Libere su potencial genético
Prueba en laboratorios de toda Tailandia o sorteo de laboratorio asistido por enfermeras en un lugar bajo demanda
Evaluación de riesgos para la salud, conocimientos de Ancestry, planificación de bienestar personalizada y análisis de rasgos fascinantes
✅ Detección segura y confidencial
✅ Información de salud personalizada con aflicciones
✅ Recolección de muestras asistida por una enfermera o por uno mismo
✅ Prueba en casa por solo 750 THB adicionales
La visita sin cita previa es bienvenida en MedEx, Sukhumvit 13, Bangkok
Abierto todos los días de 8 a. m. a 7 p. m. A 2 minutos a pie de BTS Nana, BTS Asoke y MRT Sukhumvit.
Perspectivas de ascendencia
Evaluación de riesgos para la salud
Planes de bienestar personalizados
Análisis de rasgos fascinantes
Explore su herencia genética
Descubre tus raíces ancestrales y rastrea el recorrido de tu familia a través de generaciones. Nuestro análisis integral de ADN revelará las regiones que sus antepasados llamaban hogar, brindándole una conexión más profunda con su pasado.
- Optimice su salud
- Descubra sus rasgos genéticos
- Descubra sus conocimientos únicos sobre el ADN
- Pruebas confidenciales y seguras
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Pago fácil
Un pequeño río llamado Duden fluye por su lugar y lo abastece con los accesorios necesarios. es un paraiso
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Comunicación
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Adaptando su elección según sus necesidades
Pruebas prenatales no invasivas HÁBIL
-
Paquetes disponibles
- INGENIOSO Pro
- Núcleo INGENIOSO
- Enfoque INGENIOSO
- INGENIOSO gemelo
VISTA Detección de portadores
-
Paquetes disponibles
- Detección de portadores
- Talasemia-Seq
- PGT-A
- Prueba de paternidad
NOVA Pruebas genéticas para recién nacidos
-
Paquetes disponibles
- Prueba genética
- Desordenes metabólicos
BGI- XOME
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Paquetes disponibles
- cwes
- WES expreso
- Enfermedad monogénica dirigida
SENTIS Detección de cáncer hereditario
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Paquetes disponibles
- Cáncer hereditario
- Cáncer + descubrimiento
- Pulmón SENTIS
- COLOTECT
Infeccioso Productos
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Paquetes disponibles
- Prueba COVID-19
- Virus de la viruela del mono
- solución de partículas
- Prueba de ADN del VPH
ADN Probar
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Paquetes disponibles
- Prestige
- CORTAR Y RECOGER
- Telómero
- Prueba del gen ApoE
¿Cómo funciona?
Una guía paso a paso para comprender el proceso
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Reserve su prueba Programación conveniente
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1) Reserve su prueba Programación conveniente
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Recoge tu muestra Recogida de muestras sencilla
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2) Recoge tu muestra Recogida de muestras sencilla
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Muestras procesadas Pruebas de laboratorio precisas
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3) Pruebe su muestra Pruebas de laboratorio precisas
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Resultados en línea Inmediatamente por correo electrónico
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4) Resultados en línea Inmediatamente por correo electrónico
Entender
Tipos de pruebas genéticas
VISTA Detección de portadores
Detección de portadores de enfermedades monogénicas
- Cliente objetivo: parejas que están planeando un embarazo, durante el embarazo antes de las 14 semanas de gestación.
- Paquete: Mini panel - 12 โรค Panel objetivo 2.0 - 173 โรค
- Muestra: sangre Tubo de EDTA de 5 ml
- TAT: 21 días laborables
- Método: NGS (captura de la región objetivo)
VISTA Talasemia-Seq
Detección de mutaciones en talasemia para > 508
Mutación de talasemia, incluidas las comunes
Alfa y Beta talasemia
- Cliente objetivo: parejas que están planeando un embarazo, durante el embarazo antes de las 14 semanas de gestación, población normal
- Muestra: sangre Tubo de EDTA de 3 ml
- TAT: 21 días laborables
- Método: NGS (captura de la región objetivo)
Pruebas genéticas para recién nacidos NOVA
Detección genética del recién nacido para detectar 112 genes
enfermedad
- Cliente objetivo: recién nacido hasta los 5 años
- Muestra: gota de sangre seca, sangre del cordón umbilical, hisopo oral
- TAT: 20 días laborables
- Método: NGS (captura de región de destino)
Detección metabólica del recién nacido NOVA
Detección de trastornos metabólicos en recién nacidos
- Clientes objetivo: recién nacidos de 3 días a 7 días
- Paquete: 48 trastornos metabólicos 51 trastornos metabólicos
- Muestra: Mancha de sangre seca
- TAT: 5 días laborables
- Método: espectrometría de masas
BGI Xomé
Secuenciación clínica del exoma completo para su detección.
