1B, Maple Syrup Urine Disease Type III, Metachromatic Leukodystrophy, Mucopolysaccharidosis, Nemaline Myopathy, Niemann-Pick Disease, Oculocutaneous Albinism, Polyglandular Autoimmune Síndrome, deficiencia primaria de carnitina, hiperoxaluria primaria tipo II, piycnodisostosis, enfermedad de Salla, síndrome de Sjogren-Larsson, tirosinemia tipo I, síndrome de Usher tipo 1f, síndrome de usher tipo 3a, síndrome de Zellweger.
16. Ancestry: para este informe, el programa analizará genes para identificar similitudes de ADN basadas en poblaciones de cada raza recolectadas de todo el mundo.
17. Datos divertidos de ADN: detección de olor a espárragos, estado de relación romántica.
18. Riesgo de cáncer: cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer de páncreas, cáncer de próstata, cáncer gástrico, cáncer de ovario, cáncer de pulmón, cáncer de piel, cáncer de vejiga urinaria, cáncer de cuello uterino, cáncer de melanoma.
19. Riesgo de salud premium: osteoartritis, osteoporosis, periodontitis, longitud de los telómeros, lipoproteína A o LP (A), glaucoma, cálculos biliares, venas varicosas, migraña, lupus eritematoso sistémico (SLE), ansiedad, asma.
20. Respuesta de fármacos: fármacos cardiovasculares, fármacos antiinflamatorios, fármacos antibacterianos, fármacos antifúngicos, fármacos antivirales, relajantes del músculo esquelético, antidepresivos, fármacos sedantes, fármacos antigüotéticos, fármacos antigonvulsivos, fármacos antigonvulsivos, fármacos antigüuticos y antigüedades.
21. Enfermedades cardíacas: esta prueba analiza genes relacionados con varios tipos de enfermedades cardíacas genéticamente heredadas dentro de la familia, como la enfermedad del músculo cardíaco grave, las arritmias cardíacas severas e hiperlipidemia severa.
22. Trastornos cerebrales: esta prueba analiza genes relacionados con enfermedades cerebrales y del sistema nervioso que se heredan genéticamente.
23. Riesgo de enfermedad cardiovascular: esta prueba analiza los genes involucrados en diversas enfermedades cardiovasculares hereditarias: accidente cerebrovascular, enfermedad de la arteria coronaria, aterosclerosis.
24. Altura genética: este informe analizará genes relacionados con el crecimiento y la producción de hormonas, lo que constituye factores que influyen en la altura de un individuo. Los resultados de su análisis genético se utilizarán para estimar su altura en función de la altura promedio de su carrera.
25. Prueba de ADN de desintoxicación: la prueba de ADN de desintoxicación analiza marcadores genéticos específicos asociados con los procesos de desintoxicación del cuerpo. El cuerpo humano tiene mecanismos sofisticados para eliminar las toxinas y las sustancias nocivas, y estos procesos están influenciados por varios genes. La prueba de ADN de desintoxicación proporciona información sobre cuán eficientemente el cuerpo de un individuo procesa y elimina toxinas, contaminantes y otros estresores ambientales.
Examinar el código genético para analizar el estilo de vida de las características individuales, diseñar el equilibrio de alimentos y nutrición, incluido el ejercicio que es más apropiado para usted. También puede predecir el riesgo de enfermedades que serán causadas por factores genéticos que se utilizarán como información para reducir el riesgo de enfermedad en el futuro.
Confirme la paternidad de su bebé no nacido con una prueba precisa del 99.9% que requiere solo muestras de sangre de la madre y el presunto padre
Se utiliza una prueba de ADN de paternidad para determinar quién es el padre genético de un niño o niños.
Pruebas prenatales no invasivas para detectar aneuploidías cromosómicas fetales de sangre materna, como síndrome de Down, síndrome de Edward y síndrome de Patau
Detección de portadores para enfermedades monogénicas
Detección de mutaciones de talasemia para> 508
alfa y talasemia comunes
Detección genética del recién nacido para 112 enfermedades genéticas .
