Embárcate en un viaje transformador de autodescubrimiento con el paquete de informes de ADN 500+ de ADN Story 500+ que también incluye pruebas de metilación de genes MTHFR, MTR, MTRR, COMT y BHMT .
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Desbloquee más de 500 ideas genéticas, desentrañando los misterios de su salud y talentos innatos. A medida para todas las edades, el paquete le permite tomar decisiones informadas para una vida más saludable y satisfactoria. Abraza el poder de tu ADN con nuestro análisis de vanguardia y embarcado en un camino hacia el bienestar optimizado y la autoconciencia. Tu historia de ADN te espera.
El paquete incluye:
1. Prueba de metilación
La metilación es un proceso bioquímico fundamental que implica la adición de grupos metilo a diversas moléculas, como el ADN, las proteínas y los neurotransmisores. La metilación desempeña un papel vital en la expresión génica, la desintoxicación, la producción de energía y el equilibrio de neurotransmisores. Una prueba de metilación evalúa las variaciones genéticas que pueden afectar la capacidad de metilación de un individuo. Los componentes clave que cubre una prueba de metilación pueden incluir:
- El gen MTHFR : el gen metilenetetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es un jugador clave en el metabolismo y la metilación del folato. Las variaciones en este gen pueden afectar la forma en que el cuerpo procesa y utiliza el folato.
- Genes MTR y MTRR : estos genes están involucrados en la conversión de homocisteína a metionina, un proceso crucial para la metilación. Las variaciones pueden afectar esta conversión e influir en el estado general de metilación.
- El gen COMT : el gen Catechol-O-metiltransferasa (COMT) regula la descomposición de las catecolaminas, incluidas la dopamina, la noradrenalina y la epinefrina. Las variaciones genéticas en COMT pueden influir en el equilibrio de neurotransmisores.
- Gen BHMT : el gen betaína homocisteína metiltransferasa (BHMT) está involucrado en una vía alternativa para el metabolismo de la homocisteína.
2. Salud y nutrición: vitamina B6, vitamina B9-ácido fólico, vitamina B12, vitamina C, vitamina A, vitamina D, ácidos grasos omega-3, cobre, fósforo, sensibilidad de cafeína, sensibilidad al alcohol, calcio, magnesio, zinc, nutrición, lactosa intolerancia, celiaco, predisposición, respuesta a satedado, obesidad, magnesia, nutrición, nutrición, lactosa intolerancia, celiaco Predisposición, respuesta a la satia, el calcio, magnesio, zinc, nutrición, lactosa intolerancia, celiaco, predisposición, respuesta a la satia, la satia, el magnesio, la zinc, la nutrición, la lactosa intolerancia, el celiaco. Desoxificación del hígado, sensibilidad a las especias, golosina, desintoxicación celular, sensibilidad a la sal.
3. Alergia y sensibilidad: alergia a las cucarachas, alergia a los ácaros del polvo, alergia a las mascotas, dermatitis atópica, sensibilidad a las especias.
4. Talento y habilidades: habilidad de lectura y ortografía, lenguaje, capacidad musical, alergia al polen, inteligencia, habilidad matemática, memoria de trabajo, capacidad de memoria, habilidades multitarea, deportes de poder, atención de tareas, creatividad, deportes de resistencia.
5. Carácter de ADN: aventurero, ajustador, analista.
6. Fitness and Sports Performance: VO2 MAX-potencial aeróbico, riesgo de lesiones, potencial de potencia/resistencia, radicales libres durante el ejercicio, recuperación posterior al ejercicio, respuesta de sensibilidad a la insulina al ejercicio, respuesta de HDL al ejercicio, respuesta de glucosa al ejercicio.
7. Peso saludable: dieta baja en carbohidratos, dieta baja en calorías, dieta baja en grasas, ejercicio cardiovascular, entrenamiento de fuerza.