y diagnóstico de enfermedades raras
- Cliente objetivo: Pacientes con enfermedades raras que no han sido diagnosticadas
- Paquete: Secuenciación clínica del exoma completo, WES express, Pruebas genéticas para enfermedades monogénicas
- Muestra: sangre Tubo de EDTA de 3 ml
- TAT: 26 días laborables
- Método: NGS (captura de la región objetivo)
SENTIS Detección de cáncer hereditario
Detección de mutaciones genéticas que resultan en una
probabilidad más alta de lo normal de desarrollar
cáncer que puede ayudar a predecir el riesgo de
cáncer.
- Cliente objetivo: mujeres embarazadas GA 10 – 24 semanas
- Paquete: NIFTY pro, NIFTY core, NIFTY focus, NIFTY twin
- Muestra: sangre Tubo Streck de 10 ml
- TAT: 5-7 días laborables
- Método: NGS (WGS de paso bajo)
COLOTECT
Detección temprana no invasiva de cáncer colorrectal.
cáncer mediante la detección del marcador de 3 metilación
los genes
- Cliente objetivo: mujeres embarazadas GA 10 – 24 semanas
- Paquete: NIFTY pro, NIFTY core, NIFTY focus, NIFTY twin
- Muestra: sangre Tubo Streck de 10 ml
- TAT: 5-7 días laborables
- Método: NGS (WGS de paso bajo)
ADNLL
Examinar el código genético para analizar las características individuales del estilo de vida, diseñar un equilibrio entre alimentación y nutrición incluyendo el ejercicio que sea más apropiado para usted. También puede predecir el riesgo de enfermedades causadas por factores genéticos que se utilizarán como información para reducir el riesgo de enfermedades en el futuro.
- Cliente objetivo: persona normal, recién nacido
- Paquete: Prestige 900+ informes SNIP & PICK 700+ informes
- Muestra: hisopo oral
- TAT: 15 - 21 días laborables, 30 - 35 días laborables
- Método: NGS (30X WGS), Microarray
- Informe: basado en web
Prueba de longitud de los telómeros
Medición de la longitud de los telómeros para determinar
tu verdadera edad biológica
- Cliente objetivo: persona normal, recién nacido
- Paquete: Prestige 900+ informes SNIP & PICK 700+ informes
- Muestra: hisopo oral
- TAT: 15 - 21 días laborables, 30 - 35 días laborables
- Método: NGS (30X WGS), Microarray
- Informe: basado en web
Prueba de paternidad prenatal no invasiva (NIPPT)
Confirme la paternidad de su bebé por nacer con una prueba con una precisión del 99.9% que solo requiere muestras de sangre de la madre y el presunto padre.
- Cliente objetivo: mujeres embarazadas GA 10 – 24 semanas
- Paquete: NIFTY pro, NIFTY core, NIFTY focus, NIFTY twin
- Muestra: sangre Tubo Streck de 10 ml
- TAT: 5-7 días laborables
- Método: NGS (WGS de paso bajo)
Prueba de paternidad
Una prueba de ADN de paternidad se utiliza para determinar quién es el padre genético de un niño o niños.
- Muestra:
- sangre materna Tubo EDTA de 3-5 ml
- Uñas 5
- 5 pelos con raíz del pelo
- Hisopo bucal
- TAT: 7-12 días laborables
Desbloqueando los secretos de tu ADN
Explore su ascendencia, optimice su salud y adopte sus rasgos genéticos únicos con nuestro servicio integral de pruebas de ADN
Desbloqueando los secretos de tu ADN
Se trata de una prueba médica a la que pueden someterse las parejas o personas que planean tener un bebé antes de la concepción. Está diseñado para identificar posibles trastornos genéticos en el ADN del bebé. El objetivo principal es proporcionar información fiable y temprana sobre la salud genética del feto sin recurrir a procedimientos invasivos que puedan conllevar riesgo de aborto espontáneo. Esta prueba ayuda a los padres a tomar decisiones informadas sobre su embarazo y los prepara para cualquier posible desafío de salud que pueda enfrentar su hijo.