Recién nacido 48 Detección
Secuenciación clínica de exoma entero para la detección y diagnóstico de enfermedades raras
Panel genético integral para la evaluación del riesgo de cáncer
Precio: 42,500 THB
La detección de cáncer hereditario Sentis ™: el paquete masculino es una prueba genética integral diseñada para evaluar los riesgos de cáncer hereditarios mediante el análisis de 79 genes asociados con 22 tipos de cánceres hereditarios. Es ideal para hombres que buscan información proactiva sobre su salud a largo plazo o que tienen antecedentes familiares de cáncer.
Lo que cubre esta prueba
Genes analizados : 79 genes clínicamente asociados con síndromes de cáncer hereditario
Los tipos de cáncer incluyen : 22 tipos, incluyendo próstata, colorrectal, mama (en hombres), páncreas, estómago y otros
Identificación de riesgo : detecta variantes de nucleótidos individuales (SNV), inserciones/deleciones (indels) y variaciones de número de copias (CNV)
Utilidad clínica : ayuda a guiar las estrategias de detección, prevención y tratamiento basadas en la predisposición genética
Tipo de muestra : 3 cc de sangre (tubo EDTA)
Requerido ayuno : no
Duración de la prueba : recolección rápida de muestras de 10 a 20 minutos
Tiempo de respuesta : 26 días hábiles
Entrega de informes : resultados enviados de forma segura por correo electrónico
Detección de riesgos tempranos : obtenga claridad sobre los riesgos de cáncer heredado antes de que aparezcan los síntomas
Gestión de la salud personalizada : use su perfil genético para tomar decisiones informadas sobre el monitoreo y la prevención
Insight familiar : los resultados pueden proporcionar información útil para familiares que puedan compartir riesgos genéticos similares
No se necesita preparación especial : sorteo de sangre simple, rápida y no rápida
Individuos con antecedentes familiares de cánceres como cáncer de próstata, colorrectal o mama
Aquellos que planean la salud y la prevención del cáncer a largo plazo
Personas que buscan orientación médica personalizada basada en el riesgo genético
Explore su ascendencia, optimice su salud y adopte sus rasgos genéticos únicos con nuestro servicio integral de pruebas de ADN
mail@medex.co.th
Se proporcionará atención médica inmediata si los resultados de su prueba son positivos. Disfrute de consultas médicas sin estrés en Medex Neo Clinic con precios que comienzan desde solo 750 THB.
También puede acceder a un grupo de más de 3.000 mejores especialistas en los hospitales tailandeses acreditados por JCI (EE. UU.) En la red MEDEX a través de nuestros servicios de tele-consultación.
Además, ofrecemos la entrega de la puerta de suministros de atención médica esenciales.
Revele su ADN: Descubra los secretos dentro
Esta es una prueba médica que las parejas o individuos que planean tener un bebé pueden someterse a la concepción. Está diseñado para identificar posibles trastornos genéticos en el ADN del bebé. El objetivo principal es proporcionar información confiable y temprana sobre la salud genética fetal sin recurrir a procedimientos invasivos que puedan llevar el riesgo de aborto espontáneo. Esta prueba ayuda a los padres a tomar decisiones informadas sobre su embarazo y los prepara para cualquier desafío potencial de salud que su hijo pueda enfrentar.
La detección de cáncer hereditario de Sentis es una prueba de ADN especializada que se centra en detectar mutaciones genéticas asociadas con cánceres hereditarios o familiares. Esta prueba ayuda a las personas a comprender su predisposición genética a ciertos tipos de cáncer. Al analizar el plan genético de un individuo, Sentis tiene como objetivo proporcionar información temprana sobre el riesgo de desarrollar cánceres hereditarios. Armados con este conocimiento, los individuos pueden tomar medidas proactivas para la prevención del cáncer y la detección temprana, potencialmente salvando vidas.
La prueba de ADN hereditaria es un examen integral de la composición genética de un individuo. Al analizar el ADN de un individuo, esta prueba ofrece información sobre el modelo genético único. Puede revelar información sobre ascendencia, rasgos y riesgos potenciales para la salud, incluidas las predisposiciones genéticas a diversas condiciones. Esta prueba permite a las personas obtener una comprensión más profunda de sí mismos en un nivel genético, lo que puede ser valioso para tomar decisiones informadas sobre su estilo de vida, salud y bienestar.