8. Infección de Covid-19 y síntomas graves Riesgo: gen ABO, gen OAS, gen DDP9.
9. Rasgos conductuales: comportamiento adictivo, gen cchcR1.
10. Rasgos de personalidad: motivación intrínseca para hacer ejercicio, miofonía, manejo del estrés.
11. Piel y belleza: manchas de edad, riesgo de glicación de la piel, persona matutina, pecas, riesgo de acné, estrías, arrugas, formación queloide, sensibilidad al sol, protección contra la celulitis.
12. Sleep y sensibilidad ambiental: duración del sueño, sueño profundo, movimiento del sueño, contaminación del aire, sensibilidad a la contaminación, humo de segunda mano, contaminación relacionada con el tráfico.
13. Salud neurológica y mental: enfermedad de Alzheimer, degeneración macular relacionada con la edad, riesgo para la salud, enfermedad de Parkinson, trombofilia hereditaria, hemocromatosis hereditaria, triglicéridos elevados, diabetes tipo 2, alopecia androgenética, odor corporal, colesterol LDL elevado, disminución de colesterol HDL, hipertensión.
14. Rasgos físicos: sensibilidad al sabor amargo, tipo de cera de oído, espesor del cabello, sensibilidad al dolor, mareo, pérdida de audición relacionada con la edad.
15. Estado del portador: acondrogénesis, hígado graso agudo, alfa-mannosidosis, agenesia del cuerpo calloso con neuropatía periférica, acromatopsia, alcaptonuria, arsacs, enfermedad renal policítica autosómica y síndrome de Eminann, síndrome de floración, síndrome de Bardet-biedl beta-sacanal-saciatcanatán beticérico y betaguetreysathanatán, y síndrome de Bloom, síndrome de Bardet-biedl biedet, beta-sacanal beta-saciatcanatán beticástica y síndrome de Bardo-biedl biedet, beta-sacanal. (Distrofia muscular de la extremidad de la extremidad), deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa, citrulinemia tipo I, síndrome de Cohen, hiperplasia suprarrenal congénita, fibrosis quística, sordía, deficiencia de dihidrolipoamida de hidrógeno, disrofia muscular de la ducena, dishishishydyonomia familiar, betalemia-dydrogenasa. Hemoglobinopatías, deficiencia de biotinidasa, galactosilceramida beta-galactosidasa, enfermedad de caravana, coroideremia, citrulinemia tipo II, deficiencia de hormonas pituitarias combinadas, trastorno congénito de la glucosilación, deficiencia de la familia D-bifunional, desactivación de diestróficas, displasia a dilatado, dishiSplasia, dishiSplapaty, cardiopatía, dessplasia con dilatado, dishiSplasia, dishiSplasia, dishiSplasia, dishiSplepaty, cardiomiopatía, disco-dishiSplasia, dishiSplasia, dishiSplasia, dishiSplapaty, cardiopatía, dist-disfiliépico, dishishispplasia, dishispplasia, dishishispplasia. Fiebre mediterránea, anemia fanconi, enfermedad de Gaucher, acidemia glutárica, enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 1A, enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo V, intolerancia hereditaria de fructosa, hexosaminidasa A deficiencia (incluida la enfermedad de Tay Sachs), homocysteinemia, miopatía del cuerpo de inclusión, jaubert sindromo, leighndrome de leighia, francés, bosque de homocicipia, miopatía del cuerpo de inclusión, sindromo jaubert, sindromado de leighnydrome, francés, bosque de homocicipatía, miopatía del cuerpo de inclusión, sindromo de leighnydrome, leighnydrome, rachista, bosque de homocicipatía, miopatía de la miopertia de leigh, leighning, leighnysteinemia, sindromo de la miopertia de Leighneds. Distrofia muscular de la extremidad de la extremidad tipo 2E, deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD), enfermedad de la orina de jarabe de arce tipo 1a, mucolipidosis, acidemia metilmalónica, distrofa-disroglicanopatia, enfermedad de la lipofuscinaesis neuronal, epompequé de la pendrofo, la enfermedad de la