SENTIS Hereditary Cancer Screening es una prueba de ADN especializada que se centra en detectar mutaciones genéticas asociadas con cánceres hereditarios o familiares. Esta prueba ayuda a las personas a comprender su predisposición genética a ciertos tipos de cáncer. Al analizar el modelo genético de un individuo, SENTIS pretende proporcionar información temprana sobre el riesgo de desarrollar cánceres hereditarios. Armados con este conocimiento, las personas pueden tomar medidas proactivas para la prevención y detección temprana del cáncer, lo que potencialmente salvará vidas.
La prueba de ADN hereditario es un examen exhaustivo de la composición genética de un individuo. Al analizar el ADN de un individuo, esta prueba ofrece información sobre su modelo genético único. Puede revelar información sobre ascendencia, rasgos y posibles riesgos para la salud, incluidas predisposiciones genéticas a diversas afecciones. Esta prueba permite a las personas obtener una comprensión más profunda de sí mismas a nivel genético, lo que puede ser valioso para tomar decisiones informadas sobre su estilo de vida, salud y bienestar.
Las pruebas genéticas son una categoría amplia de exámenes médicos y científicos que implican el análisis del ADN de un individuo. Estas pruebas pueden revelar información sobre la composición genética de un individuo, incluida su susceptibilidad a ciertas enfermedades, ascendencia y rasgos genéticos. Las pruebas genéticas tienen aplicaciones en diversos campos, como la medicina, la investigación de ascendencia y la atención médica personalizada. Ayuda a las personas y a los proveedores de atención médica a tomar decisiones informadas sobre la salud, la planificación familiar y el bienestar general.
Preguntas Frecuentes
Preguntas frecuentes
Los trastornos genéticos surgen debido a alteraciones en el material genético de un individuo, abarcando sus genes y cromosomas. La aneuploidía caracteriza una condición en la que hay cromosomas excedentes o deficientes. La trisomía denota la presencia de un cromosoma adicional, mientras que la monosomía significa la ausencia de un cromosoma. Por el contrario, los trastornos hereditarios son el resultado de cambios genéticos denominados mutaciones. Estos trastornos comprenden afecciones como la anemia de células falciformes, la fibrosis quística, la enfermedad de Tay-Sachs y muchas otras. Normalmente, para que una descendencia se vea afectada por un trastorno hereditario, ambos padres deben portar el mismo gen mutado.
Las pruebas genéticas prenatales son un examen médico que se realiza durante el embarazo para evaluar la salud genética y el desarrollo del feto. Su objetivo es identificar posibles anomalías genéticas, trastornos cromosómicos o enfermedades hereditarias en el feto. Las pruebas genéticas prenatales ofrecen información valiosa a los futuros padres y proveedores de atención médica, ayudando a tomar decisiones informadas sobre el embarazo, incluidas opciones sobre la continuación del embarazo, la preparación para intervenciones médicas o la planificación del cuidado de un niño con necesidades especiales.
1. Pruebas de detección: las pruebas de detección prenatales suelen ser el primer paso para evaluar el riesgo de que un feto tenga un trastorno genético. Estas pruebas no son invasivas e incluyen opciones como pruebas prenatales no invasivas (NIPT), detección de suero materno (también conocida como detección triple o cuádruple) y exámenes de ultrasonido. Proporcionan información sobre la probabilidad de que el feto tenga determinadas condiciones genéticas. Si una prueba de detección sugiere un mayor riesgo, se pueden recomendar más pruebas de diagnóstico.
2. Pruebas de Diagnóstico: Las pruebas de diagnóstico prenatal son más invasivas y definitivas. Se realizan cuando una prueba de cribado indica un mayor riesgo de sufrir un trastorno genético o cuando existen otras indicaciones para una valoración diagnóstica. Las pruebas de diagnóstico comunes incluyen la muestra de vellosidades coriónicas (CVS) y la amniocentesis. Estas pruebas examinan directamente el material genético del feto y proporcionan un diagnóstico definitivo de afecciones genéticas, anomalías cromosómicas u otros trastornos genéticos.
Descubra su historia genética
Embárquese en un viaje único de autodescubrimiento con nuestros servicios de pruebas de ADN. Descubra sus orígenes ancestrales, obtenga información sobre su salud y explore el fascinante mundo de sus rasgos genéticos. Su ADN contiene la clave de su pasado, presente y futuro, y estamos aquí para ayudarlo a decodificarlo.
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Lleva una vida más saludable
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