Las pruebas genéticas son una amplia categoría de exámenes médicos y científicos que implican el análisis del ADN de un individuo. Estas pruebas pueden revelar información sobre la composición genética de un individuo, incluida su susceptibilidad a ciertas enfermedades, ascendencia y rasgos genéticos. Las pruebas genéticas tienen aplicaciones en varios campos, como medicina, investigación de ascendencia y atención médica personalizada. Ayuda a las personas y a los proveedores de atención médica a tomar decisiones informadas sobre la salud, la planificación familiar y el bienestar general.
Preguntas frecuentes
Los trastornos genéticos surgen debido a las alteraciones en el material genético de un individuo, que abarca sus genes y cromosomas. La aneuploidía caracteriza una condición donde hay cromosomas excedentes o deficientes. La trisomía denota la presencia de un cromosoma adicional, mientras que la monosomía significa la ausencia de un cromosoma. Los trastornos hereditarios, por el contrario, resultan de cambios genéticos denominados mutaciones. Estos trastornos comprenden afecciones como enfermedad de células falciformes, fibrosis quística, enfermedad de Tay-Sachs y muchos otros. Por lo general, para que una descendencia se vea afectada por un trastorno heredado, ambos padres deben llevar el mismo gen mutado.
Las pruebas genéticas prenatales son un examen médico realizado durante el embarazo para evaluar la salud y el desarrollo genético del feto. Su objetivo es identificar posibles anormalidades genéticas, trastornos cromosómicos o condiciones hereditarias en el niño no nacido. Las pruebas genéticas prenatales ofrecen información valiosa a los futuros padres y proveedores de atención médica, ayudando a tomar decisiones informadas sobre el embarazo, incluidas las opciones sobre la continuación del embarazo, la preparación para las intervenciones médicas o la planificación de la atención de un niño con necesidades especiales.
1. Pruebas de detección: las pruebas de detección prenatales son típicamente el primer paso para evaluar el riesgo de que un feto tenga un trastorno genético. Estas pruebas no son invasivas e incluyen opciones como pruebas prenatales no invasivas (NIPT), detección de suero materna (también conocido como pantalla triple o cuádruple) y exámenes de ultrasonido. Proporcionan información sobre la probabilidad de que el feto tenga ciertas condiciones genéticas. Si una prueba de detección sugiere un mayor riesgo, se pueden recomendar pruebas de diagnóstico adicionales.
2. Pruebas de diagnóstico: las pruebas de diagnóstico prenatal son más invasivas y definitivas. Se realizan cuando una prueba de detección indica un mayor riesgo de un trastorno genético o cuando hay otras indicaciones para una evaluación de diagnóstico. Las pruebas de diagnóstico comunes incluyen muestreo coriónico de villus (CVS) y amniocentesis. Estas pruebas examinan directamente el material genético del feto, proporcionando un diagnóstico definitivo de afecciones genéticas, anomalías cromosómicas u otros trastornos genéticos.
Embárcate en un viaje único de autodescubrimiento con nuestros servicios de prueba de ADN. Descubra sus orígenes ancestrales, obtenga información sobre su salud y explore el fascinante mundo de sus rasgos genéticos. Su ADN posee la clave de su pasado, presente y futuro, y estamos aquí para ayudarlo a decodificarlo.
Empodérate con ideas genéticas personalizadas. Nuestro servicio de prueba de ADN ofrece una ventana a su composición genética, lo que le ayuda a tomar decisiones informadas sobre su salud y estilo de vida. Es hora de tomar el control de su destino y abrazar el poder de su ADN.
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Clasificación
Buen servicio. con atención y esmero.
No tengo palabras, nos salvaron.
Resultados rápidos, amables, limpios, precio justo.
El personal fue muy servicial y el proceso transcurrió sin contratiempos. Se entregaron los resultados y la documentación según lo solicitado. Muy profesional.
La mejor clínica de Bangkok. He estado allí dos veces y en una ocasión me ayudaron a organizar una visita en otro hospital sin costo alguno. ¡La mejor! ¡Muy recomendable!
Clínica rápida y eficiente, gran servicio de Flor.
MedEx fue muy eficiente y respondió rápidamente a mis mensajes. Los resultados de las pruebas fueron muy detallados y bien organizados en el informe final. Un médico me llamó por videollamada y me repasó todos los resultados. Mi experiencia con MedEx fue tan buena como cualquier otra que haya tenido con muchos especialistas en EE. UU. ¡Gracias!
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Última actualización: 30 de junio de 2022
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