pendrofano, la plantilla del noreste, el noroeste, la enfermedad de la pendrofia, la pendrofia, la enfermedad pendrofano, la pendrofética, la enfermedad de la pendrofuso, el noreste de la careroidesis pendrofulina, la pendrofano, la pendicetería, el pendrofano, la enfermedad de la pendrofina, el noreste de la carero. Deficiency, Primary Hyperoxaluria type III, Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1, Sickle Cell Anemia, Familial Hyperinsulinism, G6PD, GRACILE syndrome, Glycogen storage disease type 1b, Hemophilia B, Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa, Homocystinuria, Hyperinsulinism, Isovaleric Acidemia, Krabbe Disease, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D, Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I, Maple Syrup Urine Disease Type 1B, Maple Syrup Urine Disease Type III, Metachromatic Leukodystrophy, Mucopolysaccharidosis, Nemaline Myopathy, Niemann-Pick Disease, Oculocutaneous Albinism, Polyglandular Autoimmune Síndrome, deficiencia primaria de carnitina, hiperoxaluria primaria tipo II, piycnodisostosis, enfermedad de Salla, síndrome de Sjogren-Larsson, tirosinemia tipo I, síndrome de Usher tipo 1f, síndrome de usher tipo 3a, síndrome de Zellweger.
16. Ancestry: para este informe, el programa analizará genes para identificar similitudes de ADN basadas en poblaciones de cada raza recolectadas de todo el mundo.
17. Datos divertidos de ADN: detección de olor a espárragos, estado de relación romántica.
18. Riesgo de cáncer: cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer de páncreas, cáncer de próstata, cáncer gástrico, cáncer de ovario, cáncer de pulmón, cáncer de piel, cáncer de vejiga urinaria, cáncer de cuello uterino, cáncer de melanoma.
19. Riesgo de salud premium: osteoartritis, osteoporosis, periodontitis, longitud de los telómeros, lipoproteína A o LP (A), glaucoma, cálculos biliares, venas varicosas, migraña, lupus eritematoso sistémico (SLE), ansiedad, asma.
20. Respuesta de fármacos: fármacos cardiovasculares, fármacos antiinflamatorios, fármacos antibacterianos, fármacos antifúngicos, fármacos antivirales, relajantes del músculo esquelético, antidepresivos, fármacos sedantes, fármacos antigüotéticos, fármacos antigonvulsivos, fármacos antigonvulsivos, fármacos antigüuticos y antigüedades.
21. Enfermedades cardíacas: esta prueba analiza genes relacionados con varios tipos de enfermedades cardíacas genéticamente heredadas dentro de la familia, como la enfermedad del músculo cardíaco grave, las arritmias cardíacas severas e hiperlipidemia severa.
22. Trastornos cerebrales: esta prueba analiza genes relacionados con enfermedades cerebrales y del sistema nervioso que se heredan genéticamente.
23. Riesgo de enfermedad cardiovascular: esta prueba analiza los genes involucrados en diversas enfermedades cardiovasculares hereditarias: accidente cerebrovascular, enfermedad de la arteria coronaria, aterosclerosis.
24. Altura Genética: Este informe analizará los genes relacionados con el crecimiento y la producción hormonal, factores que influyen en la altura de una persona. Los resultados de su análisis genético se utilizarán para estimar su altura según la altura promedio de su raza.
25. Prueba de ADN para la Desintoxicación: Esta prueba analiza marcadores genéticos específicos asociados con los procesos de desintoxicación del cuerpo. El cuerpo humano cuenta con mecanismos sofisticados para eliminar toxinas y sustancias nocivas, y estos procesos están influenciados por diversos genes. La Prueba de ADN para la Desintoxicación proporciona información sobre la eficiencia con la que el cuerpo de una persona procesa y elimina toxinas, contaminantes y otros factores ambientales estresantes.
